諾和筆注射針 @ 政府開放資料
諾和筆注射針 - 搜尋結果總共有 21 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
諾和筆注射針 | 英文品名: NOVOFINE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆注射針 | 英文品名: NOVOFINE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆注射用針 | 英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆注射用針 | 英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4 | 英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4 | 英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂 | 英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆4 | 英文品名: NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 | 有效日期: 2013/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂 | 英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂 | 英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂 | 英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂 | 英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 | 有效日期: 20260310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆4 | 英文品名: NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 | 有效日期: 20130304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美諾孕皮下注射筆600國際單位 | 英文品名: MENOPUR 600 IU solution for injection in pre-filled pe | 許可證字號: 衛部藥輸字第028398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美諾孕皮下注射筆1200國際單位 | 英文品名: MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pe | 許可證字號: 衛部藥輸字第028399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: RECHON LIFE SCIENCE AB @ 全部藥品許可證資料集 |
美諾孕皮下注射筆600國際單位 | 英文品名: MENOPUR 600 IU solution for injection in pre-filled pe | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美諾孕皮下注射筆1200國際單位 | 英文品名: MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pe | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和胰島素注射筆用針 | 英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006514號 | 有效日期: 2000/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和胰島素注射筆用針 | 英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006514號 | 有效日期: 20000118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950406 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和胰島素注射筆用針 | 英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 | 有效日期: 1993/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆注射針英文品名: NOVOFINE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆注射針英文品名: NOVOFINE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆注射用針英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆注射用針英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆4英文品名: NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 | 有效日期: 2013/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆易兒樂英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 | 有效日期: 20260310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和筆4英文品名: NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 | 有效日期: 20130304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美諾孕皮下注射筆600國際單位英文品名: MENOPUR 600 IU solution for injection in pre-filled pe | 許可證字號: 衛部藥輸字第028398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美諾孕皮下注射筆1200國際單位英文品名: MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pe | 許可證字號: 衛部藥輸字第028399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: RECHON LIFE SCIENCE AB @ 全部藥品許可證資料集 |
美諾孕皮下注射筆600國際單位英文品名: MENOPUR 600 IU solution for injection in pre-filled pe | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美諾孕皮下注射筆1200國際單位英文品名: MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pe | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和胰島素注射筆用針英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006514號 | 有效日期: 2000/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和胰島素注射筆用針英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006514號 | 有效日期: 20000118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950406 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾和胰島素注射筆用針英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 | 有效日期: 1993/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝 ０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |