新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 @ 政府開放資料
新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 - 搜尋結果總共有 2285 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌) | 英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌) | 英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌) | 英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌) | 英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 20160829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器 | 英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器 | 英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 20120710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌) | 英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌) | 英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌） | 英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌） | 英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 | 有效日期: 20151004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雃博低週波治療器 | 英文品名: APEX Low Frequency Transcutaneous Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002775號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SR-591, SR-581, SR-53D-2, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康舒低週波治療器 | 英文品名: "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000549號 | 有效日期: 2008/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山宇" 動力式肌肉刺激器 | 英文品名: "SUN-RAIN" POWERED MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001042號 | 有效日期: 2013/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M26,M27,M46,M47。M-200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"迷你經皮神經電子刺激器 | 英文品名: "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001060號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-1701,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器 | 英文品名: "APEX" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 達樂DOLO，詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山宇”自黏性電擊貼片 | 英文品名: “SUN-RAIN”SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器製字第002685號 | 有效日期: 2014/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山宇"低週波治療器 | 英文品名: "SUN RAIN" LOW FREQUENCY TRANSCUTNEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000683號 | 有效日期: 2017/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。SR-562。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東元"低週波治療器 | 英文品名: "TECO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000755號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣三洋" 低週波治療器 | 英文品名: "SANYO" LOW FREQUENCY FRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000963號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山宇" 超音波透熱治療儀 | 英文品名: "SUN-RAIN" ULTRASONIC DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器製字第000968號 | 有效日期: 2017/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-100,SU-201,SU-202,以下空白。增加規格：SU-300、SU-400、SU-500、SU-600、SU-700、SU-800、SU-900。以下空白。增加規格：SUS-2000。以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 20160829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聲寶" 低週波治療器英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 20120710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌)英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
透氣氣墊床組 (未滅菌)英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 | 有效日期: 20151004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雃博低週波治療器英文品名: APEX Low Frequency Transcutaneous Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002775號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SR-591, SR-581, SR-53D-2, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康舒低週波治療器英文品名: "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000549號 | 有效日期: 2008/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山宇" 動力式肌肉刺激器英文品名: "SUN-RAIN" POWERED MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001042號 | 有效日期: 2013/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M26,M27,M46,M47。M-200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"迷你經皮神經電子刺激器英文品名: "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001060號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-1701,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"啟申"經皮電子神經刺激器英文品名: "APEX" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 達樂DOLO，詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山宇”自黏性電擊貼片英文品名: “SUN-RAIN”SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器製字第002685號 | 有效日期: 2014/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山宇"低週波治療器英文品名: "SUN RAIN" LOW FREQUENCY TRANSCUTNEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000683號 | 有效日期: 2017/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。SR-562。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東元"低週波治療器英文品名: "TECO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000755號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣三洋" 低週波治療器英文品名: "SANYO" LOW FREQUENCY FRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000963號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山宇" 超音波透熱治療儀英文品名: "SUN-RAIN" ULTRASONIC DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器製字第000968號 | 有效日期: 2017/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-100,SU-201,SU-202,以下空白。增加規格：SU-300、SU-400、SU-500、SU-600、SU-700、SU-800、SU-900。以下空白。增加規格：SUS-2000。以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |