治敏泰長效錠
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中文品名治敏泰長效錠的英文品名是DIMETAPP EXTENTABS, 許可證字號是衛署藥輸字第015264號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/10/19, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1993/11/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL), 製造商名稱是A.H. ROBINS CO. INCOR..

#治敏泰長效錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第015264號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/19
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/11/23
發證日期1986/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02005503
通關簽審文件編號DHA00201526406
中文品名治敏泰長效錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
適應症本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第015264號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/10/19

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1993/11/23

發證日期

1986/07/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

02005503

通關簽審文件編號

DHA00201526406

中文品名

治敏泰長效錠

英文品名

DIMETAPP EXTENTABS

適應症

本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞

劑型

持續性藥效錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱

美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段136號15樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址

2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址

1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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治敏泰長效錠的地址位於

台北巿仁愛路三段136號15樓

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根據識別碼 衛署藥輸字第015264號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第015264號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015264號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱BROMPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼0400000510
含量描述12
含量12.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第015264號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼: 0400000510
含量描述: 12
含量: 12.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第015264號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015264號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
成分代碼1212002410
含量描述75
含量75.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第015264號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
成分代碼: 1212002410
含量描述: 75
含量: 75.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第015264號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015264號
中文品名治敏泰長效錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第015264號
中文品名: 治敏泰長效錠
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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標註二: (空)
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根據名稱 美商勞敏士國際 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商勞敏士國際 ...)

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201138804
中文品名勞敏士制敏滴劑
英文品名DIMETAPP INFANT DROPS
適應症上呼吸道過敏症狀(季節性過敏、鼻塞、流鼻水)之緩解
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201138804
中文品名: 勞敏士制敏滴劑
英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS
適應症: 上呼吸道過敏症狀(季節性過敏、鼻塞、流鼻水)之緩解
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009978號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/03
發證日期1982/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200997807
中文品名除敏存錠
英文品名DIMETANE TABLETS
適應症過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/03
發證日期: 1982/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200997807
中文品名: 除敏存錠
英文品名: DIMETANE TABLETS
適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/05/29
發證日期1987/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號02010166
通關簽審文件編號DHA00201598605
中文品名都敏撻長效糖衣錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
適應症上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/05/29
發證日期: 1987/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010166
通關簽審文件編號: DHA00201598605
中文品名: 都敏撻長效糖衣錠
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS
適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006908號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/07/06
發證日期1980/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號13004491
通關簽審文件編號DHA00200690800
中文品名敵胺泰酏劑
英文品名DIMETANE ELIXIR
適應症過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型酏劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006908號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/07/06
發證日期: 1980/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004491
通關簽審文件編號: DHA00200690800
中文品名: 敵胺泰酏劑
英文品名: DIMETANE ELIXIR
適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型: 酏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/11/15
發證日期1982/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201063401
中文品名勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/11/15
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201063401
中文品名: 勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/17
註銷理由主成分變更
有效日期1987/11/23
發證日期1978/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號02001854
通關簽審文件編號DHA00200550305
中文品名治敏泰長效錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
適應症呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞)
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/17
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1987/11/23
發證日期: 1978/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001854
通關簽審文件編號: DHA00200550305
中文品名: 治敏泰長效錠
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS
適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞)
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006360號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/11
發證日期1979/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號02001589
通關簽審文件編號DHA00200636001
中文品名治敏泰酏劑
英文品名DIMETAPP ELIXIR
適應症呼吸系統過敏之症狀(如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎)
劑型酏劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006360號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/11
發證日期: 1979/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001589
通關簽審文件編號: DHA00200636001
中文品名: 治敏泰酏劑
英文品名: DIMETAPP ELIXIR
適應症: 呼吸系統過敏之症狀(如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎)
劑型: 酏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009588號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200958807
中文品名除敏存長效糖衣錠
英文品名DIMETANE EXTENTABS
適應症過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009588號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200958807
中文品名: 除敏存長效糖衣錠
英文品名: DIMETANE EXTENTABS
適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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愛達敏糖衣錠

英文品名: ADABEE WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B、C及礦物質缺乏所引起之病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生注射劑

英文品名: ROBAXIN INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛巴比特魯注射液

英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛滅得隆靜脈注拆液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

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絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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愛達敏糖衣錠

英文品名: ADABEE WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B、C及礦物質缺乏所引起之病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生注射劑

英文品名: ROBAXIN INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛巴比特魯注射液

英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛滅得隆靜脈注拆液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

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絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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名稱 美商勞敏士國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市仁愛路三段136號15樓
14063770撤銷

登記地址: 臺北市仁愛路三段136號15樓 | 統編: 14063770 | 撤銷

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息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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