美商惠氏藥廠亞洲股份有限公司台灣分公司 @ 政府開放資料

美商惠氏藥廠亞洲股份有限公司台灣分公司 - 搜尋結果總共有 251 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

辛美可錠劑	英文品名: SIMECO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio \| 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
瘤恩斯注射劑	英文品名: Ruxience injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituxima \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集
瘤恩斯注射劑	英文品名: Ruxience injectio \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituxima \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
英息飛凍晶注射劑	英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Inflixima \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
英息飛凍晶注射劑	英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio \| 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Inflixima \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 50 毫克	英文品名: Enbrel 50mg solution for injection in pre-filled syringe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000846號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 25毫克	英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000851號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 50 毫克	英文品名: Enbrel 50mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒;;注射筆;;劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 25毫克	英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒;;劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
力癌停注射劑	英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC)：與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
力癌停注射劑	英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusio \| 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC)：與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升（呱芬那辛）	英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/06 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2013/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
諾比舒咳咳嗽液	英文品名: ROBITUSSIN DM SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第043042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
諾比舒冒(R)感冒夜錠	英文品名: Robitussin(R) Cough, Cold & Flu Night Caplet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
諾比舒冒日夜感冒膜衣錠	英文品名: Robitussin Day Night Cough, Cold & Flu Film Coated Caplet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... \| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
諾比舒冒感冒加強膜衣錠	英文品名: Robitussin® Cough, Cold & Flu F.C. Caplet \| 許可證字號: 衛署藥製字第051386號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃卡因錠	英文品名: MUCAINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第042366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多引起之胃痛及胃灼熱。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;Aluminum Hydroxide Dried;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃卡因錠	英文品名: MUCAINE TABLETS \| 適應症: 胃酸過多引起之胃痛及胃灼熱。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;Aluminum Hydroxide Dried;;MAGNESIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集

恩博針筒裝注射劑 50 毫克

英文品名: Enbrel 50mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;注射筆;;劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/01

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恩博針筒裝注射劑 25毫克

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力癌停注射劑

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力癌停注射劑

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諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升（呱芬那辛）

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諾比舒咳咳嗽液

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諾比舒冒(R)感冒夜錠

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諾比舒冒日夜感冒膜衣錠

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諾比舒冒感冒加強膜衣錠

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胃卡因錠

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胃卡因錠

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