道脈樂5/160毫克膜衣錠
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中文品名道脈樂5/160毫克膜衣錠的英文品名是Dafiro 5/160mg Film-Coated Tablet, 許可證字號是衛署藥輸字第025877號, 有效日期是2022/12/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN, 製造商名稱是NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

許可證字號

衛署藥輸字第025877號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/12/20

發證日期

2012/12/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202587706

中文品名

道脈樂5/160毫克膜衣錠

英文品名

Dafiro 5/160mg Film-Coated Tablet

適應症

治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

製造廠廠址

RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SPAIN

製程

(空)

異動日期

2020/02/24

用法用量

請參照仿單說明

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

道脈樂5/160毫克膜衣錠地圖

道脈樂5/160毫克膜衣錠的地址位於

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

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與道脈樂5/160毫克膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 艾弗目眼藥水0.2%

    英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

  2. 阿得諾樂

    英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

  3. 鹽酸梯可比定〝龍佳〞

    英文品名: TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: LONZA INC.(O)2031 EAST 65TH STREET,LOS ANGELES,CALIFORNIA 90001 U.S.A

  4. "西可" 歐斯別丁寧

    英文品名: OXYBUTYNIN CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: PCAS

  5. 本捨拉再得

    英文品名: BENSERAZIDE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENSERAZIDE HCL | 製造商名稱: CHEMI S. P. A.

  6. 諾和隆錠2公絲

    英文品名: NOVONORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

  7. 諾和隆錠1毫克

    英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

  8. 諾和隆錠0.5公絲

    英文品名: NOVONORM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  9. 胰酵素

    英文品名: PANCREATINUM J.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解酵素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCRELIPASE | 製造商名稱: MIKUNI CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.

  10. 適撲諾內服液劑10毫克/毫升

    英文品名: SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和?或食道念球菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

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