臺灣舒潔股份有限公司 @ 政府開放資料

“菲麗絲”矽膠鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “FLEXI-FEET” SILICONE INSOLE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002499號 | 有效日期: 2014/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

“菲麗絲”矽膠鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “FLEXI-FEET” SILICONE INSOLE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002499號 | 有效日期: 20140619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

"耐可" 萊潔頸圈 (未滅菌)

英文品名: "NAICO" LAITEST COLLAR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002125號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 980011, 980100, 980200, 980300, 980400, 980500, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

"耐可" 萊潔頸圈 (未滅菌)

英文品名: "NAICO" LAITEST COLLAR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002125號 | 有效日期: 20101128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120402 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 980011, 980100, 980200, 980300, 980400, 980500, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

外科引流管附抽吸貯留瓶

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" SURGICAL DRAINS AND SUCTION RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002203號 | 有效日期: 1987/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

貝克臚內壓測定器

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號 | 有效日期: 1987/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＳＦ　ＬＩＮＥ，ＭＡＮＩＦＯＬＤ，ＤＲＡＩＮＡＧＥ　ＢＡＧ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

腦脊髓液腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002275號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＤＥＳＩＧＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

腦脊髓液流量控制活門

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002276號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＭＥＤＩＵＭ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＨＩＧＨ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

腦脊髓液心臟腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002277號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＡＲＩＵＭ　ＩＭＰＲＥＧＮＡＴＥＤ，ＴＲＡＮＳＬＵＣＥＮＴ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

腦脊髓液腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002275號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＤＥＳＩＧＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

腦脊髓液流量控制活門

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002276號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＭＥＤＩＵＭ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＨＩＧＨ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

腦脊髓液心臟腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002277號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＡＲＩＵＭ　ＩＭＰＲＥＧＮＡＴＥＤ，ＴＲＡＮＳＬＵＣＥＮＴ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

外科引流管附抽吸貯留瓶

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" SURGICAL DRAINS AND SUCTION RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002203號 | 有效日期: 19870818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

貝克臚內壓測定器

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號 | 有效日期: 19870818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＳＦ　ＬＩＮＥ，ＭＡＮＩＦＯＬＤ，ＤＲＡＩＮＡＧＥ　ＢＡＧ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

不粘傷口敷料

英文品名: "L I C HYGIENE" ABS DERMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002846號 | 有效日期: 1989/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８＊１０ＣＭ，８＊１５ＣＭ，８＊２０ＣＭ，１３＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

不粘傷口膠布

英文品名: "L I C HYGIENE" ABS FIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002847號 | 有效日期: 1989/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９＊１０ＣＭ，９＊１５ＣＭ，９＊２０ＣＭ，９＊３０ＣＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

矽質甦醒器

英文品名: "LAERDAL" SILICONE RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003517號 | 有效日期: 1990/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＤＵＬＴ，ＣＨＩＬＤ，ＩＮＦＡＮＴ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

矽質甦醒器

英文品名: "LAERDAL" SILICONE RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003517號 | 有效日期: 19900206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＤＵＬＴ，ＣＨＩＬＤ，ＩＮＦＡＮＴ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

不粘傷口敷料

英文品名: "L I C HYGIENE" ABS DERMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002846號 | 有效日期: 19890105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890223 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８＊１０ＣＭ，８＊１５ＣＭ，８＊２０ＣＭ，１３＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司

不粘傷口膠布

英文品名: "L I C HYGIENE" ABS FIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002847號 | 有效日期: 19890105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890223 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９＊１０ＣＭ，９＊１５ＣＭ，９＊２０ＣＭ，９＊３０ＣＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司