松安醫療器材 @ 政府開放資料
松安醫療器材 - 搜尋結果總共有 99 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌) | 英文品名: "Sung Ann" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018135號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑪可金" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "MacJin" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016841號 | 有效日期: 20210728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“默瀚”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) | 英文品名: “Moohan”Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013316號 | 有效日期: 20180816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150224 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"默瀚" 保存血小板濃縮液之容器 (滅菌) | 英文品名: "Moohan" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014084號 | 有效日期: 20190423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150224 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固得林"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) | 英文品名: "GOODMORNING" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014331號 | 有效日期: 20190715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150224 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固得林"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) | 英文品名: "GOODMORNING" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014331號 | 有效日期: 2019/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“默瀚”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) | 英文品名: “Moohan”Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013316號 | 有效日期: 2018/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"默瀚" 保存血小板濃縮液之容器 (滅菌) | 英文品名: "Moohan" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014084號 | 有效日期: 2019/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''拜歐普司'' 矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: ''BioPlexus'' Silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021884號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''拜歐普司'' 矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: ''BioPlexus'' Silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021884號 | 有效日期: 20250824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑪可金" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "MacJin" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016841號 | 有效日期: 2021/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌) | 英文品名: "Sung Ann" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018135號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌) | 英文品名: "Sung Ann" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018135號 | 有效日期: 20220801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料 | 英文品名: “BIOTITUS” Derma ointment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026887號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料 | 英文品名: “BIOTITUS” Derma ointment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026887號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“默瀚” 保存血小板濃縮液之容器 | 英文品名: “Tubex” Super PRP tube system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027897號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於保存血液及血液離心後之血小板濃縮液(PRP)，其中PRP可用於自體及異體骨混合手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TX-10、TX-25。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“默瀚” 保存血小板濃縮液之容器 | 英文品名: “Tubex” Super PRP tube system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027897號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於保存血液及血液離心後之血小板濃縮液(PRP)，其中PRP可用於自體及異體骨混合手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TX-10、TX-25。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固得林"毛細血液收集管(未滅菌) | 英文品名: "GOODMORNING" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014330號 | 有效日期: 2019/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固得林"毛細血液收集管(未滅菌) | 英文品名: "GOODMORNING" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014330號 | 有效日期: 20190715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
松安醫療器材有限公司 | 統一編號: 53850276 | 電話號碼: 0932-698806 | 臺中市龍井區東海里遊園北路448巷5號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)英文品名: "Sung Ann" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018135號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑪可金" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "MacJin" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016841號 | 有效日期: 20210728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“默瀚”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)英文品名: “Moohan”Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013316號 | 有效日期: 20180816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150224 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"默瀚" 保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)英文品名: "Moohan" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014084號 | 有效日期: 20190423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150224 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固得林"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)英文品名: "GOODMORNING" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014331號 | 有效日期: 20190715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150224 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固得林"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)英文品名: "GOODMORNING" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014331號 | 有效日期: 2019/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“默瀚”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)英文品名: “Moohan”Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013316號 | 有效日期: 2018/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"默瀚" 保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)英文品名: "Moohan" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014084號 | 有效日期: 2019/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''拜歐普司'' 矽膠片 (未滅菌)英文品名: ''BioPlexus'' Silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021884號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
''拜歐普司'' 矽膠片 (未滅菌)英文品名: ''BioPlexus'' Silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021884號 | 有效日期: 20250824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑪可金" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "MacJin" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016841號 | 有效日期: 2021/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)英文品名: "Sung Ann" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018135號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)英文品名: "Sung Ann" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018135號 | 有效日期: 20220801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料英文品名: “BIOTITUS” Derma ointment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026887號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料英文品名: “BIOTITUS” Derma ointment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026887號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“默瀚” 保存血小板濃縮液之容器英文品名: “Tubex” Super PRP tube system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027897號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於保存血液及血液離心後之血小板濃縮液(PRP)，其中PRP可用於自體及異體骨混合手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TX-10、TX-25。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“默瀚” 保存血小板濃縮液之容器英文品名: “Tubex” Super PRP tube system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027897號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於保存血液及血液離心後之血小板濃縮液(PRP)，其中PRP可用於自體及異體骨混合手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TX-10、TX-25。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固得林"毛細血液收集管(未滅菌)英文品名: "GOODMORNING" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014330號 | 有效日期: 2019/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"固得林"毛細血液收集管(未滅菌)英文品名: "GOODMORNING" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014330號 | 有效日期: 20190715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
松安醫療器材有限公司統一編號: 53850276 | 電話號碼: 0932-698806 | 臺中市龍井區東海里遊園北路448巷5號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |