體外震波碎石機 @ 政府開放資料
體外震波碎石機 - 搜尋結果總共有 111 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“如易是”堅固斯體外震波碎石機 | 英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“多尼爾”體外震波碎石機 | 英文品名: “Dornier” Extracorporeal shock wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029212號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier Compact Delta II, Dornier Gemini。新增規格:Dornier Delta III。註銷規格：Dornier DeltaIII，原107.8.23核定之中文... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“多尼爾”體外震波碎石機 | 英文品名: “Dornier” Extracorporeal shock wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029213號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier Compact Sigma | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科鎂”愛達體外震波碎石機 | 英文品名: “Comed” ASADAL–M1 Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025416號 | 有效日期: 2018/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASADAL-M1 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蘇諾里仕”體外震波碎石機 | 英文品名: “SONOLITH” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021344號 | 有效日期: 2015/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonolith Praktis以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 荷美堤股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪斯派克”體外震波碎石機 | 英文品名: “Medispec” Extracorporeal Shock Wave lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027141號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104.4.20核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如核定之中文說明書(原105年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-11... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 廣碩股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“李察偉夫”體外震波碎石機 | 英文品名: “Richard Wolf” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030138號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Piezolith 3000plus。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"多尼爾 "體外震波碎石機 | 英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007259號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL U，DL 15/U，DL 30/U，DL 50/U。DLS。詳如中文仿單核定本。DORNIER COMPACT SIGMA。DORNIER COMPACT DELTA II，DORNIER LI... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛歐鎂”強霹靂體外震波碎石機系統 | 英文品名: “Elmed” COMPLIT Extracorporeal Shock Wave Lithotriper System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025999號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPLIT | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 禾嵩股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“多尼爾”體外震波碎石機 | 英文品名: “Dornier” Extracorporeal shock wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031374號 | 有效日期: 2028/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier Delta III | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”體外震波碎石機 | 英文品名: “Siemens”Unit for extracorporeal stone treatment with shock wave | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018814號 | 有效日期: 2018/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪斯派克”體外震波碎石機 | 英文品名: “Medispec”Extracorporeal shock wave lithotripsy system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020184號 | 有效日期: 2019/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM1000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 廣碩股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯拓茲”體外震波碎石機 | 英文品名: “STORZ MEDICAL” Modulith SLK Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032694號 | 有效日期: 2029/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外震波碎石機〝寶健〞 | 英文品名: EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER "LITEMED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000591號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-9200，LM-9200 EPL，LM-9200 PL US，LM-9200 PLUS A。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.25及89年3月10日核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蘇諾里仕埃西司體外震波碎石機 | 英文品名: SONOLITH I-Sys Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022386號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonolith I-sys以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 利梭貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧斯堤”體外震波碎石機 | 英文品名: “AST “ LithoSpace Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020561號 | 有效日期: 2015/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LithoSpace以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 利梭貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蘇諾里仕 艾莫孚”體外震波碎石機 | 英文品名: “SONOLITH I-move” Extracorporeal Lithotripter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022988號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonolith i-move以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 利梭貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾華得” 諾華利體外震波碎石機 | 英文品名: “NOVAMEDTEK” NOVALITH Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034007號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Novalith NT-10「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原109年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟動力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛歐鎂”強霹靂體外震波碎石機系統 | 英文品名: “Elmed” COMPLIT Extracorporeal Shock Wave Lithotriper System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025999號 | 有效日期: 20240421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPLIT | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 禾嵩股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科鎂”愛達體外震波碎石機 | 英文品名: “Comed” ASADAL–M1 Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025416號 | 有效日期: 20180914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASADAL-M1 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“如易是”堅固斯體外震波碎石機英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“多尼爾”體外震波碎石機英文品名: “Dornier” Extracorporeal shock wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029212號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier Compact Delta II, Dornier Gemini。新增規格:Dornier Delta III。註銷規格：Dornier DeltaIII，原107.8.23核定之中文... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“多尼爾”體外震波碎石機英文品名: “Dornier” Extracorporeal shock wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029213號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier Compact Sigma | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科鎂”愛達體外震波碎石機英文品名: “Comed” ASADAL–M1 Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025416號 | 有效日期: 2018/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASADAL-M1 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蘇諾里仕”體外震波碎石機英文品名: “SONOLITH” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021344號 | 有效日期: 2015/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonolith Praktis以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 荷美堤股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪斯派克”體外震波碎石機英文品名: “Medispec” Extracorporeal Shock Wave lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027141號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104.4.20核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如核定之中文說明書(原105年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-11... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 廣碩股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“李察偉夫”體外震波碎石機英文品名: “Richard Wolf” Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030138號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Piezolith 3000plus。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九帛企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"多尼爾 "體外震波碎石機英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007259號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL U，DL 15/U，DL 30/U，DL 50/U。DLS。詳如中文仿單核定本。DORNIER COMPACT SIGMA。DORNIER COMPACT DELTA II，DORNIER LI... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛歐鎂”強霹靂體外震波碎石機系統英文品名: “Elmed” COMPLIT Extracorporeal Shock Wave Lithotriper System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025999號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPLIT | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 禾嵩股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“多尼爾”體外震波碎石機英文品名: “Dornier” Extracorporeal shock wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031374號 | 有效日期: 2028/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier Delta III | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”體外震波碎石機英文品名: “Siemens”Unit for extracorporeal stone treatment with shock wave | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018814號 | 有效日期: 2018/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪斯派克”體外震波碎石機英文品名: “Medispec”Extracorporeal shock wave lithotripsy system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020184號 | 有效日期: 2019/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM1000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 廣碩股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯拓茲”體外震波碎石機英文品名: “STORZ MEDICAL” Modulith SLK Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032694號 | 有效日期: 2029/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外震波碎石機〝寶健〞英文品名: EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER "LITEMED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000591號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-9200，LM-9200 EPL，LM-9200 PL US，LM-9200 PLUS A。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.25及89年3月10日核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蘇諾里仕埃西司體外震波碎石機英文品名: SONOLITH I-Sys Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022386號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonolith I-sys以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 利梭貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧斯堤”體外震波碎石機英文品名: “AST “ LithoSpace Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020561號 | 有效日期: 2015/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LithoSpace以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 利梭貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蘇諾里仕 艾莫孚”體外震波碎石機英文品名: “SONOLITH I-move” Extracorporeal Lithotripter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022988號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonolith i-move以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 利梭貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾華得” 諾華利體外震波碎石機英文品名: “NOVAMEDTEK” NOVALITH Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034007號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Novalith NT-10「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原109年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟動力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛歐鎂”強霹靂體外震波碎石機系統英文品名: “Elmed” COMPLIT Extracorporeal Shock Wave Lithotriper System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025999號 | 有效日期: 20240421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPLIT | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 禾嵩股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科鎂”愛達體外震波碎石機英文品名: “Comed” ASADAL–M1 Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025416號 | 有效日期: 20180914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASADAL-M1 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |