臺北市南港區園區街3之1號12樓 @ 政府開放資料

巨路國際股份有限公司

統一編號: 14033663 | 廠商地址: 臺北市南港區園區街3之1號12樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: LCB0530012 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司天然氣事業部北區營業處 | 採購案: 105年度轄區監控系統(DELTA V)維護保養工作 | 根據: 8 查驗或驗收不合格，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/10/12 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/10/11

巨路國際股份有限公司

統一編號: 14033663 | 電話號碼: 02-2788-3656 | 臺北市南港區園區街3之1號12樓

中行投資股份有限公司

統編: 25147234 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號12樓之1

卉宜投資股份有限公司

統編: 25146072 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號12樓之1

路順投資股份有限公司

統編: 16714931 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號12樓之1

路順投資股份有限公司

統編: 16714931 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號12樓之1

卉宜投資股份有限公司

統編: 25146072 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號12樓之1

中行投資股份有限公司

統編: 25147234 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號12樓之1

巨路國際股份有限公司

統編: 14033663 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號12樓

巨路國際股份有限公司

統編: 14033663 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號12樓

舒效切 軟組織切碎機 (滅菌)

英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

“安麗莎”多功能監控系統

英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007782號 | 有效日期: 2027/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-CM0001以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2029/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2029/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更:詳... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更:詳... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

醫士博 醫療減壓床墊 (未滅菌)

英文品名: Sensable Care Mattress Series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005938號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

克痢黴素凍晶注射劑

英文品名: Colimycin Lyo Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

克痢黴素凍晶注射劑

英文品名: Colimycin Lyo Injectio | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04