"利麥爾" 利波美系統
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中文品名"利麥爾" 利波美系統的英文品名是"Zimmer" ZLipoMed System, 許可證字號是衛部醫器輸字第033370號, 有效日期是2025/03/01, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是ZLipoMed, 限制項目是輸 入;;委託製造, 申請商名稱是沃醫學股份有限公司.

#"利麥爾" 利波美系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033370號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/01
發證日期2020/03/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603337006
中文品名"利麥爾" 利波美系統
英文品名"Zimmer" ZLipoMed System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4340 接觸式冷卻裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ZLipoMed
限制項目輸 入;;委託製造
申請商名稱沃醫學股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區堤頂大道1段33號3樓
申請商統一編號53112047
製造商名稱EUNSUNG GLOBAL CORP.
製造廠廠址120, GIEOPDOSI-RO, JIJEONG-MYEON, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/08/17
製造許可登錄編號QSD11173

許可證字號

衛部醫器輸字第033370號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/01

發證日期

2020/03/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603337006

中文品名

"利麥爾" 利波美系統

英文品名

"Zimmer" ZLipoMed System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4340 接觸式冷卻裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ZLipoMed

限制項目

輸 入;;委託製造

申請商名稱

沃醫學股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區堤頂大道1段33號3樓

申請商統一編號

53112047

製造商名稱

EUNSUNG GLOBAL CORP.

製造廠廠址

120, GIEOPDOSI-RO, JIJEONG-MYEON, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2023/08/17

製造許可登錄編號

QSD11173

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臺北市內湖區堤頂大道1段33號3樓

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佳尼特股份有限公司

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 沃醫學股份有限公司 | 統一編號: 53112047

巫宣霆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2762500 | 所代表法人: 可愛麋鹿投資股份有限公司 | 沃醫學股份有限公司 | 統一編號: 53112047

佳尼特股份有限公司

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 沃醫學股份有限公司 | 統一編號: 53112047

巫宣霆

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沃醫學股份有限公司

統一編號: 53112047 | 電話號碼: 02-26572968 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號3樓

沃醫學股份有限公司

統一編號: 53112047 | 電話號碼: 02-26572968 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號3樓

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"廣特爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Quantificare" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019744號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

"廣特爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Quantificare" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019744號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“易塑力”磁波治療器

英文品名: “ISKRA MEDICAL”TESLA Former Magneto therapy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035403號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TESLA Former以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“麥爾”尖峰吐氣流量計

英文品名: “MIR” Peak Flow Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032285號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smart One with associated accessories以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“麥爾”尖峰吐氣流量計

英文品名: “MIR” Peak Flow Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032285號 | 有效日期: 20240307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smart One with associated accessories以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“利麥爾”第七代皮膚冷卻系統

英文品名: “Zimmer” Cryo 7 Dermal Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036014號 | 有效日期: 2027/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryo 7 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“速飛威”索夫波超音波治療儀

英文品名: Sofwave System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035945號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是非侵入性、皮膚科治療,適用於改善41歲以上患者的臉部細紋和皺紋。適用部位:左右臉部、下巴、眉、額與頸部。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sofwave。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年12月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.6.5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“西頓”迷你吉爾寬頻光照及雷射系統

英文品名: “SCITON” mJoule System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035731號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mJoule | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“波力媚”愛格爾乳房植入物

英文品名: “Establishment” Ergonomix Round Silksurface Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032220號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月14日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.20。新增規格:詳... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“波力媚”愛格爾乳房植入物

英文品名: “Establishment” Ergonomix Round Silksurface Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032220號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月14日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

"新那隆" 魔方電波除皺系統

英文品名: "Syneron" Profound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePrime。規格變更:Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

“皮爾瑞芙”脂肪純化袋

英文品名: “Puregraft” Puregraft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033152號 | 有效日期: 2025/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“皮爾瑞芙”脂肪純化袋

英文品名: “Puregraft” Puregraft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033152號 | 有效日期: 20250102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“紐朋”音浪超音波外科設備

英文品名: “NEWPONG” LSSA Ultrasonic Surgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035708號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIPOSOUND II。「增加規格」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原111年8月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.8.16。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“雷射歐普克”戀神第三代鉺雅鉻雷射儀

英文品名: “LASEROPTEK” LOTUS III Multi-Pulsed Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036668號 | 有效日期: 2028/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LOTUS III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“芳蜜”軟組織注射植入物

英文品名: “VAIM” Soft Tissue Injectable Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037021號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“凱樂” 義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Keller” Insertion Sleeve (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019964號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“凱樂” 義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Keller” Insertion Sleeve (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019964號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“雷射歐普克”海力歐斯Q開關式釹雅鉻雷射

英文品名: “LASEROPTEK” Helios II Q-switched Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033628號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Helios II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

"廣特爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Quantificare" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019744號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

"廣特爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Quantificare" Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019744號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“易塑力”磁波治療器

英文品名: “ISKRA MEDICAL”TESLA Former Magneto therapy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035403號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TESLA Former以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“麥爾”尖峰吐氣流量計

英文品名: “MIR” Peak Flow Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032285號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smart One with associated accessories以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“麥爾”尖峰吐氣流量計

英文品名: “MIR” Peak Flow Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032285號 | 有效日期: 20240307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smart One with associated accessories以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“利麥爾”第七代皮膚冷卻系統

英文品名: “Zimmer” Cryo 7 Dermal Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036014號 | 有效日期: 2027/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryo 7 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“速飛威”索夫波超音波治療儀

英文品名: Sofwave System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035945號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是非侵入性、皮膚科治療,適用於改善41歲以上患者的臉部細紋和皺紋。適用部位:左右臉部、下巴、眉、額與頸部。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sofwave。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年12月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.6.5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“西頓”迷你吉爾寬頻光照及雷射系統

英文品名: “SCITON” mJoule System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035731號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mJoule | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“波力媚”愛格爾乳房植入物

英文品名: “Establishment” Ergonomix Round Silksurface Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032220號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月14日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.20。新增規格:詳... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“波力媚”愛格爾乳房植入物

英文品名: “Establishment” Ergonomix Round Silksurface Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032220號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月14日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

"新那隆" 魔方電波除皺系統

英文品名: "Syneron" Profound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePrime。規格變更:Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

“皮爾瑞芙”脂肪純化袋

英文品名: “Puregraft” Puregraft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033152號 | 有效日期: 2025/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“皮爾瑞芙”脂肪純化袋

英文品名: “Puregraft” Puregraft system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033152號 | 有效日期: 20250102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“紐朋”音浪超音波外科設備

英文品名: “NEWPONG” LSSA Ultrasonic Surgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035708號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIPOSOUND II。「增加規格」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原111年8月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.8.16。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“雷射歐普克”戀神第三代鉺雅鉻雷射儀

英文品名: “LASEROPTEK” LOTUS III Multi-Pulsed Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036668號 | 有效日期: 2028/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LOTUS III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“芳蜜”軟組織注射植入物

英文品名: “VAIM” Soft Tissue Injectable Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037021號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“凱樂” 義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Keller” Insertion Sleeve (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019964號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“凱樂” 義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Keller” Insertion Sleeve (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019964號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“雷射歐普克”海力歐斯Q開關式釹雅鉻雷射

英文品名: “LASEROPTEK” Helios II Q-switched Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033628號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Helios II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "利麥爾" 利波美系統 相關資料

沃醫學股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153112047-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53112047 | 台北市內湖區堤頂大道1段33號3樓

沃醫學股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153112047-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53112047 | 台北市內湖區堤頂大道1段33號3樓

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“克洛瑪藥廠”菲瑞詩思妃玻尿酸

英文品名: “Croma-Pharma” Saypha FILLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026879號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸鹽緩衝液 pH6.8-7.4足量交聯劑BDDE 殘餘量? 2 ppm玻尿酸 mg/ml氯化鈉 每支注射器含有1.0ml玻尿酸製劑,蒸氣滅菌 | 醫器規格: PRINCESS FILLER 1ml 2.3% Hyaluronic Acid。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.05仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 11 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030299號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 8 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030798號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 8,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新納龍”伊蕾絲系統及配件

英文品名: “Syneron” eLase with Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027786號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eLase | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

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”安倍影”超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 5,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:E-CUBE 5W。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“雷射歐普克”海力歐斯Q開關式銣雅鉻雷射

英文品名: “LASEROPTEK” Helios III Q-switched Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028717號 | 有效日期: 2026/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Helios III | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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"安倍影"可攜式超音波系統

英文品名: “ALPINION” Mobile Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029284號 | 有效日期: 2027/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE i7,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“克洛瑪藥廠”菲瑞詩思妃玻尿酸

英文品名: “Croma-Pharma” Saypha FILLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026879號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸鹽緩衝液 pH6.8-7.4足量交聯劑BDDE 殘餘量? 2 ppm玻尿酸 mg/ml氯化鈉 每支注射器含有1.0ml玻尿酸製劑,蒸氣滅菌 | 醫器規格: PRINCESS FILLER 1ml 2.3% Hyaluronic Acid。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.05仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 11 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030299號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 8 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030798號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 8,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“新納龍”伊蕾絲系統及配件

英文品名: “Syneron” eLase with Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027786號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eLase | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

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”安倍影”超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 5,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:E-CUBE 5W。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“雷射歐普克”海力歐斯Q開關式銣雅鉻雷射

英文品名: “LASEROPTEK” Helios III Q-switched Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028717號 | 有效日期: 2026/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Helios III | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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"安倍影"可攜式超音波系統

英文品名: “ALPINION” Mobile Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029284號 | 有效日期: 2027/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE i7,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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沃醫學有限公司

名次,: 優勝 | ,組別,: 菁英類卓越菁英 | 年度: 109 | 營業項目: 醫療器材代理與銷售

@ 女性創業菁英獎-歷屆獲獎名單

“奧裴納”超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025835號 | 有效日期: 20240307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 7、E-CUBE 15以下空白規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧裴納”超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025835號 | 有效日期: 2029/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 7、E-CUBE 15以下空白規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“紐朋”索諾克超音波透熱治療儀

英文品名: “NEWPONG” sonoCare Ultrasonic diathermy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033190號 | 有效日期: 2030/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NP-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“利麥爾” 立富多磁波治療器

英文品名: “Zimmer” ZFieldDual Magnetotherapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034528號 | 有效日期: 2026/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZFieldDual (MFG-03)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優塑力” 磁波治療器

英文品名: “ISKRA MEDICAL” TESLA Former prestige Magneto therapy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035511號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TESLA Former prestige (1800587)以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利麥爾”磁波治療器

英文品名: “Zimmer”emFieldPro Magnetotherapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035965號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: emFieldPro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃醫學有限公司

名次,: 優勝 | ,組別,: 菁英類卓越菁英 | 年度: 109 | 營業項目: 醫療器材代理與銷售

@ 女性創業菁英獎-歷屆獲獎名單

“奧裴納”超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025835號 | 有效日期: 20240307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 7、E-CUBE 15以下空白規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“奧裴納”超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025835號 | 有效日期: 2029/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 7、E-CUBE 15以下空白規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“紐朋”索諾克超音波透熱治療儀

英文品名: “NEWPONG” sonoCare Ultrasonic diathermy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033190號 | 有效日期: 2030/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NP-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“利麥爾” 立富多磁波治療器

英文品名: “Zimmer” ZFieldDual Magnetotherapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034528號 | 有效日期: 2026/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZFieldDual (MFG-03)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“優塑力” 磁波治療器

英文品名: “ISKRA MEDICAL” TESLA Former prestige Magneto therapy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035511號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TESLA Former prestige (1800587)以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“利麥爾”磁波治療器

英文品名: “Zimmer”emFieldPro Magnetotherapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035965號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: emFieldPro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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“歐康”蓓菈琳子宮內避孕球

英文品名: “OCON” Ballerine Contraceptive intrauterine device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033928號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ballerine MIDI, Ballerine MINI以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原109年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威昱貿易股份有限公司

統一編號: 12669870 | 電話號碼: 02-27073088 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號1樓

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智淵科技股份有限公司

統一編號: 27728763 | 電話號碼: 02-27919928 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

昱樺科技股份有限公司

統一編號: 28845260 | 電話號碼: 02-27902589 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號7樓

@ 出進口廠商登記資料

新全資產管理有限公司

統一編號: 28848344 | 電話號碼: 02-87911953 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓

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科特國際技術整合股份有限公司

統一編號: 29059535 | 電話號碼: 02-87912698 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號6樓之1

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康諦樂華股份有限公司

統一編號: 50770411 | 電話號碼: 02-87911953 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓

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亞奇雷科技股份有限公司

統一編號: 50890128 | 電話號碼: 02-27937256 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號8樓

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“歐康”蓓菈琳子宮內避孕球

英文品名: “OCON” Ballerine Contraceptive intrauterine device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033928號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ballerine MIDI, Ballerine MINI以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原109年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

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威昱貿易股份有限公司

統一編號: 12669870 | 電話號碼: 02-27073088 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號1樓

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智淵科技股份有限公司

統一編號: 27728763 | 電話號碼: 02-27919928 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號6樓之1

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昱樺科技股份有限公司

統一編號: 28845260 | 電話號碼: 02-27902589 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號7樓

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新全資產管理有限公司

統一編號: 28848344 | 電話號碼: 02-87911953 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓

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科特國際技術整合股份有限公司

統一編號: 29059535 | 電話號碼: 02-87912698 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號6樓之1

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康諦樂華股份有限公司

統一編號: 50770411 | 電話號碼: 02-87911953 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓

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亞奇雷科技股份有限公司

統一編號: 50890128 | 電話號碼: 02-27937256 | 臺北市內湖區堤頂大道1段33號8樓

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沃醫學有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段15號5樓之2 | 電話: 02-2657-2968

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區堤頂大道1段33號3樓
巫宣霆53112047核准設立

高雄市前鎮區成功二路25號7樓之11
巫宣霆29187588核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道1段33號3樓 | 負責人: 巫宣霆 | 統編: 53112047 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區成功二路25號7樓之11 | 負責人: 巫宣霆 | 統編: 29187588 | 核准設立

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臺北市內湖區堤頂大道1段33號7樓
李彩萍28845260核准設立

臺北市內湖區堤頂大道1段33號6樓之1
賴春竹29059535解散 (核准解散日期: 2022-10-18)

臺北市內湖區堤頂大道1段33號6樓之1
賴春竹27728763核准設立

臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓
宋學仁28848344核准設立

臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓
宋學仁29074389核准設立

臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓
宋學仁50770411核准設立

臺北市內湖區堤頂大道1段33號8樓
趙宸宇50890128核准設立

臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓
趙一葵52460412核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道1段33號7樓 | 負責人: 李彩萍 | 統編: 28845260 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道1段33號6樓之1 | 負責人: 賴春竹 | 統編: 29059535 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-18)

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道1段33號6樓之1 | 負責人: 賴春竹 | 統編: 27728763 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓 | 負責人: 宋學仁 | 統編: 28848344 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓 | 負責人: 宋學仁 | 統編: 29074389 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓 | 負責人: 宋學仁 | 統編: 50770411 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道1段33號8樓 | 負責人: 趙宸宇 | 統編: 50890128 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道1段33號2樓 | 負責人: 趙一葵 | 統編: 52460412 | 核准設立

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與"利麥爾" 利波美系統同分類的醫療器材許可證資料集

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

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