血立多注射液 @ 政府開放資料
血立多注射液 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
血立多注射液 | 英文品名: HELIT INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、營養性妊娠性貧血、大紅血球性或巨紅芽球性貧血具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血立多注射液 | 英文品名: HELIT INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011891號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液) | 英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3。新增型號：A-CP-HA-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液) | 英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 20240610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"清華" 放射性磷－３２注射液 | 英文品名: SODIUM PHOSPHATE P-32 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗紅血球增多症及癌腫助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPECIFIC RADIOACTIVITY;;SULFUR | 製造商名稱: 國立清華大學原子科學研究所同位素組 @ 全部藥品許可證資料集 |
卓立酸濃縮注射液4毫克/5毫升 | 英文品名: Zoledronic Acid Hospira Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升 | 英文品名: Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml "Yung Shin" | 許可證字號: 衛署藥製字第057345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升 | 英文品名: Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml "Yung Shin" | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新型蛋白質佐劑疫苗開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
新型蛋白質佐劑疫苗開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
竹縣首座‧濟生BEAUTY兩岸觀光生醫美學健康館 | 開放時間: 周一至周五09:00~16:00 | | 電話: 886-3-5982855 | 地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路3號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
新型蛋白佐劑疫苗開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
基因轉殖豬生產重組人類第九凝血因子之開發技術 | 執行單位: 農科院 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因轉殖動物生產人類第九凝血因子技術之產程開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 1. 生產原料乳汁SPF豬場及管理文件 2. 40公升乳量之GMP先導生產製程及操作標準作業書 3. 批次放行之分析項目之分析技術及操作標準作業書 4. rhFIX蛋白質特性及功效性之分析技術和操作標... | 潛力預估: 根據WFH(2009)調查資料顯示，2008 年在65 個國家合計使用第九凝血因子量 為8.23 億國際單位(International Unit, IU)。而根據Marketing Research... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
血立多注射液英文品名: HELIT INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、營養性妊娠性貧血、大紅血球性或巨紅芽球性貧血具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血立多注射液英文品名: HELIT INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011891號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液)英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3。新增型號：A-CP-HA-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液)英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 20240610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"清華" 放射性磷－３２注射液英文品名: SODIUM PHOSPHATE P-32 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗紅血球增多症及癌腫助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPECIFIC RADIOACTIVITY;;SULFUR | 製造商名稱: 國立清華大學原子科學研究所同位素組 @ 全部藥品許可證資料集 |
卓立酸濃縮注射液4毫克/5毫升英文品名: Zoledronic Acid Hospira Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升英文品名: Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml "Yung Shin" | 許可證字號: 衛署藥製字第057345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升英文品名: Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml "Yung Shin" | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新型蛋白質佐劑疫苗開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
新型蛋白質佐劑疫苗開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
竹縣首座‧濟生BEAUTY兩岸觀光生醫美學健康館開放時間: 周一至周五09:00~16:00 | | 電話: 886-3-5982855 | 地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路3號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
新型蛋白佐劑疫苗開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
基因轉殖豬生產重組人類第九凝血因子之開發技術執行單位: 農科院 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因轉殖動物生產人類第九凝血因子技術之產程開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 1. 生產原料乳汁SPF豬場及管理文件 2. 40公升乳量之GMP先導生產製程及操作標準作業書 3. 批次放行之分析項目之分析技術及操作標準作業書 4. rhFIX蛋白質特性及功效性之分析技術和操作標... | 潛力預估: 根據WFH(2009)調查資料顯示，2008 年在65 個國家合計使用第九凝血因子量 為8.23 億國際單位(International Unit, IU)。而根據Marketing Research... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |