OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD @ 政府開放資料
OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
“歐敏思”壓力調節器 (未滅菌) | 英文品名: "Omrix" Pressure regulator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010337號 | 有效日期: 2021/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐敏思”壓力調節器 (未滅菌) | 英文品名: "Omrix" Pressure regulator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010337號 | 有效日期: 20210510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210607 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
99年8月19日署授食字第0990003660號函：注射液劑(無菌製備)-血液製劑Omri-Hep-B (Hepatitis B Human Immunoglobulin Solution, for ... | 廠名: OMRIX Biopharmaceuticals, Ltd. | 發文字號: 署授食字第1020006798號 | 註銷日期: 102.2.23 | 代理商: 安強藥業股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
愛微止纖維蛋白凝合劑組 | 英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 製造商名稱: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛微止專用給藥裝置 | 英文品名: EVICEL Application Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021769號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/10/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本，原99.12.17仿單核定本作廢。註銷規格：1938。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：EVD05、EVT4C3及EVTAS3。仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛微止專用給藥裝置 | 英文品名: EVICEL Application Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021769號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本，原99.12.17仿單核定本作廢。註銷規格：1938。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：EVD05、EVT4C3及EVTAS3。仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛微止纖維蛋白凝合劑組 | 英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“歐敏思”壓力調節器 (未滅菌)英文品名: "Omrix" Pressure regulator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010337號 | 有效日期: 2021/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐敏思”壓力調節器 (未滅菌)英文品名: "Omrix" Pressure regulator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010337號 | 有效日期: 20210510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210607 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
99年8月19日署授食字第0990003660號函：注射液劑(無菌製備)-血液製劑Omri-Hep-B (Hepatitis B Human Immunoglobulin Solution, for ...廠名: OMRIX Biopharmaceuticals, Ltd. | 發文字號: 署授食字第1020006798號 | 註銷日期: 102.2.23 | 代理商: 安強藥業股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
愛微止纖維蛋白凝合劑組英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 製造商名稱: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛微止專用給藥裝置英文品名: EVICEL Application Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021769號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/10/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本，原99.12.17仿單核定本作廢。註銷規格：1938。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：EVD05、EVT4C3及EVTAS3。仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛微止專用給藥裝置英文品名: EVICEL Application Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021769號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本，原99.12.17仿單核定本作廢。註銷規格：1938。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：EVD05、EVT4C3及EVTAS3。仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛微止纖維蛋白凝合劑組英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |