全部藥品許可證資料集清單,第852頁

解熱糖注射液

英文品名: GLUPYRIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 坐骨神經痛、腰痛、神經痛及頭痛、感冒、手術後疼痛、肌肉痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

脫博難錠

英文品名: TERBOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

克膚軟膏

英文品名: SCHERICUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第000214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性及炎症性皮膚疾患、接觸性皮膚炎、濕疹、皮脂漏性溼疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

力爽錠

英文品名: DISON TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、急性風濕熱、支氣管性氣喘、過敏性疾病、鞏皮症、眼帶狀？疹、視神經炎、結節病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第012698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、痢疾、斑疹傷寒、百日咳、猩紅熱、耳下腺炎、淋病、尿路感染症、中耳炎、副鼻腔炎、扁桃腺炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

吐娜靜糖衣片

英文品名: TRKNAZIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE 2HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"恆安"治好克肝口服液

英文品名: THIOCOKAN ORAL LIQUID "HENG AN" | 許可證字號: 內衛藥製字第012682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、妊娠惡阻、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC A... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

得刪痛注射液１ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DEXADON-P INJECTION 1MG/ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

得刪痛錠０．５公絲

英文品名: DEXADON TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

得刪痛注射液２ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DEXADON -21.9 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、急性眼炎、風濕性關節炎及其併發症、支氣管氣喘、皮膚病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

得利壽１０ＭＧ/ＭＬ注射液

英文品名: T.D.S. 10MG/ML INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣及類腳氣症狀、多發性神經炎、腳氣重聽、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

成肌補力注射液

英文品名: ANABOLIN INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"明通"芳香酊

英文品名: TINCTURA AROMATICA "MIN TONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 芳香、驅風、健胃劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARYOPHYLLUS;;CINNAMOMUM CASSIA/ CINNAMOMUM CASSIA BARK EXTRACT;;MYRISTICA POWDER;;ZINGER (ZINGIBER) | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"明通"桂皮酊

英文品名: TINCTURA CINNAMOMUM "MIN TONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 芳香、健胃劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMOMUM CASSIA/ CINNAMOMUM CASSIA BARK EXTRACT | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

平悠靜持續性藥效錠400毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 400mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

氨磺必利

英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑，治療精神分裂症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

本多非林

英文品名: Pentoxifylline | 許可證字號: 衛部藥輸字第027560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 週圍血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAKUL PHARMA PRIVATE LIMITED

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Letermovir;;Letermovir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH T/A MSD IRELAND (CARLOW)

滅巨斯膜衣錠480毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 480mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Letermovir | 製造商名稱: MSD International GmbH

來那度胺

英文品名: Lenalidomide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥原料藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VIYASH LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED UNIT- I