全部藥品許可證資料集清單,第859頁
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阿西塔錠 | 英文品名: ACITAR TABLETS "J.Y.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第007446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
"久松"必厲安錠 | 英文品名: BILIAN TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
"華琳"濕膚克寧軟膏 | 英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第007443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
扶保胃糖衣錠 | 英文品名: BISPAN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣和運動障礙、膽石疝痛、膽管炎、膽石症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
心朗錠 | 英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1988/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、心律不齊、嗜鉻性細胞瘤腫、梗塞性心肌肥大、高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
美泰極膣錠 | 英文品名: METAGYL VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 |
安普西林膠囊250公絲 | 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列感受性細菌所致之感染症、革蘭氏陽性菌:葡萄球菌屬(包括放射狀鏈球菌)肺炎雙球菌、革蘭氏陰性菌:流行性感冒嗜血桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、淋病雙球菌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
利拉西林注射劑2公克 | 英文品名: LILACILLIN INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥製字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
〝理想〞寧止痛錠 | 英文品名: SLIZITONG TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第004483號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
〝理想〞胃錠 | 英文品名: ENGELDIN TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第004482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
普魯卡因青黴素水性注射劑三十萬單位 | 英文品名: PROCAINE PENICILLIN G FOR AQUA INJECTION 300,000 UNITS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青黴素敏感之細菌引起之傳染病、如淋病、肺炎球菌性傳染、溶血性鏈球菌傳染和葡萄球菌傳染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
蒙利安命士注射液 | 英文品名: MORIAMIN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給低蛋白血症、蛋白質消化吸收障礙、及其合成利用障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
喘者定錠 | 英文品名: ZADITEN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
加倍克錠 | 英文品名: TRIBECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B1、B6及B12之缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: M & H MANUFACTURING CO., LTD. |
百樂軟膏 | 英文品名: PROTEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染症、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE;;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
利拉西林注射劑5公克 | 英文品名: LILACILLIN INJECTION 5GM | 許可證字號: 衛署藥製字第007401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
利拉西林肌肉注射劑 | 英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR | 許可證字號: 衛署藥製字第007400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
利拉西林注射劑1公克 | 英文品名: LILACILLIN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第007399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
克脂舒平錠 | 英文品名: CHOLESOLVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMFIBRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
阿西塔錠英文品名: ACITAR TABLETS "J.Y.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第007446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
"久松"必厲安錠英文品名: BILIAN TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
"華琳"濕膚克寧軟膏英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第007443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
扶保胃糖衣錠英文品名: BISPAN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣和運動障礙、膽石疝痛、膽管炎、膽石症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
心朗錠英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1988/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、心律不齊、嗜鉻性細胞瘤腫、梗塞性心肌肥大、高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
美泰極膣錠英文品名: METAGYL VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 |
安普西林膠囊250公絲英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列感受性細菌所致之感染症、革蘭氏陽性菌:葡萄球菌屬(包括放射狀鏈球菌)肺炎雙球菌、革蘭氏陰性菌:流行性感冒嗜血桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、淋病雙球菌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
利拉西林注射劑2公克英文品名: LILACILLIN INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥製字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
〝理想〞寧止痛錠英文品名: SLIZITONG TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第004483號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
〝理想〞胃錠英文品名: ENGELDIN TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第004482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
普魯卡因青黴素水性注射劑三十萬單位英文品名: PROCAINE PENICILLIN G FOR AQUA INJECTION 300,000 UNITS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青黴素敏感之細菌引起之傳染病、如淋病、肺炎球菌性傳染、溶血性鏈球菌傳染和葡萄球菌傳染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
去氫羥化腎上腺皮質素錠英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
蒙利安命士注射液英文品名: MORIAMIN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給低蛋白血症、蛋白質消化吸收障礙、及其合成利用障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
喘者定錠英文品名: ZADITEN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
加倍克錠英文品名: TRIBECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B1、B6及B12之缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: M & H MANUFACTURING CO., LTD. |
百樂軟膏英文品名: PROTEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染症、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE;;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
利拉西林注射劑5公克英文品名: LILACILLIN INJECTION 5GM | 許可證字號: 衛署藥製字第007401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
利拉西林肌肉注射劑英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR | 許可證字號: 衛署藥製字第007400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌等所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
利拉西林注射劑1公克英文品名: LILACILLIN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第007399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌及肺炎球菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
克脂舒平錠英文品名: CHOLESOLVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMFIBRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |