“髓福定”牙科根管封填材
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中文品名“髓福定”牙科根管封填材的英文品名是“SavDen MTA” root canal filling material, 許可證字號是衛部醫器製字第005455號, 有效日期是20261014, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是亞登仕生物科技股份有限公司.

#“髓福定”牙科根管封填材的地圖

許可證字號衛部醫器製字第005455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261014
發證日期20161014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“髓福定”牙科根管封填材
英文品名“SavDen MTA” root canal filling material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211021
製造許可登錄編號GMP1192

許可證字號

衛部醫器製字第005455號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20261014

發證日期

20161014

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“髓福定”牙科根管封填材

英文品名

“SavDen MTA” root canal filling material

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3820 根管充填樹脂

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

亞登仕生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7

申請商統一編號

42782527

製造商名稱

旭諾生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市新莊區新樹路207-4號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20211021

製造許可登錄編號

GMP1192

“髓福定”牙科根管封填材地圖 [ 導航 ]

“髓福定”牙科根管封填材的地址位於

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7

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出進口廠商登記資料 資料集的 “髓福定”牙科根管封填材 相關資料

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 出進口廠商登記資料

統一編號42782527
原始登記日期20160419
核發日期20210814
廠商中文名稱亞登仕生物科技股份有限公司
廠商英文名稱TYDS BIOTECH INCORPORATION
中文營業地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
英文營業地址2F.-7, No. 229, Fuxing 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 30271, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 42782527
原始登記日期: 20160419
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: TYDS BIOTECH INCORPORATION
中文營業地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
英文營業地址: 2F.-7, No. 229, Fuxing 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 30271, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “髓福定”牙科根管封填材 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/02/20
註銷理由(空)
有效日期2024/02/13
發證日期2019/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名“tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2024/02/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/13
發證日期: 2019/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名: “tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240213
發證日期20190213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名“tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190304
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240213
發證日期: 20190213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名: “tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190304
製造許可登錄編號: (空)

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/14
發證日期2016/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“髓福定”牙科根管封填材
英文品名“SavDen MTA” root canal filling material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
製造許可登錄編號GMP1192
許可證字號: 衛部醫器製字第005455號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/14
發證日期: 2016/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “髓福定”牙科根管封填材
英文品名: “SavDen MTA” root canal filling material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
製造許可登錄編號: GMP1192

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2019/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名“tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/01/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/27
發證日期: 2019/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名: “tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/01/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241227
發證日期20191227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名“tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200116
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241227
發證日期: 20191227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名: “tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200116
製造許可登錄編號: (空)

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/22
發證日期2017/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401800302
中文品名"誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名"Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱Peter Cheng Orthodontic Laboratories, Inc. DBA Cheng Crow
製造廠廠址615 E. Swedesford Rd. Exton, PA 19341,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/07/01
製造許可登錄編號QSD50185
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/22
發證日期: 2017/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401800302
中文品名: "誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: "Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: Peter Cheng Orthodontic Laboratories, Inc. DBA Cheng Crow
製造廠廠址: 615 E. Swedesford Rd. Exton, PA 19341,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/07/01
製造許可登錄編號: QSD50185

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220622
發證日期20170622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401800302
中文品名"誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名"Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱CHENG CROWNS
製造廠廠址P.O. BOX 5001, EXTON, PA 19341, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170628
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220622
發證日期: 20170622
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401800302
中文品名: "誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: "Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: CHENG CROWNS
製造廠廠址: P.O. BOX 5001, EXTON, PA 19341, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170628
製造許可登錄編號: (空)

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/20
發證日期2020/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名"tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱世亨科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/20
發證日期: 2020/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 世亨科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251020
發證日期20201020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名"tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱世亨科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251020
發證日期: 20201020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 世亨科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “髓福定”牙科根管封填材 相關資料

@ “髓福定”牙科根管封填材 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亞登仕生物科技股份有限公司
公司統一編號42782527
業者地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
食品業者登錄字號J-142782527-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
公司統一編號: 42782527
業者地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
食品業者登錄字號: J-142782527-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 42782527 找到的相關資料

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# 42782527 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號42782527
原始登記日期20160419
核發日期20210814
廠商中文名稱亞登仕生物科技股份有限公司
廠商英文名稱TYDS BIOTECH INCORPORATION
中文營業地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
英文營業地址2F.-7, No. 229, Fuxing 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 30271, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 42782527
原始登記日期: 20160419
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: TYDS BIOTECH INCORPORATION
中文營業地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
英文營業地址: 2F.-7, No. 229, Fuxing 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 30271, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/22
發證日期2017/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401800302
中文品名"誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名"Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱Peter Cheng Orthodontic Laboratories, Inc. DBA Cheng Crow
製造廠廠址615 E. Swedesford Rd. Exton, PA 19341,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/07/01
製造許可登錄編號QSD50185
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/22
發證日期: 2017/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401800302
中文品名: "誠冠" 成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: "Cheng Crowns" Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: Peter Cheng Orthodontic Laboratories, Inc. DBA Cheng Crow
製造廠廠址: 615 E. Swedesford Rd. Exton, PA 19341,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/07/01
製造許可登錄編號: QSD50185

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/14
發證日期2016/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“髓福定”牙科根管封填材
英文品名“SavDen MTA” root canal filling material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
製造許可登錄編號GMP1192
許可證字號: 衛部醫器製字第005455號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/14
發證日期: 2016/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “髓福定”牙科根管封填材
英文品名: “SavDen MTA” root canal filling material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路207-4號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
製造許可登錄編號: GMP1192

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/02/20
註銷理由(空)
有效日期2024/02/13
發證日期2019/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名“tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2024/02/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/13
發證日期: 2019/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名: “tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/21
製造許可登錄編號: (空)

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2019/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名“tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/01/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/27
發證日期: 2019/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名: “tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/01/16
製造許可登錄編號: (空)

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/20
發證日期2020/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名"tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱世亨科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/20
發證日期: 2020/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 世亨科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

# 42782527 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱亞登仕生物科技股份有限公司
公司統一編號42782527
業者地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
食品業者登錄字號J-142782527-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
公司統一編號: 42782527
業者地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
食品業者登錄字號: J-142782527-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 42782527 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240213
發證日期20190213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名“tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190304
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007642號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240213
發證日期: 20190213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕”牙齒乳膏 (未滅菌)
英文品名: “tYDS” Tooth Mousse (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190304
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 亞登仕生物科技 找到的相關資料

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# 亞登仕生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241227
發證日期20191227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名“tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200116
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241227
發證日期: 20191227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕 卡爾”牙齒乳膏(未滅菌)
英文品名: “tYDS Kal” Tooth Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200116
製造許可登錄編號: (空)

# 亞登仕生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251020
發證日期20201020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名"tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號42782527
製造商名稱世亨科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251020
發證日期: 20201020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)
英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
申請商統一編號: 42782527
製造商名稱: 世亨科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7 找到的相關資料

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興光洋機械股份有限公司

統一編號: 53153877 | 電話號碼: 03-6675231 | 新竹縣竹北市復興二路229號11樓之9

@ 出進口廠商登記資料

亞立笙科技股份有限公司

統一編號: 54539674 | 電話號碼: 03-6582441 | 新竹縣竹北市復興二路229號5樓之1

@ 出進口廠商登記資料

勝芯微電子科技股份有限公司

統一編號: 54958768 | 電話號碼: 03-6578201 | 新竹縣竹北市復興二路229號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

興光洋機械股份有限公司

統一編號: 53153877 | 電話號碼: 03-6675231 | 新竹縣竹北市復興二路229號11樓之9

@ 出進口廠商登記資料

亞立笙科技股份有限公司

統一編號: 54539674 | 電話號碼: 03-6582441 | 新竹縣竹北市復興二路229號5樓之1

@ 出進口廠商登記資料

勝芯微電子科技股份有限公司

統一編號: 54958768 | 電話號碼: 03-6578201 | 新竹縣竹北市復興二路229號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 亞登仕生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7
彭溥42782527核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7 | 負責人: 彭溥 | 統編: 42782527 | 核准設立

地址 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之7 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市復興二路229號10樓之2
蔡易男53790812核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之2
李燕芳83094783核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號2樓之2
楊筑婷83165040核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號11樓之9
蔡建豐53153877核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號11樓之5
黃承好28115067核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2
王建興42637088核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2
林何昀玳42618625核准設立

新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2
林宗慶80534581核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號10樓之2 | 負責人: 蔡易男 | 統編: 53790812 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之2 | 負責人: 李燕芳 | 統編: 83094783 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號2樓之2 | 負責人: 楊筑婷 | 統編: 83165040 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號11樓之9 | 負責人: 蔡建豐 | 統編: 53153877 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號11樓之5 | 負責人: 黃承好 | 統編: 28115067 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2 | 負責人: 王建興 | 統編: 42637088 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2 | 負責人: 林何昀玳 | 統編: 42618625 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市復興二路229號13樓之2 | 負責人: 林宗慶 | 統編: 80534581 | 核准設立

與“髓福定”牙科根管封填材同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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