新北市中和區中山路二段296號6樓之4 @ 政府開放資料
新北市中和區中山路二段296號6樓之4 - 搜尋結果總共有 76 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌) | 英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000894號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材，在使用中可維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌) | 英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌) | 英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒 電熱毯 (未滅菌) | 英文品名: iLove heating pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006357號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
青紡 青纖維遠紅外線醫用護腰 (未滅菌) | 英文品名: FAH+ Far Infrared Medical Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00045號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 青紡有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006087號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 能世科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安緹甌醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 能世科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006087號 | 有效日期: 20210310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 能世科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安緹甌醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 能世科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾樂舒” 低周波治療器 | 英文品名: “iLove” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第001642號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-332,以下空白。1.仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾樂舒” 低周波治療器 | 英文品名: “iLove” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第001642號 | 有效日期: 20251216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-332,以下空白。1.仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒遠紅外線治療儀 | 英文品名: iLove Physiotherapy Far Infrared Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第005572號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-9001以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾樂舒”神經刺激電極貼片 | 英文品名: “iLove” Valutrode Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030672號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾樂舒”神經刺激電極貼片 | 英文品名: “iLove” PALS Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031363號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FT660、PR100及SC100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可威數位血壓計 | 英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000302號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格：UA-... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒 非接觸式電子體溫計 | 英文品名: iLove Non-contact Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000895號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JXB-182、JXB-183、JXB-188以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀可美”冷熱治療儀 | 英文品名: “Hakomed”Cryotherapy and thermotherapy device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035510號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QMD CRYO-THERMAL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東洋技術股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀可美"雷射光療儀 | 英文品名: “Hakomed”Laser therapy device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035760號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QMD HELIOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東洋技術股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊藤”護膝 (未滅菌) | 英文品名: “ITO”KNEE SUPPORTER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005350號 | 有效日期: 2026/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊藤”護膝 (未滅菌) | 英文品名: “ITO”KNEE SUPPORTER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005350號 | 有效日期: 20261115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000894號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材，在使用中可維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒 電熱毯 (未滅菌)英文品名: iLove heating pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006357號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
青紡 青纖維遠紅外線醫用護腰 (未滅菌)英文品名: FAH+ Far Infrared Medical Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00045號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 青紡有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)英文品名: Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006087號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 能世科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安緹甌醫用口罩 (未滅菌)英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 能世科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)英文品名: Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006087號 | 有效日期: 20210310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 能世科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安緹甌醫用口罩 (未滅菌)英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 能世科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾樂舒” 低周波治療器英文品名: “iLove” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第001642號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-332,以下空白。1.仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾樂舒” 低周波治療器英文品名: “iLove” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第001642號 | 有效日期: 20251216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-332,以下空白。1.仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒遠紅外線治療儀英文品名: iLove Physiotherapy Far Infrared Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第005572號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-9001以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾樂舒”神經刺激電極貼片英文品名: “iLove” Valutrode Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030672號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾樂舒”神經刺激電極貼片英文品名: “iLove” PALS Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031363號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FT660、PR100及SC100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可威數位血壓計英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000302號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格：UA-... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾樂舒 非接觸式電子體溫計英文品名: iLove Non-contact Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000895號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JXB-182、JXB-183、JXB-188以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀可美”冷熱治療儀英文品名: “Hakomed”Cryotherapy and thermotherapy device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035510號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QMD CRYO-THERMAL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東洋技術股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀可美"雷射光療儀英文品名: “Hakomed”Laser therapy device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035760號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QMD HELIOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東洋技術股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊藤”護膝 (未滅菌)英文品名: “ITO”KNEE SUPPORTER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005350號 | 有效日期: 2026/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊藤”護膝 (未滅菌)英文品名: “ITO”KNEE SUPPORTER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005350號 | 有效日期: 20261115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |