SAFETRAN Blood Components Apheresi @ 政府開放資料
SAFETRAN Blood Components Apheresi - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
笙創血液成份分離器 | 英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器 | 英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005616號 | 有效日期: 2027/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供血漿分離及血液成份採集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BX020、BX027、BX028、BX0211、BX0212、BX050、BX120、BX121、BX122、BX1211、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 笙特科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器 | 英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 20260830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器 | 英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005616號 | 有效日期: 20220524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供血漿分離及血液成份採集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BX020、BX027、BX028、BX0211、BX0212、BX050、BX120、BX121、BX122、BX1211、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 笙特科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統 | 英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHK-01，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統 | 英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007608號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHAK-01，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005616號 | 有效日期: 2027/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供血漿分離及血液成份採集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BX020、BX027、BX028、BX0211、BX0212、BX050、BX120、BX121、BX122、BX1211、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 笙特科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 20260830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005616號 | 有效日期: 20220524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供血漿分離及血液成份採集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BX020、BX027、BX028、BX0211、BX0212、BX050、BX120、BX121、BX122、BX1211、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 笙特科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHK-01，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007608號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHAK-01，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |