潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
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中文品名潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克的英文品名是Quelip XR Tablets 200mg, 許可證字號是衛部藥製字第059212號, 有效日期是2026/06/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。, 劑型是持續性藥效膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是QUETIAPINE FUMARATE, 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

#潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第059212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/13
發證日期2016/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105921207
中文品名潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名Quelip XR Tablets 200mg
適應症治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥製字第059212號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/13

發證日期

2016/06/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105921207

中文品名

潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克

英文品名

Quelip XR Tablets 200mg

適應症

治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。

劑型

持續性藥效膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

QUETIAPINE FUMARATE

申請商名稱

法德生技藥品股份有限公司

申請商地址

新北市中和區連城路236號5樓之1

申請商統一編號

28853599

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/04/07

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

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潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克的地址位於

新北市中和區連城路236號5樓之1

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公開發行公司基本資料 資料集的 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 相關資料

@ 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 於 公開發行公司基本資料

出表日期1130427
公司代號4191
公司名稱法德生技藥品股份有限公司
公司簡稱法德藥
外國企業註冊地國
產業別07
住址新北市中和區連城路236號5樓之1
營利事業統一編號28853599
董事長詹惠如
總經理詹惠如
發言人詹惠如
發言人職稱總經理
代理發言人翟星玫
總機電話02-2223-1552
成立日期20080321
上市日期20130528
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額882649910
私募股數19573668
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話02-2389-2999
過戶地址台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1呂莉莉
簽證會計師2尹元聖
英文簡稱PHD
英文通訊地址5F.-1, No.236, Liancheng Rd., Zhonghe District,New Taipei City 235, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼02-2223-1526
電子郵件信箱ublic@pharmadax.com
網址http://www.pharmadax.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數88264991
出表日期: 1130427
公司代號: 4191
公司名稱: 法德生技藥品股份有限公司
公司簡稱: 法德藥
外國企業註冊地國:
產業別: 07
住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
營利事業統一編號: 28853599
董事長: 詹惠如
總經理: 詹惠如
發言人: 詹惠如
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 翟星玫
總機電話: 02-2223-1552
成立日期: 20080321
上市日期: 20130528
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 882649910
私募股數: 19573668
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: 02-2389-2999
過戶地址: 台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 呂莉莉
簽證會計師2: 尹元聖
英文簡稱: PHD
英文通訊地址: 5F.-1, No.236, Liancheng Rd., Zhonghe District,New Taipei City 235, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼: 02-2223-1526
電子郵件信箱: ublic@pharmadax.com
網址: http://www.pharmadax.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 88264991

出進口廠商登記資料 資料集的 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 相關資料

@ 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號28853599
原始登記日期20080811
核發日期20221028
廠商中文名稱法德生技藥品股份有限公司
廠商英文名稱PHARMADAX INC.
中文營業地址新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O如
電話號碼02-22231552
傳真號碼02-22231526
進口資格
出口資格
統一編號: 28853599
原始登記日期: 20080811
核發日期: 20221028
廠商中文名稱: 法德生技藥品股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMADAX INC.
中文營業地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O如
電話號碼: 02-22231552
傳真號碼: 02-22231526
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症失眠症。
劑型長效錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名: Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症: 失眠症。
劑型: 長效錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

@ 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104802
中文品名派鐵可溶錠125毫克
英文品名Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型可溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEFERASIROX
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104802
中文品名: 派鐵可溶錠125毫克
英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型: 可溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEFERASIROX
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 相關資料

@ 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱法德生技藥品股份有限公司
公司統一編號28853599
業者地址新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號F-128853599-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 法德生技藥品股份有限公司
公司統一編號: 28853599
業者地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號: F-128853599-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症失眠症。
劑型長效錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名: Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症: 失眠症。
劑型: 長效錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

@ 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/13
發證日期2016/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105921207
中文品名潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名Quelip XR Tablets 200mg
適應症治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/13
發證日期: 2016/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105921207
中文品名: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: Quelip XR Tablets 200mg
適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104802
中文品名派鐵可溶錠125毫克
英文品名Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型可溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEFERASIROX
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104802
中文品名: 派鐵可溶錠125毫克
英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型: 可溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEFERASIROX
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

根據識別碼 28853599 找到的相關資料

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# 28853599 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28853599
原始登記日期20080811
核發日期20221028
廠商中文名稱法德生技藥品股份有限公司
廠商英文名稱PHARMADAX INC.
中文營業地址新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O如
電話號碼02-22231552
傳真號碼02-22231526
進口資格
出口資格
統一編號: 28853599
原始登記日期: 20080811
核發日期: 20221028
廠商中文名稱: 法德生技藥品股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMADAX INC.
中文營業地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O如
電話號碼: 02-22231552
傳真號碼: 02-22231526
進口資格:
出口資格:

# 28853599 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱法德生技藥品股份有限公司
公司統一編號28853599
業者地址新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號F-128853599-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 法德生技藥品股份有限公司
公司統一編號: 28853599
業者地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號: F-128853599-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 28853599 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號28853599
公司名稱法德生技藥品股份有限公司
核准日期20100211
統一編號: 28853599
公司名稱: 法德生技藥品股份有限公司
核准日期: 20100211

