“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
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中文品名“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)的英文品名是“tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008113號, 有效日期是2024/12/27, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是亞登仕生物科技股份有限公司.

#“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2019/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名“tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/01/16
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008113號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/27

發證日期

2019/12/27

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)

英文品名

“tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6030 口腔研磨磨光劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

亞登仕生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7

申請商統一編號

42782527

製造商名稱

亞登仕生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2020/01/16

製造許可登錄編號

(空)

“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)的地址位於

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7

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出進口廠商登記資料 資料集的 “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 相關資料

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號42782527
原始登記日期20160419
核發日期20210814
廠商中文名稱亞登仕生物科技股份有限公司
廠商英文名稱TYDS BIOTECH INCORPORATION
中文營業地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
英文營業地址2F.-7, No. 229, Fuxing 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 30271, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 42782527
原始登記日期: 20160419
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: TYDS BIOTECH INCORPORATION
中文營業地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
英文營業地址: 2F.-7, No. 229, Fuxing 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 30271, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/02/20
註銷理由(空)
有效日期2024/02/13
發證日期2019/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名“tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2024/02/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/13
發證日期: 2019/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名: “tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240213
發證日期20190213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名“tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190304
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240213
發證日期: 20190213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名: “tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190304
製造許可登錄編號: (空)

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/14
發證日期2016/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“髓福定”牙科根管封填材
英文品名“SavDen MTA” root canal filling material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
製造許可登錄編號GMP1192
許可證字號: 衛部醫器製字第005455號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/14
發證日期: 2016/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “髓福定”牙科根管封填材
英文品名: “SavDen MTA” root canal filling material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
製造許可登錄編號: GMP1192

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261014
發證日期20161014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“髓福定”牙科根管封填材
英文品名“SavDen MTA” root canal filling material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211021
製造許可登錄編號GMP1192
許可證字號: 衛部醫器製字第005455號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261014
發證日期: 20161014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “髓福定”牙科根管封填材
英文品名: “SavDen MTA” root canal filling material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211021
製造許可登錄編號: GMP1192

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241227
發證日期20191227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名“tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200116
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241227
發證日期: 20191227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名: “tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200116
製造許可登錄編號: (空)

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/22
發證日期2017/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401800302
中文品名"誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名"Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱Peter Cheng Orthodontic Laboratories, Inc. DBA Cheng Crow
製造廠廠址615 E. Swedesford Rd. Exton, PA 19341,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/07/01
製造許可登錄編號QSD50185
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/22
發證日期: 2017/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401800302
中文品名: "誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: "Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: Peter Cheng Orthodontic Laboratories, Inc. DBA Cheng Crow
製造廠廠址: 615 E. Swedesford Rd. Exton, PA 19341,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/07/01
製造許可登錄編號: QSD50185

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220622
發證日期20170622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401800302
中文品名"誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名"Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱CHENG CROWNS
製造廠廠址P.O. BOX 5001, EXTON, PA 19341, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170628
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220622
發證日期: 20170622
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401800302
中文品名: "誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: "Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: CHENG CROWNS
製造廠廠址: P.O. BOX 5001, EXTON, PA 19341, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170628
製造許可登錄編號: (空)

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/20
發證日期2020/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名"tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱世亨科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/20
發證日期: 2020/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 世亨科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251020
發證日期20201020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名"tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱世亨科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251020
發證日期: 20201020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 世亨科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 相關資料

@ “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亞登仕生物科技股份有限公司
公司統一編號42782527
業者地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
食品業者登錄字號J-142782527-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
公司統一編號: 42782527
業者地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
食品業者登錄字號: J-142782527-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 42782527 找到的相關資料

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# 42782527 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號42782527
原始登記日期20160419
核發日期20210814
廠商中文名稱亞登仕生物科技股份有限公司
廠商英文名稱TYDS BIOTECH INCORPORATION
中文營業地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
英文營業地址2F.-7, No. 229, Fuxing 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 30271, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 42782527
原始登記日期: 20160419
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: TYDS BIOTECH INCORPORATION
中文營業地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
英文營業地址: 2F.-7, No. 229, Fuxing 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 30271, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/22
發證日期2017/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401800302
中文品名"誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名"Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱Peter Cheng Orthodontic Laboratories, Inc. DBA Cheng Crow
製造廠廠址615 E. Swedesford Rd. Exton, PA 19341,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/07/01
製造許可登錄編號QSD50185
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/22
發證日期: 2017/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401800302
中文品名: "誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: "Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: Peter Cheng Orthodontic Laboratories, Inc. DBA Cheng Crow
製造廠廠址: 615 E. Swedesford Rd. Exton, PA 19341,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/07/01
製造許可登錄編號: QSD50185

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/14
發證日期2016/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“髓福定”牙科根管封填材
英文品名“SavDen MTA” root canal filling material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
製造許可登錄編號GMP1192
許可證字號: 衛部醫器製字第005455號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/14
發證日期: 2016/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “髓福定”牙科根管封填材
英文品名: “SavDen MTA” root canal filling material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
製造許可登錄編號: GMP1192

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/02/20
註銷理由(空)
有效日期2024/02/13
發證日期2019/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名“tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2024/02/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/13
發證日期: 2019/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名: “tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/21
製造許可登錄編號: (空)

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/20
發證日期2020/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名"tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱世亨科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/20
發證日期: 2020/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 世亨科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

# 42782527 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱亞登仕生物科技股份有限公司
公司統一編號42782527
業者地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
食品業者登錄字號J-142782527-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
公司統一編號: 42782527
業者地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
食品業者登錄字號: J-142782527-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240213
發證日期20190213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名“tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190304
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240213
發證日期: 20190213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名: “tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190304
製造許可登錄編號: (空)

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261014
發證日期20161014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“髓福定”牙科根管封填材
英文品名“SavDen MTA” root canal filling material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211021
製造許可登錄編號GMP1192
許可證字號: 衛部醫器製字第005455號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261014
發證日期: 20161014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “髓福定”牙科根管封填材
英文品名: “SavDen MTA” root canal filling material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211021
製造許可登錄編號: GMP1192
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根據名稱 亞登仕生物科技 找到的相關資料

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# 亞登仕生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241227
發證日期20191227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名“tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200116
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241227
發證日期: 20191227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名: “tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200116
製造許可登錄編號: (空)

# 亞登仕生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251020
發證日期20201020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名"tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱世亨科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251020
發證日期: 20201020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 世亨科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7 ...)

興光洋機械股份有限公司

統一編號: 53153877 | 電話號碼: 03-6675231 | 新竹縣竹北市復興二路229號11樓之9

@ 出進口廠商登記資料

亞立笙科技股份有限公司

統一編號: 54539674 | 電話號碼: 03-6582441 | 新竹縣竹北市復興二路229號5樓之1

@ 出進口廠商登記資料

勝芯微電子科技股份有限公司

統一編號: 54958768 | 電話號碼: 03-6578201 | 新竹縣竹北市復興二路229號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

興光洋機械股份有限公司

統一編號: 53153877 | 電話號碼: 03-6675231 | 新竹縣竹北市復興二路229號11樓之9

@ 出進口廠商登記資料

亞立笙科技股份有限公司

統一編號: 54539674 | 電話號碼: 03-6582441 | 新竹縣竹北市復興二路229號5樓之1

@ 出進口廠商登記資料

勝芯微電子科技股份有限公司

統一編號: 54958768 | 電話號碼: 03-6578201 | 新竹縣竹北市復興二路229號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 亞登仕生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 亞登仕生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
彭溥42782527核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7 | 負責人: 彭溥 | 統編: 42782527 | 核准設立

地址 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市復興二路229號10樓之2
蔡易男53790812核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之2
李燕芳83094783核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之2
楊筑婷83165040核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號11樓之9
蔡建豐53153877核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號11樓之5
黃承好28115067核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2
王建興42637088核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2
林何昀玳42618625核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2
林宗慶80534581核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號10樓之2 | 負責人: 蔡易男 | 統編: 53790812 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之2 | 負責人: 李燕芳 | 統編: 83094783 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之2 | 負責人: 楊筑婷 | 統編: 83165040 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號11樓之9 | 負責人: 蔡建豐 | 統編: 53153877 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號11樓之5 | 負責人: 黃承好 | 統編: 28115067 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2 | 負責人: 王建興 | 統編: 42637088 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2 | 負責人: 林何昀玳 | 統編: 42618625 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2 | 負責人: 林宗慶 | 統編: 80534581 | 核准設立

與“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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