6 5 2 HANNANTYO ABENO KU OSAKA @ 政府開放資料
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亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲 | 英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他鈣錠 | 英文品名: VITACALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏寶膠囊 | 英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲 | 英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆錠 | 英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAM... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆散 | 英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第017700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆散 | 英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏寶膠囊 | 英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆錠 | 英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAM... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
消炎軟膏 | 英文品名: SULFCORTINON-S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般創傷、切傷、擦傷、濕疹、變位性皮膚炎、搔癢、毒蟲的刺傷、凍傷、燒傷、刮臉後發紅、外陰部搔癢、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE;;SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他鈣錠 | 英文品名: VITACALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏寧膠囊 | 英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
骨骼密度Ｘ光機 | 英文品名: "HOLOGIC" X-RAY BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005628號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＤＲ－１０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨骼密度Ｘ光機 | 英文品名: "HOLOGIC" X-RAY BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005628號 | 有效日期: 19940630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＤＲ－１０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他鈣錠英文品名: VITACALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏寶膠囊英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆錠英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAM... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆散英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第017700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆散英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏寶膠囊英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆錠英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAM... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
消炎軟膏英文品名: SULFCORTINON-S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般創傷、切傷、擦傷、濕疹、變位性皮膚炎、搔癢、毒蟲的刺傷、凍傷、燒傷、刮臉後發紅、外陰部搔癢、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE;;SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他鈣錠英文品名: VITACALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏寧膠囊英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
骨骼密度Ｘ光機英文品名: "HOLOGIC" X-RAY BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005628號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＤＲ－１０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨骼密度Ｘ光機英文品名: "HOLOGIC" X-RAY BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005628號 | 有效日期: 19940630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＤＲ－１０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |