glatiramer acetate @ 政府開放資料

glatiramer acetate - 搜尋結果總共有 25 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

GLATIRAMER ACETATE(COPAXONE) 20MG SOLUTION FOR INJECTION， PRE-FILLED SYRINGE	藥品中文名稱: GLATIRAMER ACETATE(COPAXONE) 20MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE \| 參考價: 1063.00 \| 有效起日: 1020701 \| 有效迄日: 1090630 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: X000121238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GLATIRAMER ACETATE(COPAXONE) 20MG SOLUTION FOR INJECTION， PRE-FILLED SYRINGE	藥品中文名稱: GLATIRAMER ACETATE(COPAXONE) 20MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1090701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: X000121238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GLATIRAMER ACETATE(COPAXONE) 20MG SOLUTION FOR INJECTION， PRE-FILLED SYRINGE	藥品中文名稱: GLATIRAMER ACETATE(COPAXONE) 20MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE \| 參考價: 1063.00 \| 有效起日: 1020701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: X000121238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
glatiramer acetate	代碼: L03AX13 \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000009號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
glatiramer acetate	代碼: L03AX13 \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
glatiramer acetate	代碼: L03AX13 \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
glatiramer acetate	代碼: L03AX13 \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
柯珮鬆注射液40毫克	英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
柯珮鬆注射液40毫克	英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio \| 適應症: 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射針筒(附針);;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE \| 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣神隆股份有限公司	地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 \| 類別: 原料藥廠 \| 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集
柯珮鬆注射液20毫克	英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可舒鬆凍晶注射劑20毫克	英文品名: COPAXONE 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/10/13 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2015/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 復發型多發性硬化症，COPAXONE用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可舒鬆注射液20公絲	英文品名: Copaxone 20mg Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
衛署罕藥輸字第000009號	成分名稱: GLATIRAMER ACETATE \| 處方標示: EACH VIAL OF POWDER CONTAINS： \| 成分代碼: 9200043510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署罕藥輸字第000015號	成分名稱: GLATIRAMER ACETATE \| 處方標示: Each syringe contains： \| 成分代碼: 9200043510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部罕藥輸字第000033號	成分名稱: GLATIRAMER ACETATE \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 9200043510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部罕藥輸字第000035號	成分名稱: GLATIRAMER ACETATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 9200043510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
COPAXONE 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION	藥品中文名稱: 可舒鬆凍晶注射劑20毫克 \| 參考價: 1063.00 \| 有效起日: 0941001 \| 有效迄日: 0990331 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 藥品代號: V000009238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
COPAXONE 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION	藥品中文名稱: 可舒鬆凍晶注射劑20毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0990401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 藥品代號: V000009238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Copaxone 20mg Solution for Injectio	藥品中文名稱: 可舒鬆注射液20公絲 \| 參考價: 1063.00 \| 有效起日: 0960501 \| 有效迄日: 1060731 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 藥品代號: V000015238 @ 健保用藥品項查詢項目檔

glatiramer acetate

代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000009號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

glatiramer acetate

代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

glatiramer acetate

代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

glatiramer acetate

代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

柯珮鬆注射液40毫克

@ 全部藥品許可證資料集

柯珮鬆注射液40毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣神隆股份有限公司

地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

柯珮鬆注射液20毫克

@ 全部藥品許可證資料集

可舒鬆凍晶注射劑20毫克

@ 全部藥品許可證資料集

可舒鬆注射液20公絲

@ 全部藥品許可證資料集