衛署藥製字第021676號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第021676號 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
諾得胃腸藥散 | 英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾得胃腸藥散 | 英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;... | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾得胃腸藥散 | 英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antacids with antispasmodic | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第021676號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號 | 成分名稱: CLOVE OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000305 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號 | 成分名稱: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000105 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
泰復肯膠囊１５０毫克 | 英文品名: DIFLUCAN CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯膠囊１５０毫克 | 英文品名: DIFLUCAN CAPSULE 150MG | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾得胃腸藥散英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾得胃腸藥散英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;... | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾得胃腸藥散英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antacids with antispasmodic代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第021676號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號成分名稱: CLOVE OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000305 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021676號成分名稱: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000105 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
泰復肯膠囊１５０毫克英文品名: DIFLUCAN CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯膠囊１５０毫克英文品名: DIFLUCAN CAPSULE 150MG | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |