羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 政府開放資料
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羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑 | 英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝羅氏奎爾〞Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫法測定試劑 | 英文品名: COBAS CORE ANTI-HBC EIA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010816號 | 有效日期: 2007/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫法測定試劑． | 劑型: 診斷用試劑 | 包裝: 桶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 100 TEST/KIT。 | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏藥物監測普卡因胺檢驗試劑 | 英文品名: Roche ONLINE TDM PROC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020024號 | 有效日期: 2014/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04490975 190：100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝羅氏奎爾〞Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫法測定試劑 | 英文品名: COBAS CORE ANTI-HBC EIA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010816號 | 有效日期: 20071208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20091126 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫法測定試劑． | 劑型: 診斷用試劑 | 包裝: 桶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 100 TEST/KIT。 | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑 | 英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 20150204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏藥物監測普卡因胺檢驗試劑 | 英文品名: Roche ONLINE TDM PROC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020024號 | 有效日期: 20140603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04490975 190：100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/10/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎核蕊抗體檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/04/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎核心抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/10/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎e抗原檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS HBEAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/05 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎e抗體檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS ANTI-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/05 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎ＡＮＴＩ－ＨＢＣ ＩＧＭ檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/05/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎核心 ＩＧＭ抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
古羅沙卡固定螺絲 | 英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006746號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
古羅沙卡固定螺絲 | 英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006746號 | 有效日期: 19940327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏奎爾Ａ型肝炎抗體酵素免疫測定試劑 | 英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HAV EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ａ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＡＶ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏奎爾Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫測定試劑 | 英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HBC IGM EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ ＩＧＭ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏奎爾Ｂ型肝炎可溶性抗原酵素免疫測定試劑ＩＩ | 英文品名: (COBAS)CORE HBEAG EIA II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿之ＨＢＳＡＧ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新盟骨水泥 | 英文品名: CMW BONE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008179號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０１２－０４０．３０２２－０２０．３０３２－０４０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新盟骨水泥 | 英文品名: CMW BONE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008179號 | 有效日期: 20020312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０１２－０４０．３０２２－０２０．３０３２－０４０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全人工髖關節系統 | 英文品名: "DEPUY" AML TOTAL HI SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007173號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝羅氏奎爾〞Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫法測定試劑英文品名: COBAS CORE ANTI-HBC EIA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010816號 | 有效日期: 2007/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫法測定試劑． | 劑型: 診斷用試劑 | 包裝: 桶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 100 TEST/KIT。 | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏藥物監測普卡因胺檢驗試劑英文品名: Roche ONLINE TDM PROC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020024號 | 有效日期: 2014/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04490975 190：100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝羅氏奎爾〞Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫法測定試劑英文品名: COBAS CORE ANTI-HBC EIA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010816號 | 有效日期: 20071208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20091126 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫法測定試劑． | 劑型: 診斷用試劑 | 包裝: 桶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 100 TEST/KIT。 | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 20150204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏藥物監測普卡因胺檢驗試劑英文品名: Roche ONLINE TDM PROC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020024號 | 有效日期: 20140603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04490975 190：100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑英文品名: ELECSYS HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/10/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎核蕊抗體檢驗試劑英文品名: ELECSYS ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/04/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎核心抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑英文品名: ELECSYS ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/10/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎e抗原檢驗試劑英文品名: ELECSYS HBEAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/05 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎e抗體檢驗試劑英文品名: ELECSYS ANTI-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/05 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光Ｂ型肝炎ＡＮＴＩ－ＨＢＣ ＩＧＭ檢驗試劑英文品名: ELECSYS ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/05/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎核心 ＩＧＭ抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
古羅沙卡固定螺絲英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006746號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
古羅沙卡固定螺絲英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006746號 | 有效日期: 19940327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏奎爾Ａ型肝炎抗體酵素免疫測定試劑英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HAV EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ａ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＡＶ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏奎爾Ｂ型肝炎核蕊抗體酵素免疫測定試劑英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HBC IGM EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ ＩＧＭ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏奎爾Ｂ型肝炎可溶性抗原酵素免疫測定試劑ＩＩ英文品名: (COBAS)CORE HBEAG EIA II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/06/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿之ＨＢＳＡＧ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新盟骨水泥英文品名: CMW BONE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008179號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０１２－０４０．３０２２－０２０．３０３２－０４０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新盟骨水泥英文品名: CMW BONE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008179號 | 有效日期: 20020312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０１２－０４０．３０２２－０２０．３０３２－０４０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全人工髖關節系統英文品名: "DEPUY" AML TOTAL HI SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007173號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |