翰諾士股份有限公司 @ 政府開放資料
翰諾士股份有限公司 - 搜尋結果總共有 71 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 20190321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血針 (滅菌) | 英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌) | 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血針 (滅菌) | 英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌) | 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 20130711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌) | 英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術刀片(未滅菌) | 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 2017/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌) | 英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術刀片(未滅菌) | 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 20170626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 20131127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
定醣康膜衣錠 100 毫克 | 英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利制酸錠 | 英文品名: Acidin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 20190321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血針 (滅菌)英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血針 (滅菌)英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 20130711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術刀片(未滅菌)英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 2017/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術刀片(未滅菌)英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 20170626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 20131127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
定醣康膜衣錠 100 毫克英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利制酸錠英文品名: Acidin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |