新北市汐止區新台五路一段77號4樓 @ 政府開放資料
新北市汐止區新台五路一段77號4樓 - 搜尋結果總共有 300 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安雷斯雷射治療儀 | 英文品名: emLas Laser System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003574號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: emLas。102.1.16，新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。詳如中文仿單核定本(原102.1.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安雷斯雷射治療儀 | 英文品名: emLas Laser System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003574號 | 有效日期: 20270206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: emLas。102.1.16，新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。詳如中文仿單核定本(原102.1.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康禾”攜帶式雷射治療儀 | 英文品名: “KLAS”PORTABLE LASER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002542號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 促進傷口癒合。本產品須經過醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Klas-A20,Klas-A50,Klas-D20,Klas-D50,Klas-E20,Klas-E50,Klas-S20,Klas-S50 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康禾"多頻道雷射治療儀 | 英文品名: "KONF"Multi-channel laser Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002104號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aculas-AM,Aculas-HB,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康雷斯雷射治療儀 | 英文品名: Intelligent LLLT Dose Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004230號 | 有效日期: 2028/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Klas-DX61, Klas-DX82, Klas-DX84 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康禾”多頻道雷射照射儀 | 英文品名: “KONF”Megalas Digital Laser Irradiation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002563號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Megalas-AM-800，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康禾”攜帶式雷射治療儀 | 英文品名: “KLAS”PORTABLE LASER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002542號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 促進傷口癒合。本產品須經過醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Klas-A20,Klas-A50,Klas-D20,Klas-D50,Klas-E20,Klas-E50,Klas-S20,Klas-S50 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康禾"多頻道雷射治療儀 | 英文品名: "KONF"Multi-channel laser Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002104號 | 有效日期: 20261215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aculas-AM,Aculas-HB,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康雷斯雷射治療儀 | 英文品名: Intelligent LLLT Dose Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004230號 | 有效日期: 20231011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Klas-DX61, Klas-DX82, Klas-DX84 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康禾”多頻道雷射照射儀 | 英文品名: “KONF”Megalas Digital Laser Irradiation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002563號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Megalas-AM-800，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛盛科技 | 總機電話: 02-2698-3306 | 公司代號: 6978 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段77號21樓之4 | 成立日期: 20110531 | 愛盛科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
可尿安錠 20 毫克 | 英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可尿安錠 20 毫克 | 英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥 | 英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥 | 英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣鉅邁股份有限公司 | 總機電話: 02-26988112 | 公司代號: 8435 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 12137902 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段77號5樓之4 | 董事長: 林樂萍 | 成立日期: 19770901 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克 | 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克 | 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克 | 英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克 | 英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安雷斯雷射治療儀英文品名: emLas Laser System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003574號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: emLas。102.1.16，新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。詳如中文仿單核定本(原102.1.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安雷斯雷射治療儀英文品名: emLas Laser System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003574號 | 有效日期: 20270206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: emLas。102.1.16，新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。詳如中文仿單核定本(原102.1.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康禾”攜帶式雷射治療儀英文品名: “KLAS”PORTABLE LASER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002542號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 促進傷口癒合。本產品須經過醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Klas-A20,Klas-A50,Klas-D20,Klas-D50,Klas-E20,Klas-E50,Klas-S20,Klas-S50 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康禾"多頻道雷射治療儀英文品名: "KONF"Multi-channel laser Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002104號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aculas-AM,Aculas-HB,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康雷斯雷射治療儀英文品名: Intelligent LLLT Dose Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004230號 | 有效日期: 2028/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Klas-DX61, Klas-DX82, Klas-DX84 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康禾”多頻道雷射照射儀英文品名: “KONF”Megalas Digital Laser Irradiation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002563號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Megalas-AM-800，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康禾”攜帶式雷射治療儀英文品名: “KLAS”PORTABLE LASER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002542號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 促進傷口癒合。本產品須經過醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Klas-A20,Klas-A50,Klas-D20,Klas-D50,Klas-E20,Klas-E50,Klas-S20,Klas-S50 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康禾"多頻道雷射治療儀英文品名: "KONF"Multi-channel laser Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002104號 | 有效日期: 20261215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aculas-AM,Aculas-HB,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康雷斯雷射治療儀英文品名: Intelligent LLLT Dose Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004230號 | 有效日期: 20231011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Klas-DX61, Klas-DX82, Klas-DX84 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康禾”多頻道雷射照射儀英文品名: “KONF”Megalas Digital Laser Irradiation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002563號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Megalas-AM-800，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康禾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛盛科技總機電話: 02-2698-3306 | 公司代號: 6978 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段77號21樓之4 | 成立日期: 20110531 | 愛盛科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
可尿安錠 20 毫克英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可尿安錠 20 毫克英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣鉅邁股份有限公司總機電話: 02-26988112 | 公司代號: 8435 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 12137902 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段77號5樓之4 | 董事長: 林樂萍 | 成立日期: 19770901 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |