臺北市北投區承德路6段128號13樓 @ 政府開放資料

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友華生技醫藥股份有限公司

統一編號: 12397982 | 電話號碼: 02-27554881 | 臺北市北投區承德路6段128號13樓

@ 出進口廠商登記資料

友華生技醫藥股份有限公司

糧商電話號碼: (02)27554881 | 稻米、小麥 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市北投區承德路6段128號13樓

@ 糧商資訊系統

舒寧眠膠囊 10 毫克

英文品名: Sonimax capsules 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒寧眠膠囊 10 毫克

英文品名: Sonimax capsules 10mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

哈蕾柔含利多卡因

英文品名: HA Lab Slight with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器製字第006317號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDL-1100, FDL-1150, FDL-1200 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

哈蕾潤含利多卡因

英文品名: HA Lab Supreme with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器製字第006318號 | 有效日期: 2028/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDYL-1100, FDYL-1150, FDYL-1200。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.1.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杜芬"艾伊樂30毫克錠劑

英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

@ 全部藥品許可證資料集

艾玻極塑

英文品名: Hyabell Dee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031885號 | 有效日期: 2029/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: HYABELL DEEP 是適合用以治療臉部(如:嘴角紋、顴骨、臉頰、下巴、法令紋)深層凹陷的注射型填充物。HYABELL DEEP在身體其他部位的使用,目前仍無相關測試。鹽酸利多卡因的用途,為減輕注... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。申請變更項目:規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年5月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杜芬"艾伊樂30毫克錠劑

英文品名: Ella | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-PE-PVDC 鋁箔塑料罩包裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛斯可達 祛痰緩釋錠

英文品名: Quicure Guaphen SR Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛斯可達 祛痰緩釋錠

英文品名: Quicure Guaphen SR Tablet | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

帕摩霖長效注射劑3.75毫克

英文品名: Pamorelin 3.75mg, Powder for Suspension for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。3. 用於子宮內膜異位症之治療。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: Debiopharm Research & Manufacturing SA

@ 全部藥品許可證資料集

帕摩霖長效注射劑11.25毫克

英文品名: Pamorelin 11.25mg, Powder for Suspension for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: Debiopharm Research & Manufacturing SA

@ 全部藥品許可證資料集

帕摩霖長效注射劑22.5毫克

英文品名: Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: Debiopharm Research & Manufacturing SA

@ 全部藥品許可證資料集

帕摩霖長效注射劑3.75毫克

英文品名: Pamorelin 3.75mg, Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。3. 用於子宮內膜異位症之治療。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

帕摩霖長效注射劑11.25毫克

英文品名: Pamorelin 11.25mg, Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

帕摩霖長效注射劑22.5毫克

英文品名: Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

達爾能持續性膠囊120毫克

英文品名: Diltelan Capsules 120mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

達爾能持續性膠囊120毫克

英文品名: Diltelan Capsules 120mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

欣克吐 靜脈注射液 1毫克/毫升

英文品名: Kytron I.V. Injection 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

友華生技醫藥股份有限公司

統一編號: 12397982 | 電話號碼: 02-27554881 | 臺北市北投區承德路6段128號13樓

@ 出進口廠商登記資料

友華生技醫藥股份有限公司

糧商電話號碼: (02)27554881 | 稻米、小麥 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市北投區承德路6段128號13樓

@ 糧商資訊系統

舒寧眠膠囊 10 毫克

英文品名: Sonimax capsules 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒寧眠膠囊 10 毫克

英文品名: Sonimax capsules 10mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

哈蕾柔含利多卡因

英文品名: HA Lab Slight with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器製字第006317號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDL-1100, FDL-1150, FDL-1200 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

哈蕾潤含利多卡因

英文品名: HA Lab Supreme with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器製字第006318號 | 有效日期: 2028/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDYL-1100, FDYL-1150, FDYL-1200。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.1.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杜芬"艾伊樂30毫克錠劑

英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

@ 全部藥品許可證資料集

艾玻極塑

英文品名: Hyabell Dee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031885號 | 有效日期: 2029/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: HYABELL DEEP 是適合用以治療臉部(如:嘴角紋、顴骨、臉頰、下巴、法令紋)深層凹陷的注射型填充物。HYABELL DEEP在身體其他部位的使用,目前仍無相關測試。鹽酸利多卡因的用途,為減輕注... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。申請變更項目:規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年5月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杜芬"艾伊樂30毫克錠劑

英文品名: Ella | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-PE-PVDC 鋁箔塑料罩包裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛斯可達 祛痰緩釋錠

英文品名: Quicure Guaphen SR Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛斯可達 祛痰緩釋錠

英文品名: Quicure Guaphen SR Tablet | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

帕摩霖長效注射劑3.75毫克

英文品名: Pamorelin 3.75mg, Powder for Suspension for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。3. 用於子宮內膜異位症之治療。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: Debiopharm Research & Manufacturing SA

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帕摩霖長效注射劑11.25毫克

英文品名: Pamorelin 11.25mg, Powder for Suspension for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: Debiopharm Research & Manufacturing SA

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帕摩霖長效注射劑22.5毫克

英文品名: Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 製造商名稱: Debiopharm Research & Manufacturing SA

@ 全部藥品許可證資料集

帕摩霖長效注射劑3.75毫克

英文品名: Pamorelin 3.75mg, Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。3. 用於子宮內膜異位症之治療。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

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帕摩霖長效注射劑11.25毫克

英文品名: Pamorelin 11.25mg, Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

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帕摩霖長效注射劑22.5毫克

英文品名: Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

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達爾能持續性膠囊120毫克

英文品名: Diltelan Capsules 120mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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達爾能持續性膠囊120毫克

英文品名: Diltelan Capsules 120mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/22

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欣克吐 靜脈注射液 1毫克/毫升

英文品名: Kytron I.V. Injection 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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