WYETH PHARMACEUTICALS @ 政府開放資料

WYETH PHARMACEUTICALS - 搜尋結果總共有 30 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

99年12月1日署授食字第0991103382號函:沛兒肺炎球菌七價接合型疫苗原料藥中Polysaccharides之Activation及Conjugatio

廠名: Wyeth Pharmaceuticals Division of Wyeth Holdings Corporatio | 發文字號: 部授食字第1036044375號 | 註銷日期: 103.8.15 | 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

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沛兒肺炎球菌七價接合型疫苗

英文品名: PREVENAR, PNEUMOCOCCAL 7-VALENT CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA CRM197 PROTEIN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防莢膜血清型(4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F和23F)的肺炎鏈球菌所引起的侵入性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYSACCHARIDE SEROTYPE;;POLYSACCHARIDE SEROTYPE;;POLYSACCHARIDE SEROTYPE;;POLYSACCHARIDE SEROTYPE;;... | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS DIVISION OF WYETH HOLDINGS CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症,或稱聖誕節症)之出血,包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

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沛斯博凍晶注射劑1毫克

英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inotuzumab Ozogamici | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC

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力癌停注射劑

英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC):與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

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艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

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賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症,或稱聖誕節症)之出血,包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝附溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05

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沛斯博凍晶注射劑1毫克

英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusio | 適應症: Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inotuzumab Ozogamici | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/25

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力癌停注射劑

英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC):與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/04

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109年3月2日衛授食字第1086022559號核准函:「基因工程及單株抗體製劑之原料藥Infliximab,從主細胞庫(Master cell bank)至工作細胞庫(Working cell ba...

廠名: Wyeth BioPharma Division of Wyeth Pharmaceuticals, LLC | 發文字號: 衛授食字第1110704702號 | 註銷日期: 111.11.3 | 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年12月1日署授食字第0991103377號函:(一)沛兒肺炎球菌七價接合型疫苗原料藥(無菌製備):發酵(Fermentation)、淨化(Clarification)及Polysaccharid...

廠名: Wyeth Pharmaceuticals Division of Wyeth Holdings Corporatio | 發文字號: 部授食字第1036044374號 | 註銷日期: 103.8.15 | 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

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滅髓瘤凍晶注射劑5毫克

英文品名: MYLOTARG 5 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新診斷或首次復發之CD33陽性急性骨髓性白血病(AML)之成人病人 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Gemtuzumab ozogamici | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

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滅髓瘤凍晶注射劑5毫克

英文品名: MYLOTARG 5 mg powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 新診斷或首次復發之CD33陽性急性骨髓性白血病(AML)之成人病人 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Gemtuzumab ozogamici | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/21

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速悅持續性藥效膠囊75公絲

英文品名: EFEXOR XR CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.

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速悅持續性藥效膠囊150公絲

英文品名: EFEXOR XR CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.

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美滿黴素膠囊100公絲

英文品名: MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE;;MINOCYCLINE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

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美滿黴素膠囊50公絲

英文品名: MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

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樂婷錠

英文品名: LOETTE 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕、短期治療初經後到停經前並有避孕意願婦女之局部治療無效之中度痤瘡。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 4% LEVONORGESTREL TRITURATION;;2% ETHINYL ESTRADIOL TRITURATION | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS COMPANY

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惠氏普力馬林靜脈注射劑

英文品名: PREMARIN INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.

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讚您眠膠囊10公絲

英文品名: SONATA CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

99年12月1日署授食字第0991103382號函:沛兒肺炎球菌七價接合型疫苗原料藥中Polysaccharides之Activation及Conjugatio

廠名: Wyeth Pharmaceuticals Division of Wyeth Holdings Corporatio | 發文字號: 部授食字第1036044375號 | 註銷日期: 103.8.15 | 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

沛兒肺炎球菌七價接合型疫苗

英文品名: PREVENAR, PNEUMOCOCCAL 7-VALENT CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA CRM197 PROTEIN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防莢膜血清型(4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F和23F)的肺炎鏈球菌所引起的侵入性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYSACCHARIDE SEROTYPE;;POLYSACCHARIDE SEROTYPE;;POLYSACCHARIDE SEROTYPE;;POLYSACCHARIDE SEROTYPE;;... | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS DIVISION OF WYETH HOLDINGS CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症,或稱聖誕節症)之出血,包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

沛斯博凍晶注射劑1毫克

英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inotuzumab Ozogamici | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC

@ 全部藥品許可證資料集

力癌停注射劑

英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC):與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

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艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症,或稱聖誕節症)之出血,包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝附溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

沛斯博凍晶注射劑1毫克

英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusio | 適應症: Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inotuzumab Ozogamici | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/25

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力癌停注射劑

英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC):與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

109年3月2日衛授食字第1086022559號核准函:「基因工程及單株抗體製劑之原料藥Infliximab,從主細胞庫(Master cell bank)至工作細胞庫(Working cell ba...

廠名: Wyeth BioPharma Division of Wyeth Pharmaceuticals, LLC | 發文字號: 衛授食字第1110704702號 | 註銷日期: 111.11.3 | 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年12月1日署授食字第0991103377號函:(一)沛兒肺炎球菌七價接合型疫苗原料藥(無菌製備):發酵(Fermentation)、淨化(Clarification)及Polysaccharid...

廠名: Wyeth Pharmaceuticals Division of Wyeth Holdings Corporatio | 發文字號: 部授食字第1036044374號 | 註銷日期: 103.8.15 | 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

滅髓瘤凍晶注射劑5毫克

英文品名: MYLOTARG 5 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新診斷或首次復發之CD33陽性急性骨髓性白血病(AML)之成人病人 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Gemtuzumab ozogamici | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC

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滅髓瘤凍晶注射劑5毫克

英文品名: MYLOTARG 5 mg powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 新診斷或首次復發之CD33陽性急性骨髓性白血病(AML)之成人病人 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Gemtuzumab ozogamici | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/21

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速悅持續性藥效膠囊75公絲

英文品名: EFEXOR XR CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.

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速悅持續性藥效膠囊150公絲

英文品名: EFEXOR XR CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.

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美滿黴素膠囊100公絲

英文品名: MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE;;MINOCYCLINE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

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美滿黴素膠囊50公絲

英文品名: MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

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樂婷錠

英文品名: LOETTE 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕、短期治療初經後到停經前並有避孕意願婦女之局部治療無效之中度痤瘡。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 4% LEVONORGESTREL TRITURATION;;2% ETHINYL ESTRADIOL TRITURATION | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS COMPANY

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惠氏普力馬林靜脈注射劑

英文品名: PREMARIN INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.

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讚您眠膠囊10公絲

英文品名: SONATA CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS COMPANY

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