衛部藥輸字第027780號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第027780號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, 處方標示是Per 1000 mL contains(混合後)：, 成分代碼是4012000350, 含量描述是(eq. to calcium chloride......0.18 G), 含量單位是GM.

許可證字號	衛部藥輸字第027780號
處方標示	Per 1000 mL contains(混合後)：
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	(eq. to calcium chloride......0.18 G)
含量	0.2400000000
含量單位	GM

許可證字號

衛部藥輸字第027780號

處方標示

Per 1000 mL contains(混合後)：

成分名稱

CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼

4012000350

含量描述

(eq. to calcium chloride......0.18 G)

含量

0.2400000000

含量單位

根據識別碼 4012000350 找到的相關資料

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# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第045665號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	(空)
含量	7.7200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045665號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: (空)

含量: 7.7200000000

含量單位: MG

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	8.13
含量	8.1300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: 8.13

含量: 8.1300000000

含量單位: MG

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第044266號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	0.33
含量	0.3300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044266號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: 0.33

含量: 0.3300000000

含量單位: MG

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第046750號
處方標示	EACH ML CONTAINS：
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	(空)
含量	0.1760000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第046750號

處方標示: EACH ML CONTAINS：

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: (空)

含量: 0.1760000000

含量單位: MG

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第045735號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	(空)
含量	8.1300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045735號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: (空)

含量: 8.1300000000

含量單位: MG

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第047054號
處方標示	酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	(空)
含量	9.5000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第047054號

處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: (空)

含量: 9.5000000000

含量單位: GM

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第047088號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	(空)
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第047088號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: (空)

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第048540號
處方標示	Each mL Contains:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	(空)
含量	7.7200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048540號

處方標示: Each mL Contains:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: (空)

含量: 7.7200000000

含量單位: MG

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根據名稱衛部藥輸字第027780號找到的相關資料

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# 衛部藥輸字第027780號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027780號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/05
發證日期	2020/02/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202778007
中文品名	安敏若優周邊靜脈輸注液
英文品名	Aminomix Peripheral Solution for Infusio
適應症	靜脈營養輸注，適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。
劑型	注射液劑
包裝	塑膠軟袋(Biofine)包裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;Sodium glycerophosphate hydrated;;MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE ;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱	台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址	台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號	12980985
製造商名稱	FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址	AM GEWERBEPARK 6, 8402 WERNDORF, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	二級包裝廠
異動日期	2020/04/21
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠軟袋(Biofine)包裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/05

發證日期: 2020/02/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202778007

中文品名: 安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusio

適應症: 靜脈營養輸注，適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。

劑型: 注射液劑

包裝: 塑膠軟袋(Biofine)包裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;Sodium glycerophosphate hydrated;;MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE ;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;GLUCOSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓

申請商統一編號: 12980985

製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

製造廠廠址: AM GEWERBEPARK 6, 8402 WERNDORF, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2020/04/21

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠軟袋(Biofine)包裝

# 衛部藥輸字第027780號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027780號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/05
發證日期	2020/02/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202778007
中文品名	安敏若優周邊靜脈輸注液
英文品名	Aminomix Peripheral Solution for Infusio
適應症	靜脈營養輸注，適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。
劑型	注射液劑
包裝	塑膠軟袋(Biofine)包裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;Sodium glycerophosphate hydrated;;MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE ;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱	台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址	台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號	12980985
製造商名稱	FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址	AM GEWERBEPARK 6, 8402 WERNDORF, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	二級包裝廠
異動日期	2020/04/21
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠軟袋(Biofine)包裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/05

發證日期: 2020/02/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202778007

中文品名: 安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusio

適應症: 靜脈營養輸注，適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。

劑型: 注射液劑

包裝: 塑膠軟袋(Biofine)包裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓

申請商統一編號: 12980985

製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

製造廠廠址: AM GEWERBEPARK 6, 8402 WERNDORF, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2020/04/21

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠軟袋(Biofine)包裝

# 衛部藥輸字第027780號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027780號
中文品名	安敏若優周邊靜脈輸注液
英文品名	Aminomix Peripheral Solution for Infusio
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

中文品名: 安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusio

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 衛部藥輸字第027780號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027780號
處方標示	Per 1000 mL contains(混合後)：
成分名稱	L-ALANINE
成分代碼	4020100202
含量描述	(空)
含量	4.9000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)：

成分名稱: L-ALANINE

成分代碼: 4020100202

含量描述: (空)

含量: 4.9000000000

含量單位: GM

# 衛部藥輸字第027780號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第027780號
處方標示	Per 1000 mL contains(混合後)：
成分名稱	L-PROLINE
成分代碼	4020101802
含量描述	(空)
含量	3.9200000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)：

成分名稱: L-PROLINE

成分代碼: 4020101802

含量描述: (空)

含量: 3.9200000000

含量單位: GM

# 衛部藥輸字第027780號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第027780號
處方標示	Per 1000 mL contains(混合後)：
成分名稱	L-SERINE
成分代碼	4020101902
含量描述	(空)
含量	2.2800000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)：

成分名稱: L-SERINE

成分代碼: 4020101902

含量描述: (空)

含量: 2.2800000000

含量單位: GM

# 衛部藥輸字第027780號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第027780號
處方標示	Per 1000 mL contains(混合後)：
成分名稱	TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
成分代碼	9200000900
含量描述	(空)
含量	0.3500000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)：

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

成分代碼: 9200000900

含量描述: (空)

含量: 0.3500000000

含量單位: GM

# 衛部藥輸字第027780號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第027780號
處方標示	Per 1000 mL contains(混合後)：
成分名稱	L-THREONINE
成分代碼	4020102002
含量描述	(空)
含量	1.5400000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)：

成分名稱: L-THREONINE

成分代碼: 4020102002

含量描述: (空)

含量: 1.5400000000

含量單位: GM

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與衛部藥輸字第027780號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第021640號	成分名稱: GLIPIZIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6820600500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049333號	成分名稱: FENOFIBRATE \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 2406002400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001325號	成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212001710 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第009982號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第016100號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011102號	成分名稱: FERROUS (SULFATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2004491400 \| 含量描述: *(50.78) 16.25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第015204號	成分名稱: LOPERAMIDE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000810 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010400號	成分名稱: ECONAZOLE NITRATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0812201410 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第029549號	成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2824200210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第048213號	成分名稱: POVIDONE-IODINE \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 8404603400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012802號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 50.0-57.50 \| 含量單位: %
衛署藥製字第020582號	成分名稱: PANTETHINE \| 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8811400100 \| 含量描述: 60.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第003357號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020064號	成分名稱: ALFACALCIDOL \| 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : \| 成分代碼: 8818000100 \| 含量描述: 0.250 \| 含量單位: MCG
衛署藥輸字第014810號	成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 9600029611 \| 含量描述: (70%) 200 \| 含量單位: MG

衛部藥輸字第027780號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

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# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4012000350 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛部藥輸字第027780號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部藥輸字第027780號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部藥輸字第027780號 於 藥品外觀資料集 - 3

# 衛部藥輸字第027780號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛部藥輸字第027780號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛部藥輸字第027780號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛部藥輸字第027780號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛部藥輸字第027780號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與衛部藥輸字第027780號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027780號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4012000350 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛部藥輸字第027780號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部藥輸字第027780號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部藥輸字第027780號於藥品外觀資料集 - 3

# 衛部藥輸字第027780號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

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