647 240 Ureshinotengeji cho Matsusaka shi Mie 515 2302 Japa @ 政府開放資料
647 240 Ureshinotengeji cho Matsusaka shi Mie 515 2302 Japa - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
顆球諾得５０ | 英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得２５０ | 英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得１００ | 英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
培爾吉平注射液１毫克/毫升 | 英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
歐賽羅注射劑5微公克 | 英文品名: OXAROL Injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
歐賽羅注射劑2.5微公克 | 英文品名: OXAROL Injection 2.5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
歐賽羅注射劑5微公克 | 英文品名: OXAROL Injection 5μg | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐賽羅注射劑2.5微公克 | 英文品名: OXAROL Injection 2.5μg | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
培爾吉平注射液１毫克/毫升 | 英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
顆球諾得２５０ | 英文品名: GRANOCYTE 250 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
顆球諾得１００ | 英文品名: GRANOCYTE 100 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
顆球諾得５０英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得２５０英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得１００英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
培爾吉平注射液１毫克/毫升英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
歐賽羅注射劑5微公克英文品名: OXAROL Injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
歐賽羅注射劑2.5微公克英文品名: OXAROL Injection 2.5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
歐賽羅注射劑5微公克英文品名: OXAROL Injection 5μg | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐賽羅注射劑2.5微公克英文品名: OXAROL Injection 2.5μg | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
培爾吉平注射液１毫克/毫升英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
顆球諾得２５０英文品名: GRANOCYTE 250 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
顆球諾得１００英文品名: GRANOCYTE 100 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |