道脈樂5/160毫克膜衣錠
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中文品名道脈樂5/160毫克膜衣錠的英文品名是Dafiro 5/160mg Film-Coated Tablet, 許可證字號是衛署藥輸字第025877號, 有效日期是2022/12/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN, 製造商名稱是NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

許可證字號衛署藥輸字第025877號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/20
發證日期2012/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202587706
中文品名道脈樂5/160毫克膜衣錠
英文品名Dafiro 5/160mg Film-Coated Tablet
適應症治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
製造廠廠址RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SPAIN
製程(空)
異動日期2020/02/24
用法用量請參照仿單說明
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第025877號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/12/20

發證日期

2012/12/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202587706

中文品名

道脈樂5/160毫克膜衣錠

英文品名

Dafiro 5/160mg Film-Coated Tablet

適應症

治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

製造廠廠址

RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SPAIN

製程

(空)

異動日期

2020/02/24

用法用量

請參照仿單說明

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

道脈樂5/160毫克膜衣錠地圖 [ 導航 ]

道脈樂5/160毫克膜衣錠的地址位於

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 道脈樂5/160毫克膜衣錠 相關資料

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號20916488
原始登記日期19820618
核發日期20230205
廠商中文名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱ALCON SERVICES AG, TAIWAN BRANCH (SWITZERLAND)
中文營業地址臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
英文營業地址11 F., No. 99, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100014, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O杰ColinTayHoeKiat
電話號碼02-23229300
傳真號碼02-23229308
進口資格
出口資格
統一編號: 20916488
原始登記日期: 19820618
核發日期: 20230205
廠商中文名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: ALCON SERVICES AG, TAIWAN BRANCH (SWITZERLAND)
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 99, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100014, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O杰ColinTayHoeKiat
電話號碼: 02-23229300
傳真號碼: 02-23229308
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 道脈樂5/160毫克膜衣錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012176號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/18
發證日期2012/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401217607
中文品名“愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名“Alcon”Surgical microscope and accessories (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ENDURE MEDICAL, INC.
製造廠廠址1455 VENTURA DRIVE, CUMMING, GA 30040 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012176號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/18
發證日期: 2012/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401217607
中文品名: “愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Alcon”Surgical microscope and accessories (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ENDURE MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 1455 VENTURA DRIVE, CUMMING, GA 30040 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012176號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220918
發證日期20120918
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401217607
中文品名“愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名“Alcon”Surgical microscope and accessories (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ENDURE MEDICAL, INC.
製造廠廠址1455 VENTURA DRIVE, CUMMING, GA 30040 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012176號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220918
發證日期: 20120918
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401217607
中文品名: “愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Alcon”Surgical microscope and accessories (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ENDURE MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 1455 VENTURA DRIVE, CUMMING, GA 30040 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20220120
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第019504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/16
發證日期2008/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601950400
中文品名愛爾康愛優棉手術用品
英文品名Alcon Ocucel Surgical Product
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4790 眼科用海棉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱MEDTRONIC XOMED, INC.
製造廠廠址6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONVILLE, FL 32216, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2015/06/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/16
發證日期: 2008/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601950400
中文品名: 愛爾康愛優棉手術用品
英文品名: Alcon Ocucel Surgical Product
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4790 眼科用海棉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: MEDTRONIC XOMED, INC.
製造廠廠址: 6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONVILLE, FL 32216, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第019504號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150611
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131216
發證日期20081216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601950400
中文品名愛爾康愛優棉手術用品
英文品名Alcon Ocucel Surgical Product
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4790 眼科用海棉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱MEDTRONIC XOMED, INC.
製造廠廠址6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONVILLE, FL 32216, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150618
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150611
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131216
發證日期: 20081216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601950400
中文品名: 愛爾康愛優棉手術用品
英文品名: Alcon Ocucel Surgical Product
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4790 眼科用海棉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: MEDTRONIC XOMED, INC.
製造廠廠址: 6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONVILLE, FL 32216, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150618
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第022765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/29
發證日期2011/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602276502
中文品名睛艷日拋彩色隱形眼鏡
英文品名DAILIES FRESHLOOK ILLUMINATE One-Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:紫黑色,含水量:69%以下空白規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年1月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱CIBA VISION ASIAN MANUFACTURING AND LOGISTICS PTE LTD.
製造廠廠址133 TUAS SOUTH AVENUE 3, SINGAPORE 637550
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2022/01/20
製造許可登錄編號QSD3791
許可證字號: 衛署醫器輸字第022765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/29
發證日期: 2011/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602276502
中文品名: 睛艷日拋彩色隱形眼鏡
英文品名: DAILIES FRESHLOOK ILLUMINATE One-Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:紫黑色,含水量:69%以下空白規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年1月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: CIBA VISION ASIAN MANUFACTURING AND LOGISTICS PTE LTD.
製造廠廠址: 133 TUAS SOUTH AVENUE 3, SINGAPORE 637550
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
製造許可登錄編號: QSD3791

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第022765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260829
發證日期20110829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602276502
中文品名睛艷日拋彩色隱形眼鏡
英文品名DAILIES FRESHLOOK ILLUMINATE One-Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:紫黑色,含水量:69%以下空白規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年1月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱CIBA VISION ASIAN MANUFACTURING AND LOGISTICS PTE LTD.
製造廠廠址133 TUAS SOUTH AVENUE 3, SINGAPORE 637550
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20220120
製造許可登錄編號QSD3791
許可證字號: 衛署醫器輸字第022765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260829
發證日期: 20110829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602276502
中文品名: 睛艷日拋彩色隱形眼鏡
英文品名: DAILIES FRESHLOOK ILLUMINATE One-Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:紫黑色,含水量:69%以下空白規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年1月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: CIBA VISION ASIAN MANUFACTURING AND LOGISTICS PTE LTD.
製造廠廠址: 133 TUAS SOUTH AVENUE 3, SINGAPORE 637550
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20220120
製造許可登錄編號: QSD3791

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002920號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/16
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/02
發證日期1984/02/28
許可證種類醫 器
舊證字號02006349
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600292002
中文品名巧樂衛特濕潤液
英文品名DUAL WET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POLYVINYL ALCOHOL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;DEXTRAN 70
醫器規格60ML
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES (DIVISON-AVICON INCORPORATED) INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREE WAY CITY OF FORT WORTH TEXAS 76314 U.C.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002920號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/02
發證日期: 1984/02/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02006349
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600292002
中文品名: 巧樂衛特濕潤液
英文品名: DUAL WET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;DEXTRAN 70
醫器規格: 60ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES (DIVISON-AVICON INCORPORATED) INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREE WAY CITY OF FORT WORTH TEXAS 76314 U.C.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002920號
註銷狀態已註銷
註銷日期19970616
註銷理由自請註銷
有效日期19920502
發證日期19840228
許可證種類醫 器
舊證字號02006349
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600292002
中文品名巧樂衛特濕潤液
英文品名DUAL WET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POLYVINYL ALCOHOL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;DEXTRAN 70
醫器規格60ML
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES (DIVISON-AVICON INCORPORATED) INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREE WAY CITY OF FORT WORTH TEXAS 76314 U.C.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002920號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19970616
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19920502
發證日期: 19840228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02006349
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600292002
中文品名: 巧樂衛特濕潤液
英文品名: DUAL WET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;DEXTRAN 70
醫器規格: 60ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES (DIVISON-AVICON INCORPORATED) INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREE WAY CITY OF FORT WORTH TEXAS 76314 U.C.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第026430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2014/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602643007
中文品名耶歐雙氧隱形眼鏡保養液
英文品名AOSEPT Plu
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格90mL、360mL以下空白。規格及仿單外盒變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Alcon Research, LLC
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/02/15
製造許可登錄編號QSD4316
許可證字號: 衛部醫器輸字第026430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2014/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602643007
中文品名: 耶歐雙氧隱形眼鏡保養液
英文品名: AOSEPT Plu
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 90mL、360mL以下空白。規格及仿單外盒變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Alcon Research, LLC
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/02/15
製造許可登錄編號: QSD4316

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第026430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240812
發證日期20140812
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602643007
中文品名耶歐雙氧隱形眼鏡保養液
英文品名AOSEPT Plu
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格90mL、360mL以下空白規格及仿單外盒變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Alcon Research, LLC
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220120
製造許可登錄編號QSD4316
許可證字號: 衛部醫器輸字第026430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240812
發證日期: 20140812
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602643007
中文品名: 耶歐雙氧隱形眼鏡保養液
英文品名: AOSEPT Plu
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 90mL、360mL以下空白規格及仿單外盒變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Alcon Research, LLC
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20220120
製造許可登錄編號: QSD4316

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第004725號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/16
發證日期2006/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400472505
中文品名“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)
英文品名“Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON MANUFACTURING, LTD.
製造廠廠址15800 ALTON PARKWAY,IRVINE,CALIFORNIA 92618 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/16
發證日期: 2006/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400472505
中文品名: “愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)
英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON MANUFACTURING, LTD.
製造廠廠址: 15800 ALTON PARKWAY,IRVINE,CALIFORNIA 92618 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第004725號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110616
發證日期20060616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400472505
中文品名“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)
英文品名“Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON MANUFACTURING, LTD.
製造廠廠址15800 ALTON PARKWAY,IRVINE,CALIFORNIA 92618 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110616
發證日期: 20060616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400472505
中文品名: “愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)
英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON MANUFACTURING, LTD.
製造廠廠址: 15800 ALTON PARKWAY,IRVINE,CALIFORNIA 92618 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第033958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/18
發證日期2020/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603395801
中文品名“愛爾康”立復明手術耗材包
英文品名“Alcon” Legion FMS Pack
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Alcon Research, LLC
製造廠廠址9965 BUFFALO SPEEDWAY, HOUSTON, TX 77054, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/01/20
製造許可登錄編號QSD3907
許可證字號: 衛部醫器輸字第033958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/18
發證日期: 2020/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603395801
中文品名: “愛爾康”立復明手術耗材包
英文品名: “Alcon” Legion FMS Pack
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Alcon Research, LLC
製造廠廠址: 9965 BUFFALO SPEEDWAY, HOUSTON, TX 77054, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
製造許可登錄編號: QSD3907

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第033958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250918
發證日期20200918
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603395801
中文品名“愛爾康”立復明手術耗材包
英文品名“Alcon” Legion FMS Pack
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Alcon Research, LLC
製造廠廠址9965 BUFFALO SPEEDWAY, HOUSTON, TX 77054, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220120
製造許可登錄編號QSD3907
許可證字號: 衛部醫器輸字第033958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250918
發證日期: 20200918
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603395801
中文品名: “愛爾康”立復明手術耗材包
英文品名: “Alcon” Legion FMS Pack
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Alcon Research, LLC
製造廠廠址: 9965 BUFFALO SPEEDWAY, HOUSTON, TX 77054, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20220120
製造許可登錄編號: QSD3907

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第004634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/05/16
註銷理由中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1994/04/18
發證日期1987/04/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600463408
中文品名訝每婷膠質止血纖維
英文品名"ALCON " AVITENE (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格15公克罐裝
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址PR 925 BARRIO JUNQUITOS HUMACAO,PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/05/16
註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1994/04/18
發證日期: 1987/04/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600463408
中文品名: 訝每婷膠質止血纖維
英文品名: "ALCON " AVITENE (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 15公克罐裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址: PR 925 BARRIO JUNQUITOS HUMACAO,PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第004634號
註銷狀態已註銷
註銷日期19940516
註銷理由中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期19940418
發證日期19870418
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600463408
中文品名訝每婷膠質止血纖維
英文品名"ALCON " AVITENE (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格15公克罐裝
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址PR 925 BARRIO JUNQUITOS HUMACAO,PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19940516
註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 19940418
發證日期: 19870418
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600463408
中文品名: 訝每婷膠質止血纖維
英文品名: "ALCON " AVITENE (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 15公克罐裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址: PR 925 BARRIO JUNQUITOS HUMACAO,PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第008223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/09
發證日期1997/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號06006878
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600822307
中文品名普利全效保養液
英文品名POLYFLEX
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ML以下瓶裝,120ML瓶裝,250ML瓶裝,355ML附外盒
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON CUSI, S.A.
製造廠廠址CTRA, FUENCARRAL A ALCOBENDAS, KM. 15, 400-APDO. 92 28100 ALCOBENDAS, MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2004/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/09
發證日期: 1997/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006878
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600822307
中文品名: 普利全效保養液
英文品名: POLYFLEX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ML以下瓶裝,120ML瓶裝,250ML瓶裝,355ML附外盒
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON CUSI, S.A.
製造廠廠址: CTRA, FUENCARRAL A ALCOBENDAS, KM. 15, 400-APDO. 92 28100 ALCOBENDAS, MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第008223號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041214
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980409
發證日期19970416
許可證種類醫 器
舊證字號06006878
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600822307
中文品名普利全效保養液
英文品名POLYFLEX
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ML以下瓶裝,120ML瓶裝,250ML瓶裝,355ML附外盒
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON CUSI, S.A.
製造廠廠址CTRA, FUENCARRAL A ALCOBENDAS, KM. 15, 400-APDO. 92 28100 ALCOBENDAS, MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20041217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041214
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980409
發證日期: 19970416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006878
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600822307
中文品名: 普利全效保養液
英文品名: POLYFLEX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ML以下瓶裝,120ML瓶裝,250ML瓶裝,355ML附外盒
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON CUSI, S.A.
製造廠廠址: CTRA, FUENCARRAL A ALCOBENDAS, KM. 15, 400-APDO. 92 28100 ALCOBENDAS, MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20041217
製造許可登錄編號: (空)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第018269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/25
發證日期2007/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601826901
中文品名“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
英文品名Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Le
效能主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力,還可適用於成人患者不論是否有老花,在白內障移除後,想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光,在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SN60T3、SN60T4、SN60T5
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH, LTD.
製造廠廠址6065 KYLE LANE, HUNTINGTON, WEST VIRGINIA 25702, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/01/20
製造許可登錄編號QSD4059
許可證字號: 衛署醫器輸字第018269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/25
發證日期: 2007/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601826901
中文品名: “愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
英文品名: Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Le
效能: 主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力,還可適用於成人患者不論是否有老花,在白內障移除後,想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光,在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SN60T3、SN60T4、SN60T5
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH, LTD.
製造廠廠址: 6065 KYLE LANE, HUNTINGTON, WEST VIRGINIA 25702, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
製造許可登錄編號: QSD4059

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第018269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220525
發證日期20070525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601826901
中文品名“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
英文品名Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Le
效能主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力,還可適用於成人患者不論是否有老花,在白內障移除後,想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光,在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SN60T3、SN60T4、SN60T5
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH, LTD.
製造廠廠址6065 KYLE LANE, HUNTINGTON, WEST VIRGINIA 25702, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220120
製造許可登錄編號QSD4059
許可證字號: 衛署醫器輸字第018269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220525
發證日期: 20070525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601826901
中文品名: “愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
英文品名: Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Le
效能: 主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力,還可適用於成人患者不論是否有老花,在白內障移除後,想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光,在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SN60T3、SN60T4、SN60T5
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH, LTD.
製造廠廠址: 6065 KYLE LANE, HUNTINGTON, WEST VIRGINIA 25702, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20220120
製造許可登錄編號: QSD4059

全部藥品許可證資料集 資料集的 道脈樂5/160毫克膜衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016496號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/11
發證日期1988/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201649606
中文品名睫體痺露眼藥水1%
英文品名CYCLOGYL 1%
適應症瞳孔放大、睫狀肌痲痺
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/11
發證日期: 1988/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201649606
中文品名: 睫體痺露眼藥水1%
英文品名: CYCLOGYL 1%
適應症: 瞳孔放大、睫狀肌痲痺
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011624號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/10
發證日期1983/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201162403
中文品名目滴舒眼藥水
英文品名MAXIDEX
適應症眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/10
發證日期: 1983/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201162403
中文品名: 目滴舒眼藥水
英文品名: MAXIDEX
適應症: 眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028267號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2022/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202826700
中文品名"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液
英文品名Systane Complete Lubricant Eye Dro
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼乳劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028267號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2022/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202826700
中文品名: "愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液
英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Dro
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼乳劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/17
發證日期1998/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202227502
中文品名克視敏點眼液4%
英文品名CUSICROM EYE DROPS 4%
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址CAMIL FABRA 58 08320 EL MASNOU-BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/17
發證日期: 1998/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202227502
中文品名: 克視敏點眼液4%
英文品名: CUSICROM EYE DROPS 4%
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址: CAMIL FABRA 58 08320 EL MASNOU-BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021445號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/17
發證日期1996/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號02011720
通關簽審文件編號DHA00202144509
中文品名克視壓眼藥水0.25%W/V
英文品名CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS
適應症青光眼、高眼壓症
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/17
發證日期: 1996/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011720
通關簽審文件編號: DHA00202144509
中文品名: 克視壓眼藥水0.25%W/V
英文品名: CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS
適應症: 青光眼、高眼壓症
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址: CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026465號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/11
發證日期2014/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202646507
中文品名力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠
英文品名Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablet
適應症治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
製造廠廠址RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SPAIN
製程(空)
異動日期2020/02/24
用法用量請參照仿單說明
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026465號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/11
發證日期: 2014/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202646507
中文品名: 力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠
英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablet
適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
製造廠廠址: RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SPAIN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/24
用法用量: 請參照仿單說明
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017676號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期1995/01/03
發證日期1990/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201767600
中文品名2%服攝得點眼液
英文品名2%FLUORESCEIN SODIUM OPLTHALMIC SOLUTION
適應症檢查眼內壓及角膜病變
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUORESCEIN;;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1995/01/03
發證日期: 1990/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201767600
中文品名: 2%服攝得點眼液
英文品名: 2%FLUORESCEIN SODIUM OPLTHALMIC SOLUTION
適應症: 檢查眼內壓及角膜病變
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUORESCEIN;;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024167號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/22
發證日期2005/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202416709
中文品名"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液
英文品名TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Kaysersberg Pharmaceutical
製造廠廠址23, AVENUE GEORGES FERRENBACH BP83, 68240 KAYSERSBERG, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量需要時使用,每次1至2滴,直接滴於患眼。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024167號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/22
發證日期: 2005/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202416709
中文品名: "愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液
英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Kaysersberg Pharmaceutical
製造廠廠址: 23, AVENUE GEORGES FERRENBACH BP83, 68240 KAYSERSBERG, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: 需要時使用,每次1至2滴,直接滴於患眼。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/11
發證日期2014/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202646701
中文品名力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠
英文品名Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet
適應症治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
製造廠廠址RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SPAIN
製程(空)
異動日期2020/02/24
用法用量請參照仿單說明
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/11
發證日期: 2014/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202646701
中文品名: 力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠
英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet
適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
製造廠廠址: RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SPAIN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/24
用法用量: 請參照仿單說明
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第022765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/04
註銷理由自請註銷
有效日期2020/01/18
發證日期2000/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202276506
中文品名施耳樂耳用懸液劑
英文品名CIPROXIN HC OTIC SUSPENSION
適應症因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌所導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。
劑型點眼耳液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN HCL;;HYDROCORTISONE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2017/08/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/01/18
發證日期: 2000/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202276506
中文品名: 施耳樂耳用懸液劑
英文品名: CIPROXIN HC OTIC SUSPENSION
適應症: 因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌所導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。
劑型: 點眼耳液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址: CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2017/08/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第013359號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/26
發證日期1982/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號02010382
通關簽審文件編號DHA00201335907
中文品名目滴舒眼軟膏
英文品名MAXIDEX OPHTHALMIC OINTMENT
適應症虹膜炎、睫狀體炎、角膜炎、結膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.
製造廠廠址6500 KITIMAT ROAD, MISSISSAUGA, ONTARIO TORONO L5N 2B8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013359號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/26
發證日期: 1982/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010382
通關簽審文件編號: DHA00201335907
中文品名: 目滴舒眼軟膏
英文品名: MAXIDEX OPHTHALMIC OINTMENT
適應症: 虹膜炎、睫狀體炎、角膜炎、結膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.
製造廠廠址: 6500 KITIMAT ROAD, MISSISSAUGA, ONTARIO TORONO L5N 2B8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第025210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/06/11
發證日期2010/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202521002
中文品名道樂 80 毫克膜衣錠
英文品名Tareg 80mg Film Coated Tablet
適應症高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALSARTAN
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
製造廠廠址RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SPAIN
製程(空)
異動日期2020/02/24
用法用量請參照仿單說明
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4714925002662,
許可證字號: 衛署藥輸字第025210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/06/11
發證日期: 2010/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202521002
中文品名: 道樂 80 毫克膜衣錠
英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet
適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALSARTAN
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
製造廠廠址: RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SPAIN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/24
用法用量: 請參照仿單說明
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714925002662,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第026035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/21
發證日期2013/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202603502
中文品名視舒坦人工淚液凝膠
英文品名Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel
適應症暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。
劑型眼用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026035號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/21
發證日期: 2013/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202603502
中文品名: 視舒坦人工淚液凝膠
英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址: CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第019837號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/22
發證日期1993/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201983708
中文品名樂免敏點眼液 〝愛爾康〞
英文品名ALOMIDE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症過敏性角膜、結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LODOXAMIDE TROMETHAMINE;;MANNITOL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CITRIC ACID MONOHYDRATE;;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;SODIUM HYDROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/22
發證日期: 1993/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201983708
中文品名: 樂免敏點眼液 〝愛爾康〞
英文品名: ALOMIDE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 過敏性角膜、結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LODOXAMIDE TROMETHAMINE;;MANNITOL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CITRIC ACID MONOHYDRATE;;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;SODIUM HYDROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第019582號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/07
發證日期1992/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號02013176
通關簽審文件編號DHA00201958201
中文品名施滴樂眼藥膏
英文品名STATROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT
適應症眼睛細菌性感染:如急慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜結合膜炎
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019582號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/07
發證日期: 1992/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013176
通關簽審文件編號: DHA00201958201
中文品名: 施滴樂眼藥膏
英文品名: STATROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT
適應症: 眼睛細菌性感染:如急慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜結合膜炎
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/11
發證日期2014/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202646800
中文品名力脈樂10/160/25毫克膜衣錠
英文品名Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet
適應症治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
製造廠廠址RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SPAIN
製程(空)
異動日期2020/02/24
用法用量請參照仿單說明
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/11
發證日期: 2014/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202646800
中文品名: 力脈樂10/160/25毫克膜衣錠
英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet
適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
製造廠廠址: RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SPAIN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/24
用法用量: 請參照仿單說明
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第022755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/11
發證日期2000/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202275503
中文品名愛托平點眼液
英文品名COLIRCUSI ATROPINE 0.5% EYE DROPS
適應症散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝無菌塑膠滴瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼無菌塑膠滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/11
發證日期: 2000/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202275503
中文品名: 愛托平點眼液
英文品名: COLIRCUSI ATROPINE 0.5% EYE DROPS
適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: 無菌塑膠滴瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址: CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 無菌塑膠滴瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第022500號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/04
註銷理由自請註銷
有效日期2019/06/01
發證日期1999/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202250009
中文品名滴目樂點眼液0.5%
英文品名TIMOLOL MALEATE EYE DROPS 0.5%
適應症青光眼、高眼壓症。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL (AS MALEATE)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2017/08/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/06/01
發證日期: 1999/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202250009
中文品名: 滴目樂點眼液0.5%
英文品名: TIMOLOL MALEATE EYE DROPS 0.5%
適應症: 青光眼、高眼壓症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2017/08/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011873號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/18
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號13007478
通關簽審文件編號DHA00201187301
中文品名均衡鹽溶液
英文品名BSS (BALANCED SALT SOLUTION)
適應症眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中可作灌注之用
劑型眼耳鼻喉用灌洗劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/18
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007478
通關簽審文件編號: DHA00201187301
中文品名: 均衡鹽溶液
英文品名: BSS (BALANCED SALT SOLUTION)
適應症: 眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中可作灌注之用
劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 道脈樂5/160毫克膜衣錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司
公司統一編號20916488
業者地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
食品業者登錄字號F-120916488-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司
公司統一編號: 20916488
業者地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司
公司統一編號20916488
業者地址桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號
食品業者登錄字號H-120916488-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司
公司統一編號: 20916488
業者地址: 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號
食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 道脈樂5/160毫克膜衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028267號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2022/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202826700
中文品名"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液
英文品名Systane Complete Lubricant Eye Dro
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼乳劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028267號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2022/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202826700
中文品名: "愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液
英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Dro
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼乳劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024167號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/22
發證日期2005/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202416709
中文品名"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液
英文品名TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Kaysersberg Pharmaceutical
製造廠廠址23, AVENUE GEORGES FERRENBACH BP83, 68240 KAYSERSBERG, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量需要時使用,每次1至2滴,直接滴於患眼。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::3700028501424,
許可證字號: 衛署藥輸字第024167號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/22
發證日期: 2005/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202416709
中文品名: "愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液
英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Kaysersberg Pharmaceutical
製造廠廠址: 23, AVENUE GEORGES FERRENBACH BP83, 68240 KAYSERSBERG, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: 需要時使用,每次1至2滴,直接滴於患眼。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::3700028501424,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第026035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/21
發證日期2013/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202603502
中文品名視舒坦人工淚液凝膠
英文品名Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel
適應症暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。
劑型眼用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::8427324890568,8427324890551,
許可證字號: 衛署藥輸字第026035號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/21
發證日期: 2013/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202603502
中文品名: 視舒坦人工淚液凝膠
英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。
劑型: 眼用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
製造廠廠址: CAMIL FABRA, 58, 08320 EL MASNOU,BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::8427324890568,8427324890551,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/08
發證日期2004/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406501
中文品名視舒坦人工淚液點眼液
英文品名SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::300651431582,
許可證字號: 衛署藥輸字第024065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/08
發證日期: 2004/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406501
中文品名: 視舒坦人工淚液點眼液
英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::300651431582,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/28
發證日期2013/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202618300
中文品名視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液
英文品名Systane Balance Lubricant Eye Dro
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感
劑型點眼乳劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLENE GLYCOL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH LLC.
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::300651433333,
許可證字號: 衛部藥輸字第026183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/28
發證日期: 2013/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202618300
中文品名: 視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液
英文品名: Systane Balance Lubricant Eye Dro
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感
劑型: 點眼乳劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLENE GLYCOL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC.
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::300651433333,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/08
發證日期2013/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201649201
中文品名"愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液
英文品名ALCAINE 0.5%
適應症適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPARACAINE HCL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程成品製造廠
異動日期2023/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5413895000164,
許可證字號: 衛署藥輸字第016492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/08
發證日期: 2013/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201649201
中文品名: "愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液
英文品名: ALCAINE 0.5%
適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPARACAINE HCL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 成品製造廠
異動日期: 2023/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5413895000164,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/27
發證日期2012/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202580609
中文品名"愛爾康"服攝得注射劑10%
英文品名Fluorescite 10% Injectio
適應症血管造影劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUORESCEIN
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/27
發證日期: 2012/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202580609
中文品名: "愛爾康"服攝得注射劑10%
英文品名: Fluorescite 10% Injectio
適應症: 血管造影劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUORESCEIN
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022849號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/20
發證日期2000/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202284902
中文品名"愛爾康" 均衡鹽溶液
英文品名BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION
適應症眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。
劑型眼耳鼻喉用灌洗劑
包裝盒裝;;玻璃容器裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::0300650795364,300651795042,;;玻璃容器裝::0300650795364,300651795042,;;塑膠瓶裝::0300650795364,300651795042,;;塑膠軟袋裝::0300650795364,300651795042,
許可證字號: 衛署藥輸字第022849號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/20
發證日期: 2000/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202284902
中文品名: "愛爾康" 均衡鹽溶液
英文品名: BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION
適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。
劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑
包裝: 盒裝;;玻璃容器裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::0300650795364,300651795042,;;玻璃容器裝::0300650795364,300651795042,;;塑膠瓶裝::0300650795364,300651795042,;;塑膠軟袋裝::0300650795364,300651795042,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第017121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/24
發證日期2018/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201712107
中文品名“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏
英文品名DURATEARS STERILE OPH OINT
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINERAL OIL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::,,5413895056864,
許可證字號: 衛署藥輸字第017121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/24
發證日期: 2018/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201712107
中文品名: “愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏
英文品名: DURATEARS STERILE OPH OINT
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINERAL OIL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::,,5413895056864,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/20
發證日期2002/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202352504
中文品名真滴爾人工淚液 0.3 %
英文品名GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型眼用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TX 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::3700028501790,
許可證字號: 衛署藥輸字第023525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/20
發證日期: 2002/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202352504
中文品名: 真滴爾人工淚液 0.3 %
英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 眼用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TX 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::3700028501790,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第023508號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/31
發證日期2002/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202350804
中文品名納康點眼液
英文品名NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝無菌塑膠滴瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼無菌塑膠滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023508號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/31
發證日期: 2002/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202350804
中文品名: 納康點眼液
英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 無菌塑膠滴瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 無菌塑膠滴瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016710號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/29
發證日期2013/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201671008
中文品名愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液0.5%
英文品名MYDRIACYL 0.5 % OPHTHALMIC SOLUTION (R)
適應症散瞳及睫狀肌麻痺
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝::5413895003509,
許可證字號: 衛署藥輸字第016710號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/29
發證日期: 2013/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201671008
中文品名: 愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液0.5%
英文品名: MYDRIACYL 0.5 % OPHTHALMIC SOLUTION (R)
適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPICAMIDE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝::5413895003509,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/27
發證日期2018/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201709101
中文品名“愛爾康”淚然點眼液
英文品名TEARS NATURALE
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
製造廠廠址19 Tuas South Avenue 14, Singapore 637313
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2023/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::5413895053528,
許可證字號: 衛署藥輸字第017091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/27
發證日期: 2018/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201709101
中文品名: “愛爾康”淚然點眼液
英文品名: TEARS NATURALE
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
製造廠廠址: 19 Tuas South Avenue 14, Singapore 637313
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2023/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5413895053528,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第016711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/29
發證日期2013/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201671100
中文品名愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑1%
英文品名MYDRIACYL 1%
適應症檢查眼睛時放大瞳孔及麻痺睫狀肌
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2023/08/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5413895007101,
許可證字號: 衛署藥輸字第016711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/29
發證日期: 2013/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201671100
中文品名: 愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑1%
英文品名: MYDRIACYL 1%
適應症: 檢查眼睛時放大瞳孔及麻痺睫狀肌
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPICAMIDE
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5413895007101,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第012714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/18
發證日期2018/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號02012089
通關簽審文件編號DHA00201271409
中文品名愛爾康縮瞳液
英文品名MIOSTAT (INTRAOCULAR CARBACHOL SOLUTION 0.01%)
適應症預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高,縮瞳劑。(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。
劑型眼用液劑
包裝盒裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBACHOL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2023/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,,,10300650023112,;;小瓶裝::,,,,10300650023112,
許可證字號: 衛署藥輸字第012714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/18
發證日期: 2018/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012089
通關簽審文件編號: DHA00201271409
中文品名: 愛爾康縮瞳液
英文品名: MIOSTAT (INTRAOCULAR CARBACHOL SOLUTION 0.01%)
適應症: 預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高,縮瞳劑。(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。
劑型: 眼用液劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBACHOL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,10300650023112,;;小瓶裝::,,,,10300650023112,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第022454號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/14
發證日期1999/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202245402
中文品名"愛爾康" 增均衡鹽溶液
英文品名BSS PLUS
適應症眼科外科手術過程中灌洗用。
劑型眼耳鼻喉用灌洗劑
包裝瓶裝;;瓶裝;;每組各附真空輸送器;;袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE;;GLUTATHIONE DISULFIDE NONCOMPENDIAL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::0300650800662,300650800845,;;瓶裝::0300650800662,300650800845,;;每組各附真空輸送器::0300650800662,300650800845,;;袋裝::0300650800662,300650800845,
許可證字號: 衛署藥輸字第022454號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/14
發證日期: 1999/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202245402
中文品名: "愛爾康" 增均衡鹽溶液
英文品名: BSS PLUS
適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用。
劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑
包裝: 瓶裝;;瓶裝;;每組各附真空輸送器;;袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE;;GLUTATHIONE DISULFIDE NONCOMPENDIAL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::0300650800662,300650800845,;;瓶裝::0300650800662,300650800845,;;每組各附真空輸送器::0300650800662,300650800845,;;袋裝::0300650800662,300650800845,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/10
發證日期2009/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202504207
中文品名“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液
英文品名Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Dro
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Kaysersberg Pharmaceutical
製造廠廠址23, AVENUE GEORGES FERRENBACH B.P.83, 68240 KAYSERSBERG FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量需要時使用,每次1至2滴。僅可能為眼用。假如誤食,則立刻尋求醫師的幫助。
包裝與國際條碼塑膠瓶盒裝::3700028501394,3700028501684,;;瓶裝::3700028501394,3700028501684,
許可證字號: 衛署藥輸字第025042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/10
發證日期: 2009/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202504207
中文品名: “愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液
英文品名: Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Dro
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Kaysersberg Pharmaceutical
製造廠廠址: 23, AVENUE GEORGES FERRENBACH B.P.83, 68240 KAYSERSBERG FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 需要時使用,每次1至2滴。僅可能為眼用。假如誤食,則立刻尋求醫師的幫助。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶盒裝::3700028501394,3700028501684,;;瓶裝::3700028501394,3700028501684,

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第027112號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/29
發證日期2017/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202711205
中文品名視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液
英文品名SYSTANE Hydration Lubricant Eye Dro
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。
劑型無菌眼用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
製造廠廠址19 Tuas South Avenue 14, Singapore 637313
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程成品製造廠
異動日期2022/08/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027112號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/29
發證日期: 2017/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202711205
中文品名: 視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液
英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Dro
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。
劑型: 無菌眼用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
製造廠廠址: 19 Tuas South Avenue 14, Singapore 637313
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 成品製造廠
異動日期: 2022/08/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 道脈樂5/160毫克膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第019189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/27
發證日期2017/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918902
中文品名〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液
英文品名B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION
適應症眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。
劑型灌洗劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5413895037436,
許可證字號: 衛署藥輸字第019189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/27
發證日期: 2017/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201918902
中文品名: 〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液
英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION
適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。
劑型: 灌洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5413895037436,

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# 20916488 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20916488
原始登記日期19820618
核發日期20230205
廠商中文名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱ALCON SERVICES AG, TAIWAN BRANCH (SWITZERLAND)
中文營業地址臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
英文營業地址11 F., No. 99, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100014, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O杰ColinTayHoeKiat
電話號碼02-23229300
傳真號碼02-23229308
進口資格
出口資格
統一編號: 20916488
原始登記日期: 19820618
核發日期: 20230205
廠商中文名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: ALCON SERVICES AG, TAIWAN BRANCH (SWITZERLAND)
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 99, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100014, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O杰ColinTayHoeKiat
電話號碼: 02-23229300
傳真號碼: 02-23229308
進口資格:
出口資格:

# 20916488 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司
公司統一編號20916488
業者地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
食品業者登錄字號F-120916488-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司
公司統一編號: 20916488
業者地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 20916488 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司
公司統一編號20916488
業者地址桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號
食品業者登錄字號H-120916488-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司
公司統一編號: 20916488
業者地址: 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號
食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 20916488 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019189號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/04/27
發證日期2017/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918902
中文品名〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液
英文品名B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION
適應症眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。
劑型灌洗劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2023/06/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/04/27
發證日期: 2017/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201918902
中文品名: 〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液
英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION
適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。
劑型: 灌洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20916488 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019218號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/05/08
發證日期1992/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201921806
中文品名愛爾康服攝得注射劑 10%
英文品名FLUORESCITE INJECTION 10%
適應症血管造影劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUORESCEIN
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
製造廠廠址HUMACAO, 00791, PUERTO RICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第019218號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/05/08
發證日期: 1992/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201921806
中文品名: 愛爾康服攝得注射劑 10%
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10%
適應症: 血管造影劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUORESCEIN
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
製造廠廠址: HUMACAO, 00791, PUERTO RICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 20916488 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019617號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/11/25
發證日期1992/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201961707
中文品名服攝得注射劑〝愛爾康〞
英文品名FLUORESCITE INJECTION 25%
適應症血管造影劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
製造廠廠址HUMACAO, 00791, PUERTO RICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第019617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/11/25
發證日期: 1992/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201961707
中文品名: 服攝得注射劑〝愛爾康〞
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25%
適應症: 血管造影劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
製造廠廠址: HUMACAO, 00791, PUERTO RICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 20916488 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027214號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/02/14
註銷理由自請註銷
有效日期2022/07/24
發證日期2017/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202721400
中文品名"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液
英文品名Systane Ultra Lubricant Eye Dro
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
製造廠廠址19 Tuas South Avenue 14, Singapore 637313
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2022/02/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027214號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/02/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/07/24
發證日期: 2017/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202721400
中文品名: "愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液
英文品名: Systane Ultra Lubricant Eye Dro
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
製造廠廠址: 19 Tuas South Avenue 14, Singapore 637313
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2022/02/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 20916488 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/08
發證日期2013/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201649201
中文品名"愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液
英文品名ALCAINE 0.5%
適應症適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPARACAINE HCL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程成品製造廠
異動日期2023/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/08
發證日期: 2013/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201649201
中文品名: "愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液
英文品名: ALCAINE 0.5%
適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPARACAINE HCL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 成品製造廠
異動日期: 2023/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 瑞士商愛爾康大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021929號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/10/21
發證日期1997/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202192905
中文品名〝愛爾康比利時廠〞愛爾康貝特舒點眼懸液劑
英文品名BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症慢性開放性隅角青光眼。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAXOLOL HCL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2017/08/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021929號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/10/21
發證日期: 1997/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202192905
中文品名: 〝愛爾康比利時廠〞愛爾康貝特舒點眼懸液劑
英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 慢性開放性隅角青光眼。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAXOLOL HCL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2017/08/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 瑞士商愛爾康大藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/27
發證日期2017/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918902
中文品名〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液
英文品名B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION
適應症眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。
劑型灌洗劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5413895037436,
許可證字號: 衛署藥輸字第019189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/27
發證日期: 2017/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201918902
中文品名: 〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液
英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION
適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。
劑型: 灌洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5413895037436,

# 瑞士商愛爾康大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021178號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/14
註銷理由自請註銷;;因1096007933辦理衛署藥輸字第017091號製造廠變更而註銷本許可證
有效日期2021/03/14
發證日期1996/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202117802
中文品名"愛爾康新加坡廠"淚然點眼液II
英文品名TEARS NATURALE II LUBRICANT EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 70;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/14
註銷理由: 自請註銷;;因1096007933辦理衛署藥輸字第017091號製造廠變更而註銷本許可證
有效日期: 2021/03/14
發證日期: 1996/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202117802
中文品名: "愛爾康新加坡廠"淚然點眼液II
英文品名: TEARS NATURALE II LUBRICANT EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 70;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 瑞士商愛爾康大藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/08
發證日期2013/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201649201
中文品名"愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液
英文品名ALCAINE 0.5%
適應症適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPARACAINE HCL
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程成品製造廠
異動日期2023/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5413895000164,
許可證字號: 衛署藥輸字第016492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/08
發證日期: 2013/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201649201
中文品名: "愛爾康" 愛爾卡因0.5 %點眼液
英文品名: ALCAINE 0.5%
適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPARACAINE HCL
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址: 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 成品製造廠
異動日期: 2023/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5413895000164,

# 瑞士商愛爾康大藥廠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008261號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/13
發證日期1997/05/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600826102
中文品名瑞士商愛爾康博微視玻璃體替代物
英文品名PROVISC
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格每支0.4公撮、0.55公撮、0.85公撮各100支              以下注射針筒裝附輸注器。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址PR 925 BARRIO JUNQUITOS HUMACAO,PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2004/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/13
發證日期: 1997/05/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600826102
中文品名: 瑞士商愛爾康博微視玻璃體替代物
英文品名: PROVISC
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 每支0.4公撮、0.55公撮、0.85公撮各100支              以下注射針筒裝附輸注器。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址: PR 925 BARRIO JUNQUITOS HUMACAO,PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 瑞士商愛爾康大藥廠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008261號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041214
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020513
發證日期19970513
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600826102
中文品名瑞士商愛爾康博微視玻璃體替代物
英文品名PROVISC
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格每支0.4公撮、0.55公撮、0.85公撮各100支              以下注射針筒裝附輸注器。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號20916488
製造商名稱CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址PR 925 BARRIO JUNQUITOS HUMACAO,PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期20041217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041214
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020513
發證日期: 19970513
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600826102
中文品名: 瑞士商愛爾康博微視玻璃體替代物
英文品名: PROVISC
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 每支0.4公撮、0.55公撮、0.85公撮各100支              以下注射針筒裝附輸注器。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣新店市寶中路119號四樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址: PR 925 BARRIO JUNQUITOS HUMACAO,PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 20041217
製造許可登錄編號: (空)
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“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Astigmatism Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030425號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6AT2, SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, SN6AT6, SN6AT7, SN6AT8, SN6AT9,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月22日核定之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體

英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0),以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原97年11月14日及91年4月11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體

英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 | 有效日期: 20260706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0),以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原97年11月14日及91年4月11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)

英文品名: “Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019491號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”康視明玻璃體視網膜手術系統

英文品名: “Alcon”Constellation Vision System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020105號 | 有效日期: 2024/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:8065750236、8065750405、8065750... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”單片型前房人工水晶體

英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本.註銷規格:CVC1UO、MZ20BD型號修正為:MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為:“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為:“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”單片型前房人工水晶體

英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 20270515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本.註銷規格:CVC1UO、MZ20BD型號修正為:MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為:“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為:“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

英文品名: "Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012467號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF, 以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Astigmatism Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030425號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6AT2, SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, SN6AT6, SN6AT7, SN6AT8, SN6AT9,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月22日核定之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體

英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0),以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原97年11月14日及91年4月11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體

英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 | 有效日期: 20260706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0),以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原97年11月14日及91年4月11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)

英文品名: “Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019491號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”康視明玻璃體視網膜手術系統

英文品名: “Alcon”Constellation Vision System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020105號 | 有效日期: 2024/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:8065750236、8065750405、8065750... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”單片型前房人工水晶體

英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本.註銷規格:CVC1UO、MZ20BD型號修正為:MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為:“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為:“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”單片型前房人工水晶體

英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 20270515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本.註銷規格:CVC1UO、MZ20BD型號修正為:MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為:“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為:“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

英文品名: "Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012467號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF, 以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
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瑞士商愛爾康大藥廠的黃頁資料

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段98號之1、5樓 | 電話: 02-8773-7318

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 02-2917-2468

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區忠明南路497號16樓之3 | 電話: 04-2371-1717

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 0800-201-238

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路30號4樓 | 電話: 07-222-0768

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臺北市中正區仁愛路二段99號11樓
鄭豪杰20916488核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 負責人: 鄭豪杰 | 統編: 20916488 | 核准設立

與道脈樂5/160毫克膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

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