益晶眼藥水 @ 政府開放資料
益晶眼藥水 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
益晶眼藥水 | 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
益晶眼藥水 | 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 46.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B009090416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 41.65 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B009090416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 35.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B009090416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B009090416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 46.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B020517416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 41.65 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B020517416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 35.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B020517416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B020517416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
益晶眼藥水 | 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
益晶眼藥水 | 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
益晶眼藥水英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
益晶眼藥水英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 46.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B009090416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 41.65 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B009090416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 35.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B009090416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B009090416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 46.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B020517416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 41.65 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B020517416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 35.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B020517416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.藥品中文名稱: 益晶眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 暉泰企業股份有限公司 | 藥品代號: B020517416 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
益晶眼藥水英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
益晶眼藥水英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |