全部藥品許可證資料集清單,第853頁

益目寧眼用懸浮液

英文品名: EFEMOLINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

可化痛栓劑

英文品名: FLOGOFENAC 100MG SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、以及手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: MODIPACK B.V.

特惠生溶液

英文品名: TUTOFUSIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 清洗腹膜、傷口 | 劑型: 體腔用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJEC... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

必舒痛膠囊１０公絲〝雅博〞

英文品名: APO-PIROXICAM 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎，骨關節炎（變性關節疾病），關節粘連性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: APOTEX INC.

美酒辛

英文品名: INDOMETH AIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

迪利壓錠

英文品名: TIADEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: GAP S.A.

治尿頻膜衣錠

英文品名: UROLODAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

平壓樂錠４０公絲

英文品名: MODIPRELOL-40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MODIPACK B.V.

喜約膠囊

英文品名: HIYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 強心、補血、健胃整腸及促進病弱者之新陳代謝、增道食慾、壯年期以後而引起之內分泌機能等退化性現象、更年期障礙、月經困難症、妊娠機能障礙、末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

里爾克糖衣錠

英文品名: LI ERH KO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食餌性貧血、再生不良性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性（十二指腸蟲性）貧血、惡性腫瘍時貧血、惡性貧血、貧血時之良慾不振、全身倦怠 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

迷腦醒注射劑

英文品名: MENOXATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

雙克錠

英文品名: DUOCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

安比西林水溶性糖漿

英文品名: AMPICILLIN GRANULES FOR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第004513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"成大"恩胃錠

英文品名: ANWEI TABLETS"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

阿克力諾耳錠

英文品名: ACRINOL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

蛇根/錠

英文品名: RESERPINE TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

保賜康錠

英文品名: FUCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、食道痙攣、痙攣性便祕、分娩時子宮下部弛緩之遲延、切迫流產、不全流產之治療補助、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

潔朗恩膠囊

英文品名: CHELAON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道毛滴鞭毛蟲所引起症狀（如白帶、陰道炎、尿道炎） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

安體能注射液１０公絲

英文品名: ADENORIN-S INJECTION 10MG (2ML) | 許可證字號: 內衛藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