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16149669 - 搜尋結果總共有 145 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
奇祁科技有限公司 | 統一編號: 16149669 | 電話號碼: 02-27554445 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
奇祁科技有限公司 | 公司統一編號: 16149669 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 | 食品業者登錄字號: A-116149669-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
奇祁科技有限公司汐止廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16149669 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區文化里新台五路1段104、106號15樓 @ 登記工廠名錄 |
"奇祁" 放射線影片 (未滅菌) | 英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”超音波洗牙機 | 英文品名: “DHEF”ultrasonic scaler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002511號 | 有效日期: 2018/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSon... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”張口器 (未滅菌) | 英文品名: “DHEF” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004840號 | 有效日期: 2018/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登自行固化複合樹脂牙齒修復材 | 英文品名: ALPHA-DENT Self Cure Hybrid Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024818號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登光固化裂溝封填劑 | 英文品名: ALPHA-DENT Light Cure Pit & Fissure Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024819號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401.0101.001, 401.0000.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登中性牙冠黏著劑 | 英文品名: ALPHA-DENT Polycarboxylate Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024820號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 306.0000.001, 306.0101.001, 306.0201.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登酸蝕劑 | 英文品名: ALPHA-ETCH 37 PHOSPHORIC Acid Etchant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024831號 | 有效日期: 2023/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登流動性複合樹脂材料 | 英文品名: ALPHA-FLOW Light Cure Resin-Based Micro-Hybrid Flowable Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024832號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇祁" 牙科根管銼 (未滅菌) | 英文品名: "DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005963號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇祁" 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "DHEF" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005964號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊特司牙科用燈(未滅菌) | 英文品名: Litex Dental Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001921號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”牙科研磨及拋光裝置(未滅菌) | 英文品名: “DHEF”Dental Polishing & Finishing Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001922號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”根管治療手機(未滅菌) | 英文品名: “DHEF”Endomax Dental handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002651號 | 有效日期: 2024/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇祁" 牙科手機清潔用品 (未滅菌) | 英文品名: "DHEF" Dental Cleaning Products (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003685號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇祁" 登特美 吸唾管 (未滅菌) | 英文品名: "DHEF" Dentamerica Saliva Ejectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011094號 | 有效日期: 2026/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”牙齒漂白熱源機 (未滅菌) | 英文品名: “DHEF”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002769號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”口腔外X光影像系統 | 英文品名: “apixia” Extraoral X-Ray Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005051號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原104.7.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
奇祁科技有限公司統一編號: 16149669 | 電話號碼: 02-27554445 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
奇祁科技有限公司公司統一編號: 16149669 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 | 食品業者登錄字號: A-116149669-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
奇祁科技有限公司汐止廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16149669 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區文化里新台五路1段104、106號15樓 @ 登記工廠名錄 |
"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”超音波洗牙機英文品名: “DHEF”ultrasonic scaler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002511號 | 有效日期: 2018/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSon... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”張口器 (未滅菌)英文品名: “DHEF” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004840號 | 有效日期: 2018/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登自行固化複合樹脂牙齒修復材英文品名: ALPHA-DENT Self Cure Hybrid Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024818號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登光固化裂溝封填劑英文品名: ALPHA-DENT Light Cure Pit & Fissure Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024819號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401.0101.001, 401.0000.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登中性牙冠黏著劑英文品名: ALPHA-DENT Polycarboxylate Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024820號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 306.0000.001, 306.0101.001, 306.0201.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登酸蝕劑英文品名: ALPHA-ETCH 37 PHOSPHORIC Acid Etchant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024831號 | 有效日期: 2023/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛發登流動性複合樹脂材料英文品名: ALPHA-FLOW Light Cure Resin-Based Micro-Hybrid Flowable Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024832號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇祁" 牙科根管銼 (未滅菌)英文品名: "DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005963號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇祁" 馬來膠 (未滅菌)英文品名: "DHEF" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005964號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊特司牙科用燈(未滅菌)英文品名: Litex Dental Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001921號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”牙科研磨及拋光裝置(未滅菌)英文品名: “DHEF”Dental Polishing & Finishing Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001922號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”根管治療手機(未滅菌)英文品名: “DHEF”Endomax Dental handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002651號 | 有效日期: 2024/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇祁" 牙科手機清潔用品 (未滅菌)英文品名: "DHEF" Dental Cleaning Products (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003685號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇祁" 登特美 吸唾管 (未滅菌)英文品名: "DHEF" Dentamerica Saliva Ejectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011094號 | 有效日期: 2026/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”牙齒漂白熱源機 (未滅菌)英文品名: “DHEF”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002769號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇祁”口腔外X光影像系統英文品名: “apixia” Extraoral X-Ray Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005051號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原104.7.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 @ 醫療器材許可證資料集 |