高雄市左營區大順一路91號5樓之6 @ 政府開放資料
高雄市左營區大順一路91號5樓之6 - 搜尋結果總共有 130 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） | 英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慶田抽吸瓶(未滅菌） | 英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌） | 英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌） | 英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） | 英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慶田抽吸瓶(未滅菌） | 英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) | 英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) | 英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械 | 英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“呈汝” 一般及整形手術用錐刺 (未滅菌) | 英文品名: “DPB” Rigottomy Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009868號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“呈汝” 鈍針 | 英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第007961號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IJ-21G50, IJ-18G70, IJ-16G80, IJ-14G120以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) | 英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 2027/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) | 英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 20220808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
白光膜衣錠 | 英文品名: Sintadol Film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID;;Calcium Pantothenate | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 | 英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 | 英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
呈汝生物科技股份有限公司大順廠 | 負責人: 黃玉利 | 統一編號: 13142782 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6 @ 高雄市工廠登記清冊 |
呈汝生物科技股份有限公司大順廠 | 電話: 07-2413386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慶田抽吸瓶(未滅菌）英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慶田抽吸瓶(未滅菌）英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“呈汝” 一般及整形手術用錐刺 (未滅菌)英文品名: “DPB” Rigottomy Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009868號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“呈汝” 鈍針英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第007961號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IJ-21G50, IJ-18G70, IJ-16G80, IJ-14G120以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 2027/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 20220808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
白光膜衣錠英文品名: Sintadol Film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID;;Calcium Pantothenate | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
呈汝生物科技股份有限公司大順廠負責人: 黃玉利 | 統一編號: 13142782 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6 @ 高雄市工廠登記清冊 |
呈汝生物科技股份有限公司大順廠電話: 07-2413386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6 @ 醫療器材商資料集 |