SANOFI S R L @ 政府開放資料
SANOFI S R L - 搜尋結果總共有 363 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
101年12月28日署授食字第1015031091號函：膜衣錠劑（含散劑）及膠囊劑 | 廠名: Sanofi Synthelabo Ltd. | 發文字號: 部授食字第1041106207號 | 註銷日期: 104.10.16 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷-關廠 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
102年1月7日署授食字第1015030223號函及100年2月25日署授食字第1005006300號函：膠囊劑 | 廠名: Sanofi Winthrop Industrie | 發文字號: 部授食字第1046043399號 | 註銷日期: 104.7.8 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
103年12月17日部授食字第1036032178號函之下列核准劑型：無菌懸液注射劑（無菌製備）-疫苗-巴斯德三合一疫苗（Tripacel）及注射液劑（最終滅菌） | 廠名: Sanofi Pasteur Limited | 發文字號: 部授食字第1036032178號 | 註銷日期: 103.12.17 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
98年7月30日署授食字第0970021639號函：膜衣錠 (含錠劑) | 廠名: Sanofi-Aventis U.S. LLC | 發文字號: 署授食字第1015047303號 | 註銷日期: 101.10.18 | 代理商: 賽諾菲安萬特股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
菲律賓─登革熱疫苗 | 警報疾病: 其他 | 區域描述: 菲律賓 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，菲律賓目前累積14名疑似接種賽諾菲(Sanofi)公司之登革熱疫苗(Dengvaxia)有關兒童死亡病例，當局正邀集獨立專家進行病歷審查，近幾週將公布審查結果。 @ 國際重要疫情資訊 |
菲律賓─登革熱疫苗 | 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 菲律賓 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: 第一級:注意(Watch) | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，賽諾菲(Sanofi Pasteur)公司於菲律賓電視、廣播及商場播放及刊登未經授權之登革熱疫苗廣告，惟經該國FDA要求停止仍未遵從，FDA已通知電台停止撥放。 @ 國際重要疫情資訊 |
"范德瑞"潘多星五合一疫苗 | 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTINI... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
糖德仕注射劑 | 英文品名: Toujeo 300 units/mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"范德瑞"巴斯德四合一疫苗 | 英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;TETANUS TOXOID PURIFIED;;PERTUSSIS BORDETELLA;;Purified Pertussis Toxoid... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
肺挺膜衣錠150毫克 | 英文品名: Priftin 150mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人及2 歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rifapentine | 製造商名稱: SANOFI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
得安寧腸溶錠 | 英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊５公絲 | 英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊１０公絲 | 英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
美寧黴素膜衣錠５００公絲 | 英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
遏血錠 | 英文品名: ADRENOXYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液７６％ | 英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液６０％ | 英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液５０％ | 英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛胰達注射劑 | 英文品名: Apidra 100 U/ml solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLULISINE (HOE 901) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
賽諾菲股份有限公司統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
101年12月28日署授食字第1015031091號函：膜衣錠劑（含散劑）及膠囊劑廠名: Sanofi Synthelabo Ltd. | 發文字號: 部授食字第1041106207號 | 註銷日期: 104.10.16 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷-關廠 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
102年1月7日署授食字第1015030223號函及100年2月25日署授食字第1005006300號函：膠囊劑廠名: Sanofi Winthrop Industrie | 發文字號: 部授食字第1046043399號 | 註銷日期: 104.7.8 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
103年12月17日部授食字第1036032178號函之下列核准劑型：無菌懸液注射劑（無菌製備）-疫苗-巴斯德三合一疫苗（Tripacel）及注射液劑（最終滅菌）廠名: Sanofi Pasteur Limited | 發文字號: 部授食字第1036032178號 | 註銷日期: 103.12.17 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
98年7月30日署授食字第0970021639號函：膜衣錠 (含錠劑)廠名: Sanofi-Aventis U.S. LLC | 發文字號: 署授食字第1015047303號 | 註銷日期: 101.10.18 | 代理商: 賽諾菲安萬特股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
菲律賓─登革熱疫苗警報疾病: 其他 | 區域描述: 菲律賓 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，菲律賓目前累積14名疑似接種賽諾菲(Sanofi)公司之登革熱疫苗(Dengvaxia)有關兒童死亡病例，當局正邀集獨立專家進行病歷審查，近幾週將公布審查結果。 @ 國際重要疫情資訊 |
菲律賓─登革熱疫苗警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 菲律賓 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: 第一級:注意(Watch) | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，賽諾菲(Sanofi Pasteur)公司於菲律賓電視、廣播及商場播放及刊登未經授權之登革熱疫苗廣告，惟經該國FDA要求停止仍未遵從，FDA已通知電台停止撥放。 @ 國際重要疫情資訊 |
"范德瑞"潘多星五合一疫苗英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTINI... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
糖德仕注射劑英文品名: Toujeo 300 units/mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"范德瑞"巴斯德四合一疫苗英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;TETANUS TOXOID PURIFIED;;PERTUSSIS BORDETELLA;;Purified Pertussis Toxoid... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
肺挺膜衣錠150毫克英文品名: Priftin 150mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人及2 歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rifapentine | 製造商名稱: SANOFI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
得安寧腸溶錠英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊５公絲英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊１０公絲英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
美寧黴素膜衣錠５００公絲英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
遏血錠英文品名: ADRENOXYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液７６％英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液６０％英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液５０％英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛胰達注射劑英文品名: Apidra 100 U/ml solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLULISINE (HOE 901) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |