1515 TSUJIGADO MIZUHASHI TOYAMA SHI TOYAMA JAPAN @ 政府開放資料

100年3月7日署授食字第1005001118號函：錠劑、注射液劑（無菌製備）及乾粉注射劑（無菌製備）

廠名: Fuji Pharma Co., Ltd. | 發文字號: 部授食字第1031100924號 | 註銷日期: 103.3.5 | 代理商: 一成藥品股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

醋酸得美松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SO... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

愛舒樂益糖衣錠

英文品名: ASUZOL TABLETS "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

血恩Ｂ１２注射液１公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蜜合－Ａ錠

英文品名: BEHOPE-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE;;MESTRANOL | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

和立錠劑１００公絲

英文品名: HALIZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之念珠菌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

醋酸氫化可體松注射液２５公絲/公撮

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE AQUOSUSP. INJECTION "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症（骨關節炎）外傷後關節炎、痛風性關節炎、關節周圍炎、腱炎、腱鞘炎、滑液囊炎、腱周圍炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

隆得保注射液２５０公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第012016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

隆得保注射液１２５公絲

英文品名: TESTRON DEPO | 許可證字號: 衛署藥輸字第012017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒經得保注射液

英文品名: ISPROMIN DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無月經、機能不全性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL DIPROPIONATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得樂美注射劑２５公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、手術後外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得樂明注射劑５０公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

施碌舒汀注射劑

英文品名: CELUCETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

血恩Ｂ１２注射液１公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒炎黴素錠

英文品名: CELUCECIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

益舒多益水性懸濁注射液１０公絲

英文品名: ESTRIOL INJECTION 10MG "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;EPIROCAINE HCL | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

益舒多益水性懸濁注射液１公絲

英文品名: ESTRIOL INJECTION 1MG "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;EPIROCAINE HCL | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

益舒多益注射液

英文品名: ESTRIOL DEPO "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障害、膣炎（老人、小孩及非特性）子宮頸管炎、及子宮腔部糜爛、分娩時的頸管軟化 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL TRIPROPIONATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

益舒多樂注射液５公絲

英文品名: ESTOLMON DEPO 5MG "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無月經、月經週期異常（偶發月經、多發月經）月經量異常（月經過多或過少）月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症卵巢欠落症、更年期障害、不孕症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL DIPROPIONATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

西華黴素注射劑

英文品名: CEFAX FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.