腦脊髓液心臟腹膜導管
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中文品名腦脊髓液心臟腹膜導管的英文品名是"PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHE, 許可證字號是衛署醫器輸字第002277號, 有效日期是1987/10/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 醫器規格是ＢＡＲＩＵＭ　ＩＭＰＲＥＧＮＡＴＥＤ，ＴＲＡＮＳＬＵＣＥＮＴ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是臺灣舒潔股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/10/04
發證日期	1982/10/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600227700
中文品名	腦脊髓液心臟腹膜導管
英文品名	"PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0311 其他人工導管（分流管）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＢＡＲＩＵＭ　ＩＭＰＲＥＧＮＡＴＥＤ，ＴＲＡＮＳＬＵＣＥＮＴ．
限制項目	輸入
申請商名稱	臺灣舒潔股份有限公司
申請商地址	台北巿五常街５１號２Ｆ
申請商統一編號	12214040
製造商名稱	PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.
製造廠廠址	928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002277號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/10/04

發證日期

1982/10/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600227700

中文品名

腦脊髓液心臟腹膜導管

英文品名

"PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0311 其他人工導管（分流管）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＢＡＲＩＵＭ　ＩＭＰＲＥＧＮＡＴＥＤ，ＴＲＡＮＳＬＵＣＥＮＴ．

限制項目

輸入

申請商名稱

臺灣舒潔股份有限公司

申請商地址

台北巿五常街５１號２Ｆ

申請商統一編號

12214040

製造商名稱

PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.

製造廠廠址

928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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腦脊髓液心臟腹膜導管的地址位於

台北巿五常街５１號２Ｆ

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黃雋盛	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1155 \| 所代表法人: \| 台灣舒潔股份有限公司 \| 統一編號: 12214040
王綉子	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8690 \| 所代表法人: \| 台灣舒潔股份有限公司 \| 統一編號: 12214040
黃文宣	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣舒潔股份有限公司 \| 統一編號: 12214040
黃心怡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1155 \| 所代表法人: \| 台灣舒潔股份有限公司 \| 統一編號: 12214040

黃雋盛

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1155 | 所代表法人: | 台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040

王綉子

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8690 | 所代表法人: | 台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040

黃文宣

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040

黃心怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 1155 | 所代表法人: | 台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040

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出進口廠商登記資料資料集的腦脊髓液心臟腹膜導管相關資料

台灣舒潔股份有限公司

統一編號: 12214040 | 電話號碼: 02-26976618 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓

台灣舒潔股份有限公司

統一編號: 12214040 | 電話號碼: 02-26976618 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓

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台灣舒潔股份有限公司苗栗廠	主要產品: 199未分類其他化學製品 \| 統一編號: 12214040 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓
台灣舒潔股份有限公司三重廠	主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 12214040 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓

台灣舒潔股份有限公司苗栗廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓

台灣舒潔股份有限公司三重廠

主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓

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閃電家族醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
閃電家族醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號 \| 有效日期: 20221225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002523號 \| 有效日期: 2014/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002523號 \| 有效日期: 20140710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007051號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
台灣舒潔退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002314號 \| 有效日期: 2018/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002314號 \| 有效日期: 20181209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 \| 有效日期: 2025/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 \| 有效日期: 20250719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
貝克臚內壓測定器	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號 \| 有效日期: 1987/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳＦ　ＬＩＮＥ，ＭＡＮＩＦＯＬＤ，ＤＲＡＩＮＡＧＥ　ＢＡＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
貝克臚內壓測定器	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號 \| 有效日期: 19870818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳＦ　ＬＩＮＥ，ＭＡＮＩＦＯＬＤ，ＤＲＡＩＮＡＧＥ　ＢＡＧ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
菲德活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 \| 有效日期: 2025/04/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
菲德活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 \| 有效日期: 20250421 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
R&R 退熱貼片(未滅菌)	英文品名: R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003622號 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
R&R 退熱貼片(未滅菌)	英文品名: R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003622號 \| 有效日期: 20210722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
菲德醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 \| 有效日期: 2022/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
菲德醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 \| 有效日期: 20220830 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)	英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

閃電家族醫療口罩 (未滅菌)

閃電家族醫療口罩 (未滅菌)

菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)

菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

台灣舒潔退熱貼片 (未滅菌)

“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)

“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)

萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)

萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)

貝克臚內壓測定器

貝克臚內壓測定器

菲德活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

菲德活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

R&R 退熱貼片(未滅菌)

R&R 退熱貼片(未滅菌)

菲德醫療防護口罩 (未滅菌)

菲德醫療防護口罩 (未滅菌)

"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的腦脊髓液心臟腹膜導管相關資料

台灣舒潔股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12214040 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓

台灣舒潔股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12214040 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓

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根據識別碼 12214040 找到的相關資料

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萊潔醫療口罩（未滅菌）	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 \| 有效日期: 2025/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 \| 有效日期: 2025/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 \| 有效日期: 2018/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"耐可" 萊潔頸圈 (未滅菌)	英文品名: "NAICO" LAITEST COLLAR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002125號 \| 有效日期: 2010/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 980011, 980100, 980200, 980300, 980400, 980500, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"耐可" 萊潔頸圈 (未滅菌)	英文品名: "NAICO" LAITEST COLLAR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002125號 \| 有效日期: 20101128 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120402 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 980011, 980100, 980200, 980300, 980400, 980500, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科引流管附抽吸貯留瓶	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" SURGICAL DRAINS AND SUCTION RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002203號 \| 有效日期: 1987/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦脊髓液腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002275號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＤＥＳＩＧＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦脊髓液流量控制活門	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002276號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＭＥＤＩＵＭ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＨＩＧＨ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
不粘傷口敷料	英文品名: "L I C HYGIENE" ABS DERMA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002846號 \| 有效日期: 1989/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/23 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８＊１０ＣＭ，８＊１５ＣＭ，８＊２０ＣＭ，１３＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
不粘傷口膠布	英文品名: "L I C HYGIENE" ABS FIX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002847號 \| 有效日期: 1989/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/23 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９＊１０ＣＭ，９＊１５ＣＭ，９＊２０ＣＭ，９＊３０ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"耐可" 萊潔頸圈 (未滅菌)

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"耐可" 萊潔頸圈 (未滅菌)

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外科引流管附抽吸貯留瓶

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腦脊髓液腦室導管

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腦脊髓液流量控制活門

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不粘傷口敷料

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不粘傷口膠布

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矽質甦醒器

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與腦脊髓液心臟腹膜導管同分類的醫療器材許可證資料集

骨髓內釘	英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
脛骨釘	英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
碎石機	英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
小兒尿道鏡	英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
人工股骨	英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工膝關節	英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
蘇醒器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
外科用縫合針	英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｅ？０７０，Ｅ？０７１，Ｅ？０７３，Ｅ？０７５，Ｅ？０７７，Ｅ？０７８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯ　ＰＵＬＳＥ　ＨＭＥ　１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
全自動心電圖監視系統	英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司