# 28853599 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症失眠症。
劑型長效錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名: Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症: 失眠症。
劑型: 長效錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

# 28853599 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104802
中文品名派鐵可溶錠125毫克
英文品名Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型可溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEFERASIROX
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104802
中文品名: 派鐵可溶錠125毫克
英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型: 可溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEFERASIROX
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 28853599 於 公開發行公司基本資料 - 6

出表日期1130427
公司代號4191
公司名稱法德生技藥品股份有限公司
公司簡稱法德藥
外國企業註冊地國
產業別07
住址新北市中和區連城路236號5樓之1
營利事業統一編號28853599
董事長詹惠如
總經理詹惠如
發言人詹惠如
發言人職稱總經理
代理發言人翟星玫
總機電話02-2223-1552
成立日期20080321
上市日期20130528
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額882649910
私募股數19573668
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話02-2389-2999
過戶地址台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1呂莉莉
簽證會計師2尹元聖
英文簡稱PHD
英文通訊地址5F.-1, No.236, Liancheng Rd., Zhonghe District,New Taipei City 235, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼02-2223-1526
電子郵件信箱ublic@pharmadax.com
網址http://www.pharmadax.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數88264991
出表日期: 1130427
公司代號: 4191
公司名稱: 法德生技藥品股份有限公司
公司簡稱: 法德藥
外國企業註冊地國:
產業別: 07
住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
營利事業統一編號: 28853599
董事長: 詹惠如
總經理: 詹惠如
發言人: 詹惠如
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 翟星玫
總機電話: 02-2223-1552
成立日期: 20080321
上市日期: 20130528
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 882649910
私募股數: 19573668
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: 02-2389-2999
過戶地址: 台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 呂莉莉
簽證會計師2: 尹元聖
英文簡稱: PHD
英文通訊地址: 5F.-1, No.236, Liancheng Rd., Zhonghe District,New Taipei City 235, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼: 02-2223-1526
電子郵件信箱: ublic@pharmadax.com
網址: http://www.pharmadax.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 88264991

# 28853599 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104802
中文品名派鐵可溶錠125毫克
英文品名Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型可溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEFERASIROX
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104802
中文品名: 派鐵可溶錠125毫克
英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型: 可溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEFERASIROX
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 28853599 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症失眠症。
劑型長效錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名: Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症: 失眠症。
劑型: 長效錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
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# 法德生技藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/13
發證日期2016/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105921207
中文品名潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名Quelip XR Tablets 200mg
適應症治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/13
發證日期: 2016/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105921207
中文品名: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: Quelip XR Tablets 200mg
適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 法德生技藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC59212100
藥品英文名稱QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價43.30
有效起日1060201
有效迄日1060331
製造廠名稱法德生技藥品股份有限
劑型持續性藥效膜衣錠
成份QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODEN05AH04
異動: (空)
藥品代號: AC59212100
藥品英文名稱: QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 43.30
有效起日: 1060201
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 法德生技藥品股份有限
劑型: 持續性藥效膜衣錠
成份: QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODE: N05AH04

# 法德生技藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC59212100
藥品英文名稱QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價41.80
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱法德生技藥品股份有限
劑型持續性藥效膜衣錠
成份QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODEN05AH04
異動: (空)
藥品代號: AC59212100
藥品英文名稱: QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 41.80
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 法德生技藥品股份有限
劑型: 持續性藥效膜衣錠
成份: QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODE: N05AH04

# 法德生技藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC59212100
藥品英文名稱QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱法德生技藥品股份有限
劑型持續性藥效膜衣錠
成份QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODEN05AH04
異動: (空)
藥品代號: AC59212100
藥品英文名稱: QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 法德生技藥品股份有限
劑型: 持續性藥效膜衣錠
成份: QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODE: N05AH04

# 法德生技藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC59212100
藥品英文名稱QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價36.80
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱法德生技藥品股份有限
劑型持續性藥效膜衣錠
成份QUETIAPINE
ATC_CODEN05AH04
異動: (空)
藥品代號: AC59212100
藥品英文名稱: QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 36.80
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 法德生技藥品股份有限
劑型: 持續性藥效膜衣錠
成份: QUETIAPINE
ATC_CODE: N05AH04
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思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

世方貿易有限公司

主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1

@ 登記工廠名錄

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

世方貿易有限公司

主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1

@ 登記工廠名錄

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 法德生技藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區連城路236號5樓之1
詹惠如28853599核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 負責人: 詹惠如 | 統編: 28853599 | 核准設立

地址 新北市中和區連城路236號5樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區連城路236號5樓之1
黃逸斌25101645核准設立

新北市中和區連城路236號4樓之1
蔡燕燕70393598核准設立

新北市中和區連城路236號5樓之1
80626771解散 (文號: 2007-11-8 經授中字 第0963303721號)

新北市中和區連城路236號5樓之1
53189684解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字 第1015015306號)

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 負責人: 黃逸斌 | 統編: 25101645 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號4樓之1 | 負責人: 蔡燕燕 | 統編: 70393598 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 統編: 80626771 | 解散 (文號: 2007-11-8 經授中字 第0963303721號)

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 統編: 53189684 | 解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字 第1015015306號)

與潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

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