新北市板橋區忠孝路283之1號8樓 @ 政府開放資料
新北市板橋區忠孝路283之1號8樓 - 搜尋結果總共有 35 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
新北市板橋區忠孝路２８３之３號二樓 | 總價元: 17700000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 102.75 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.45 | 建築完成年月: 0950508 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120811 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
聯集自動化有限公司 | 統一編號: 50997894 | 電話號碼: 02-29512461 | 新北市板橋區忠孝路283之2號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"麥康" 螢光原位雜交探針革蘭氏陰性試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Miacom" hemoFISH Gram Negative Panel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016300號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為核酸雜交試劑，用於鑑定血液培養檢體中的多種細菌感染，以作為輔助診斷之依據，鑑定菌種包含Eubacteria (Positive control)、Enterobacteriaceae、Esch... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光原位雜交探針革蘭氏陽性試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Miacom" homoFISH Gram Positive Panel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016310號 | 有效日期: 20210323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」、「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物鑑別及測定器材、金黃色葡萄球菌血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"績穗" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Sekisui" RSV & Adenovirus Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017481號 | 有效日期: 20220209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光原位雜交探針 (未滅菌) | 英文品名: "Miacom" hemoFISH Masterpanel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015711號 | 有效日期: 20201002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為核酸雜交試劑，用於鑑定人類血液樣本的多種細菌感染，以作為輔助診斷之依據，鑑定菌種包含Staphylococcus spp.、Staphylococcus aureus、Streptococcu... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光呼吸原位雜交探針 (未滅菌) | 英文品名: "Miacom" respiFISH Masterpanel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016004號 | 有效日期: 20201221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為核酸雜交試劑，用於鑑定人類呼吸道分泌物樣本中的多種細菌感染，以作為輔助診斷之依據，鑑定菌種包含Eubacteria (Positive control)、Enterobacteriaceae、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾利鐵克”體外診斷用血液混合器(未滅菌) | 英文品名: “ELITech” Blood mixing devices for in vitro diagnostic use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019837號 | 有效日期: 2023/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾利鐵克”體外診斷用血液混合器(未滅菌) | 英文品名: “ELITech” Blood mixing devices for in vitro diagnostic use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019837號 | 有效日期: 20231121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
先特真菌藥敏測試盤 | 英文品名: SENSITITRE YeastOne | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023328號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YO10,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"崔克" 微莎崔克分枝桿菌成長監視系統 (滅菌) | 英文品名: "TREK" VersaTREK Mycobacteria Growth Monitor System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011634號 | 有效日期: 2017/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛菲克絲" 聖艾菲舒醫療設備抑菌劑 (未滅菌) | 英文品名: "Aphex" SanAphex Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015479號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔克”先特 多功能培養基(滅菌) | 英文品名: “TREK”Sensititre Multipurpose Culture Broths (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011521號 | 有效日期: 2017/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔克”微生物鑑別及測定器材(未滅菌) | 英文品名: “TREK” Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011528號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光呼吸原位雜交探針 (未滅菌) | 英文品名: "Miacom" respiFISH Masterpanel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016004號 | 有效日期: 2020/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
先特真菌藥敏測試培養液 | 英文品名: SENSITITRE YeastOne Broth | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023622號 | 有效日期: 2017/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Y3462,10x11mL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光原位雜交探針 (未滅菌) | 英文品名: "Miacom" hemoFISH Masterpanel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015711號 | 有效日期: 2020/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英美" 阿拉瑪藍比色法成長指示染劑 (未滅菌) | 英文品名: "Arsenals" alamarBlue Colormetric Growth Indicator Dye (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011473號 | 有效日期: 2017/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
先特鏈球菌藥敏測試盤 | 英文品名: SENSITITRE Streptococcus species MIC plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023841號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STP6F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
先特真菌藥敏測試盤 | 英文品名: SENSITITRE YeastOne | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023328號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YO10,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市板橋區忠孝路２８３之３號二樓總價元: 17700000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 102.75 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.45 | 建築完成年月: 0950508 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120811 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
聯集自動化有限公司統一編號: 50997894 | 電話號碼: 02-29512461 | 新北市板橋區忠孝路283之2號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"麥康" 螢光原位雜交探針革蘭氏陰性試劑組 (未滅菌)英文品名: "Miacom" hemoFISH Gram Negative Panel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016300號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為核酸雜交試劑，用於鑑定血液培養檢體中的多種細菌感染，以作為輔助診斷之依據，鑑定菌種包含Eubacteria (Positive control)、Enterobacteriaceae、Esch... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光原位雜交探針革蘭氏陽性試劑組 (未滅菌)英文品名: "Miacom" homoFISH Gram Positive Panel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016310號 | 有效日期: 20210323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」、「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物鑑別及測定器材、金黃色葡萄球菌血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"績穗" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Sekisui" RSV & Adenovirus Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017481號 | 有效日期: 20220209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光原位雜交探針 (未滅菌)英文品名: "Miacom" hemoFISH Masterpanel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015711號 | 有效日期: 20201002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為核酸雜交試劑，用於鑑定人類血液樣本的多種細菌感染，以作為輔助診斷之依據，鑑定菌種包含Staphylococcus spp.、Staphylococcus aureus、Streptococcu... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光呼吸原位雜交探針 (未滅菌)英文品名: "Miacom" respiFISH Masterpanel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016004號 | 有效日期: 20201221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為核酸雜交試劑，用於鑑定人類呼吸道分泌物樣本中的多種細菌感染，以作為輔助診斷之依據，鑑定菌種包含Eubacteria (Positive control)、Enterobacteriaceae、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾利鐵克”體外診斷用血液混合器(未滅菌)英文品名: “ELITech” Blood mixing devices for in vitro diagnostic use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019837號 | 有效日期: 2023/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾利鐵克”體外診斷用血液混合器(未滅菌)英文品名: “ELITech” Blood mixing devices for in vitro diagnostic use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019837號 | 有效日期: 20231121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
先特真菌藥敏測試盤英文品名: SENSITITRE YeastOne | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023328號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YO10,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"崔克" 微莎崔克分枝桿菌成長監視系統 (滅菌)英文品名: "TREK" VersaTREK Mycobacteria Growth Monitor System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011634號 | 有效日期: 2017/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛菲克絲" 聖艾菲舒醫療設備抑菌劑 (未滅菌)英文品名: "Aphex" SanAphex Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015479號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔克”先特 多功能培養基(滅菌)英文品名: “TREK”Sensititre Multipurpose Culture Broths (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011521號 | 有效日期: 2017/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔克”微生物鑑別及測定器材(未滅菌)英文品名: “TREK” Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011528號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光呼吸原位雜交探針 (未滅菌)英文品名: "Miacom" respiFISH Masterpanel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016004號 | 有效日期: 2020/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
先特真菌藥敏測試培養液英文品名: SENSITITRE YeastOne Broth | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023622號 | 有效日期: 2017/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Y3462,10x11mL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥康" 螢光原位雜交探針 (未滅菌)英文品名: "Miacom" hemoFISH Masterpanel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015711號 | 有效日期: 2020/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英美" 阿拉瑪藍比色法成長指示染劑 (未滅菌)英文品名: "Arsenals" alamarBlue Colormetric Growth Indicator Dye (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011473號 | 有效日期: 2017/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
先特鏈球菌藥敏測試盤英文品名: SENSITITRE Streptococcus species MIC plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023841號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STP6F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
先特真菌藥敏測試盤英文品名: SENSITITRE YeastOne | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023328號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YO10,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英美醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |