全部藥品許可證資料集清單,第858頁

佈利寧片

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "TON SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、過敏性疾患、結合織炎及關節炎、侵襲休克、嚴重火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

愛膚寧－Ｈ錠

英文品名: AIFULIN-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥疹及中毒疹、蕁麻疹、口角糜爛症、口唇炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"永吉"可補壽膠囊

英文品名: COBASAE-B12 CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 內衛藥製字第012601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、紅血球性貧血、小兒紅芽球性貧血、放射線所引起白血球減少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

克勞治敏糖衣錠

英文品名: GLOCYMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂出淨片

英文品名: LOSUTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

感冒克－Ａ片

英文品名: COMMONCOLD-A TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、頭痛、發熱、鼻炎、扁桃腺炎、喉頭炎、支氣管炎、咳嗽、肌肉痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLEP... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"內外" 煩可寧片

英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"約克'' 力康膠囊

英文品名: RICON CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第012593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期諸症狀（精神萎靡、精力衰退、腰酸背痛、耳嗚心悸及生殖機能發育不全） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL-;;CHOLINE BITARTRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBA... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

嬌美膠囊

英文品名: DIOLMAY CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 月經不順、女性更年期害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLA... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

痢有康膠囊

英文品名: MIRATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

蘋果酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 型—交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

舒暈錠１２公絲

英文品名: MENITAZINE TAB.12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

舒暈錠６公絲

英文品名: MENITAZINE TABLET 6 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈，聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

注射用無水葡萄糖〝羅貴特〞

英文品名: DEXTROSE ANHYDROUS PYROGEN FREE "ROQUETTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: ROQUETTE FRERES

目施妥點眼液

英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

０．８％利度卡因葡萄糖注射液

英文品名: 0.8% LIDOCAINE HYDROCHLORIDE IN 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

尿致活素５０００國際單位/公撮

英文品名: ABBOKINASE OPEN-CATH, UROKINASE FOR CATHETER CLEARANCE 5000 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

爽力膠衣錠（尼卡密特）

英文品名: SONGORA F.C TABLETS (NICAMETATE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

抵癬藥液

英文品名: DESANE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

福利泄錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司