NOVARTIS FARMACEUTICA S A @ 政府開放資料

抗濾兒膜衣錠１２５毫克

英文品名: FAMVIR 125MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀庖疹及生殖器庖疹急性感染、抑制反覆性生殖器庖疹復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMCICLOVIR | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

益脂可膠囊20毫克

英文品名: LESCOL CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混合型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

益脂可膠囊40毫克

英文品名: LESCOL CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

道樂160 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

暢能錠６公絲

英文品名: ZELMAC 6MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性便秘型大腸躁鬱症之短期治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGASEROD HYDROGEN MALEATE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

汽巴欣膜衣錠5毫克

英文品名: CIBACEN 5MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

耐嘔伴膠囊５公絲

英文品名: NAVOBAN CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

道脈樂5/80毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro 5/80mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

導脈順緩釋膠囊５毫克

英文品名: DYNACIRC SRO CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/10/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISRADIPINE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

導脈順緩釋膠囊２．５毫克

英文品名: DYNACIRC SRO CAPSULES 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISRADIPINE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

抗濾兒膜衣錠５００毫克

英文品名: FAMVIR FILM-COATED TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 免疫不全患者帶狀庖疹感染症之治療及單純庖疹感染症之治療及抑制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMCICLOVIR | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

髓力達膠囊10毫克

英文品名: Farydak 10 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Farydak併用bortezomib及dexamethasone，適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Panobinostat lactate, anhydrou | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

髓力達膠囊15毫克

英文品名: Farydak 15 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Farydak併用bortezomib及dexamethasone，適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Panobinostat lactate, anhydrou | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

髓力達膠囊20毫克

英文品名: Farydak 20 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Farydak併用bortezomib及dexamethasone，適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Panobinostat lactate, anhydrou | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

力脈樂5/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 5/160/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

道脈樂5/160毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro 5/160mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.