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12318235 - 搜尋結果總共有 165 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235 | 核准日期: 20150114 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"亞諾" 肺動脤順流導管 | 英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱 | 英文品名: "ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002493號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-057... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組 | 英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 導引導管 | 英文品名: “Surefire” Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 | 有效日期: 2020/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”心律調整導管 | 英文品名: “ARROW” Pacing Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022307號 | 有效日期: 2016/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌) | 英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”皮膜鞘導引器組 | 英文品名: “ARROW”Percutaneous Sheath Introducer System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018156號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"塞德" 格萊索電子影像喉頭鏡系統 | 英文品名: "SATURN" GlideScope Video Laryngoscope System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001639號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
抽痰管 | 英文品名: "SEAMLESS" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002177號 | 有效日期: 1987/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＲ．５，ＦＲ．６，ＦＲ．８，ＦＲ．１０，ＦＲ．１２，ＦＲ．１４，ＦＲ．１６，ＦＲ．１８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 輸液系統專用導管 | 英文品名: “Surefire” Specialty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025428號 | 有效日期: 2018/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發”輸液系統 | 英文品名: “Surefire” Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025444號 | 有效日期: 2018/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST、LT以下空白。增加規格：SHF-38120-mT。以下空白。註銷規格：ST（SHF-38120-ST）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝史密斯〞保德士喉罩 | 英文品名: "Smiths"Portex Larynegeal Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000612號 | 有效日期: 2010/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100/220/100,100/220/150,100/220/200,100/220/250,100/220/300,100/220/400,100/220/500。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保德士" 取卵針組 | 英文品名: "PORTEX" OOCYTE RECOVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010701號 | 有效日期: 2009/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟輸出量計算器 | 英文品名: "ARROW" CARDIAC OUTPUT COMPUTER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005356號 | 有效日期: 1993/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＩ－０７３５０。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 帕曼心臟血管攝影用導管 | 英文品名: "ARROW" BERMAN ANGIOGRAPHIC CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005357號 | 有效日期: 2008/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷克利郡”內視鏡導引線 | 英文品名: “Lake Region” Taxi Endoscopic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026621號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6542-001, 6542-002, 6542-003, 6542-004, 6542-005, 6542-006, 6542-007, 6542-008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 附氣球之暫時性心律調整導管 | 英文品名: "ARROW" BALLOON PACING CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005430號 | 有效日期: 2008/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，ＡＩ－０７１５４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 肺動脈楔壓導管 | 英文品名: "ARROW" BALLOON WEDGE PRESSURE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005431號 | 有效日期: 2008/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07140。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
前茂企業股份有限公司統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
前茂企業股份有限公司統一編號: 12318235 | 核准日期: 20150114 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"亞諾" 肺動脤順流導管英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱英文品名: "ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002493號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-057... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 導引導管英文品名: “Surefire” Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 | 有效日期: 2020/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”心律調整導管英文品名: “ARROW” Pacing Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022307號 | 有效日期: 2016/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”皮膜鞘導引器組英文品名: “ARROW”Percutaneous Sheath Introducer System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018156號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"塞德" 格萊索電子影像喉頭鏡系統英文品名: "SATURN" GlideScope Video Laryngoscope System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001639號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
抽痰管英文品名: "SEAMLESS" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002177號 | 有效日期: 1987/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＲ．５，ＦＲ．６，ＦＲ．８，ＦＲ．１０，ＦＲ．１２，ＦＲ．１４，ＦＲ．１６，ＦＲ．１８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 輸液系統專用導管英文品名: “Surefire” Specialty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025428號 | 有效日期: 2018/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發”輸液系統英文品名: “Surefire” Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025444號 | 有效日期: 2018/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST、LT以下空白。增加規格：SHF-38120-mT。以下空白。註銷規格：ST（SHF-38120-ST）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝史密斯〞保德士喉罩英文品名: "Smiths"Portex Larynegeal Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000612號 | 有效日期: 2010/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100/220/100,100/220/150,100/220/200,100/220/250,100/220/300,100/220/400,100/220/500。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保德士" 取卵針組英文品名: "PORTEX" OOCYTE RECOVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010701號 | 有效日期: 2009/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟輸出量計算器英文品名: "ARROW" CARDIAC OUTPUT COMPUTER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005356號 | 有效日期: 1993/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＩ－０７３５０。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 帕曼心臟血管攝影用導管英文品名: "ARROW" BERMAN ANGIOGRAPHIC CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005357號 | 有效日期: 2008/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷克利郡”內視鏡導引線英文品名: “Lake Region” Taxi Endoscopic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026621號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6542-001, 6542-002, 6542-003, 6542-004, 6542-005, 6542-006, 6542-007, 6542-008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 附氣球之暫時性心律調整導管英文品名: "ARROW" BALLOON PACING CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005430號 | 有效日期: 2008/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，ＡＩ－０７１５４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞諾" 肺動脈楔壓導管英文品名: "ARROW" BALLOON WEDGE PRESSURE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005431號 | 有效日期: 2008/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07140。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |