衛署藥製字第021735號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第021735號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

urokinase

代碼: B01AD04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第021735號

成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL (LYOPHILIZED) CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: 6000 | 含量單位: IU (I

@ 藥品詳細處方成分資料集

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN BP'93/USPXXIII | 許可證字號: 衛署藥輸字第021735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

urokinase

代碼: B01AD04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第021735號

成分名稱: UROKINASE | 處方標示: EACH VIAL (LYOPHILIZED) CONTAINS: | 成分代碼: 2040000200 | 含量描述: 6000 | 含量單位: IU (I

@ 藥品詳細處方成分資料集

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN BP'93/USPXXIII | 許可證字號: 衛署藥輸字第021735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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