Primidone @ 政府開放資料
Primidone - 搜尋結果總共有 44 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
普瑞米頓錠２５０公絲 | 英文品名: PRIMIDONE 250MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作癲癇及精神運動性癲癇、局灶性癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
普利美敦 | 英文品名: PRIMIDONE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快乙苯嘧啶二酮生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA PRIMIDONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012407號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來定量血清或heparin血漿中primidone的濃度(test PRIM,0-088 ; test PRIMM, 0-288)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快乙苯嘧啶二酮生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA PRIMIDONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012407號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來定量血清或heparin血漿中primidone的濃度(test PRIM,0-088 ; test PRIMM, 0-288)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
顫紓寧錠劑 50 毫克 | 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈錠２５０公絲 | 英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈錠 | 英文品名: MYSOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捨癲錠２５０公絲 | 英文品名: SERTAN TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作癲癇及精神運動性癲癇、局灶性癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ICN CANADA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
捨癲錠１２５公絲 | 英文品名: SERTAN TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作癲癇及精神運動性癲癇、局灶性癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE);;ALGINIC ACID | 製造商名稱: ICN CANADA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
顫紓寧錠劑 250 毫克 | 英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈片 | 英文品名: MYSOLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
乙苯嘧啶二酮 | 英文品名: Primidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙苯嘧啶二酮 | 英文品名: Primidone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANTONG JINGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈－Ｐ片 | 英文品名: MYSOLINE WITH PHENYTOIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE);;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第057283號 | 成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008168號 | 成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008169號 | 成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 125.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005334號 | 成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: :BP68 | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003570號 | 成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002510號 | 成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普瑞米頓錠２５０公絲英文品名: PRIMIDONE 250MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作癲癇及精神運動性癲癇、局灶性癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
普利美敦英文品名: PRIMIDONE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快乙苯嘧啶二酮生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA PRIMIDONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012407號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來定量血清或heparin血漿中primidone的濃度(test PRIM,0-088 ; test PRIMM, 0-288)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快乙苯嘧啶二酮生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA PRIMIDONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012407號 | 有效日期: 20250919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來定量血清或heparin血漿中primidone的濃度(test PRIM,0-088 ; test PRIMM, 0-288)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
顫紓寧錠劑 50 毫克英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈錠２５０公絲英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈錠英文品名: MYSOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捨癲錠２５０公絲英文品名: SERTAN TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作癲癇及精神運動性癲癇、局灶性癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ICN CANADA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
捨癲錠１２５公絲英文品名: SERTAN TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作癲癇及精神運動性癲癇、局灶性癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE);;ALGINIC ACID | 製造商名稱: ICN CANADA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
顫紓寧錠劑 250 毫克英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈片英文品名: MYSOLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
乙苯嘧啶二酮英文品名: Primidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙苯嘧啶二酮英文品名: Primidone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANTONG JINGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈－Ｐ片英文品名: MYSOLINE WITH PHENYTOIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE);;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第057283號成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008168號成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008169號成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 125.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005334號成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: :BP68 | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003570號成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002510號成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |