"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)的英文品名是"mamaway" Therapeutic medical binder (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008280號, 有效日期是2025/04/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是媽媽餵股份有限公司.

#"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/15
發證日期2020/04/15
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)
英文品名"mamaway" Therapeutic medical binder (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱媽媽餵股份有限公司
申請商地址臺北市中正區新生南路1段50號7樓之6
申請商統一編號85110443
製造商名稱保衛國際有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮忠覺里崙子?路222巷26號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/29
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008280號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/04/15

發證日期

2020/04/15

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名

"mamaway" Therapeutic medical binder (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5160 醫療用束帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

媽媽餵股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區新生南路1段50號7樓之6

申請商統一編號

85110443

製造商名稱

保衛國際有限公司

製造廠廠址

彰化縣溪湖鎮忠覺里崙子?路222巷26號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/07/29

製造許可登錄編號

(空)

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劉桂溱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7307000 | 所代表法人: 家瑞國際有限公司 | 媽媽餵股份有限公司 | 統一編號: 85110443

蔡宛穎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 媽媽餵股份有限公司 | 統一編號: 85110443

劉羿青

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7307000 | 所代表法人: 家瑞國際有限公司 | 媽媽餵股份有限公司 | 統一編號: 85110443

劉桂溱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7307000 | 所代表法人: 家瑞國際有限公司 | 媽媽餵股份有限公司 | 統一編號: 85110443

蔡宛穎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 媽媽餵股份有限公司 | 統一編號: 85110443

劉羿青

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7307000 | 所代表法人: 家瑞國際有限公司 | 媽媽餵股份有限公司 | 統一編號: 85110443

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出進口廠商登記資料 資料集的 "媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌) 相關資料

媽媽餵股份有限公司

統一編號: 85110443 | 電話號碼: 02-33221855 | 臺北市中正區新生南路1段50號7樓

媽媽餵股份有限公司

統一編號: 85110443 | 電話號碼: 02-33221855 | 臺北市中正區新生南路1段50號7樓

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“媽媽餵”托腹帶 (未滅菌)

英文品名: “mamaway”Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008340號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "mamaway" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008280號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

“媽媽餵”托腹帶 (未滅菌)

英文品名: “mamaway”Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008340號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "mamaway" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008280號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

“媽媽餵”托腹帶 (未滅菌)

英文品名: “mamaway”Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008340號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

〝媽媽餵〞 遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: 〝MAMAWAY〞 Far Infrared Protector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00167號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

“媽媽餵”托腹帶 (未滅菌)

英文品名: “mamaway”Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008340號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "mamaway" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008280號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

“媽媽餵”托腹帶 (未滅菌)

英文品名: “mamaway”Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008340號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "mamaway" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008280號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

“媽媽餵”托腹帶 (未滅菌)

英文品名: “mamaway”Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008340號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

〝媽媽餵〞 遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: 〝MAMAWAY〞 Far Infrared Protector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00167號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 媽媽餵股份有限公司

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媽媽餵股份有限公司

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媽媽餵股份有限公司

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媽媽餵股份有限公司

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食品業者登錄字號: D-185110443-00043-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台南市東區台南市東區中華東路一段366號4樓

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食品業者登錄字號: A-185110443-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85110443 | 台北市中正區新生南路1段50號7樓

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食品業者登錄字號: A-185110443-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台北市大安區台北市大安區安和路一段74號

媽媽餵股份有限公司

食品業者登錄字號: A-185110443-00006-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台北市中正區台北市中正區福州街2號1樓

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食品業者登錄字號: A-185110443-00007-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台北市中山區台北市中山區民生西路16號1樓

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食品業者登錄字號: B-185110443-00031-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台中市豐原區台中市豐原區圓環北路一段273、273-1號

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食品業者登錄字號: B-185110443-00034-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台中市北區台中市北區三民路三段161號 B棟7樓

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食品業者登錄字號: C-185110443-00005-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 基隆市中正區基隆市中正區義一路29號1樓

媽媽餵股份有限公司

食品業者登錄字號: D-185110443-00040-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台南市中西區台南市中西區中正路186號

媽媽餵股份有限公司

食品業者登錄字號: D-185110443-00041-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台南市東區台南市東區東門路二段288號

媽媽餵股份有限公司

食品業者登錄字號: D-185110443-00042-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台南市新營區台南市新營區三民路76-6號

媽媽餵股份有限公司

食品業者登錄字號: D-185110443-00043-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台南市東區台南市東區中華東路一段366號4樓

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人生就是要多付出

敍述者: 賴潔穎 | 上傳者: 執行團隊(北部) | 故事類別: | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2015/08/27 | 故事摘要: 江陳素雲明年就80歲了,媽媽生下她24天後,因為沒有母乳,剛好陳家媽媽生的小孩沒幾天就過世了,媽媽就把她抱到陳家給陳媽媽餵母奶,沒想到這一餵就變成永遠的孩子,之後她都在陳家生活。她很愛父親,父親會寫毛...

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慢飛天使的父親照顧時間是一般的7倍 八里愛心教養院鼓勵超人奶爸 有3位獲獎

訊息發送時間: 2021/07/28T13:40:34.0 | 發布者單位: 社會局 | 發布者姓名: 陳清貴 | 發布者電話: | 公告內容: 1100728 【新北市訊】新北市立八里愛心教養院為了解家長的療育分工並推動性平,在今年4月間針對三峽及三重日托中心進行調查,結果5月中旬因疫情爆發,全國三級警戒,日托中心停課不停班,老師透過視訊鼓勵...

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根據地址 臺北市中正區新生南路1段50號7樓之6 找到的相關資料

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“史耐輝”泰勒外固定架

英文品名: “Smith & Nephew” TAYLOR Spatial Frame System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024734號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格、規格變更(變更滅菌條件):詳如中文仿單核定本(原103.7.10核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”髓內釘系統

英文品名: “Smith & Nephew” TriGen IM Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022213號 | 有效日期: 2026/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.8.5核准之標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”全膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Genesis II Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008694號 | 有效日期: 2027/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。7142-1501~1528, 7142-1531~552, 7143-0401~0428, 7143-0442~0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”多角度鎖定手腕骨板系統

英文品名: “Smith & Nephew” EVOS Wrist Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036411號 | 有效日期: 2028/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112.3.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)「部分型號之標籤加註Country of Origin Germany」... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”骨板系統

英文品名: “Smith & Nephew” EVOS Small Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033745號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:72413506及72413506N,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.8.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)「部分型號之標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”縫合錨釘

英文品名: “Smith & Nephew” HEALICOIL PK Suture Anchors | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025163號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。標籤、說明書或包裝變更及增加規格... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"施樂輝" 內環固定鈕釦

英文品名: ENDOBUTTON "SMITH & NEPHEW" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008700號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。7210080,7210081,7210082,7210083,7210084,7210085,7210086,7210087,7210088。詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”培利索固定骨板系統

英文品名: “Smith & Nephew” Peri-Loc Locked Plating System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021433號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格、效能、用途或適應症,詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:71821245,以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”泰勒外固定架

英文品名: “Smith & Nephew” TAYLOR Spatial Frame System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024734號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格、規格變更(變更滅菌條件):詳如中文仿單核定本(原103.7.10核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”髓內釘系統

英文品名: “Smith & Nephew” TriGen IM Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022213號 | 有效日期: 2026/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.8.5核准之標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”全膝關節系統

英文品名: “Smith & Nephew” Genesis II Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008694號 | 有效日期: 2027/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。7142-1501~1528, 7142-1531~552, 7143-0401~0428, 7143-0442~0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史耐輝”多角度鎖定手腕骨板系統

英文品名: “Smith & Nephew” EVOS Wrist Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036411號 | 有效日期: 2028/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112.3.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)「部分型號之標籤加註Country of Origin Germany」... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”骨板系統

英文品名: “Smith & Nephew” EVOS Small Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033745號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:72413506及72413506N,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.8.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)「部分型號之標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”縫合錨釘

英文品名: “Smith & Nephew” HEALICOIL PK Suture Anchors | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025163號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。標籤、說明書或包裝變更及增加規格... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"施樂輝" 內環固定鈕釦

英文品名: ENDOBUTTON "SMITH & NEPHEW" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008700號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。7210080,7210081,7210082,7210083,7210084,7210085,7210086,7210087,7210088。詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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“史耐輝”培利索固定骨板系統

英文品名: “Smith & Nephew” Peri-Loc Locked Plating System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021433號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格、效能、用途或適應症,詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:71821245,以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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媽媽餵的黃頁資料

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媽媽餵 | 地址: 新竹縣竹北市勝利一路8號1樓 | 電話: 03-658-8969

媽媽餵 | 地址: 台北市士林區天母西路46號之3 | 電話: 02-2874-2560

媽媽餵 | 地址: 台北市內湖區金龍路19號1樓 | 電話: 02-2792-1747

媽媽餵 | 地址: 台南市中西區中正路116號1樓 | 電話: 06-228-1791

媽媽餵 | 地址: 高雄市新興區五福二路129號之3,1樓 | 電話: 07-281-9323

媽媽餵 | 地址: 高雄市苓雅區三多三路217號6樓 | 電話: 07-335-7301

媽媽餵中壢店 | 地址: 桃園市中壢區延平路263號1樓 | 電話: 03-280-5058

媽媽餵 | 地址: 新北市板橋區和平路10號之1,1樓 | 電話: 02-8951-0489

英屬維京群島商媽媽餵股份有限公司 | 地址: 宜蘭縣宜蘭市中山路三段100號1樓 | 電話: 03-935-6264

媽媽餵 | 地址: 台中市北區文心路四段198號1樓 | 電話: 04-2299-1290

名稱 媽媽餵 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區新生南路1段50號2樓之4
劉桂溱28982539核准設立

臺北市中正區新生南路1段50號7樓
劉羿青85110443核准設立

臺南市善化區光文里中山路158號
00296942核准設立

新北市新店區復興里建國路268號1樓
02935673

桃園市龜山區大湖里文化二路32―18號1樓
02953524

彰化縣彰化市成功里019鄰民族路232號1樓
25339401

臺北市中正區南福里福州街2號
26397287

臺北市中正區黎明里公園路32號1樓
26397553

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50號2樓之4 | 負責人: 劉桂溱 | 統編: 28982539 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50號7樓 | 負責人: 劉羿青 | 統編: 85110443 | 核准設立

登記地址: 臺南市善化區光文里中山路158號 | 統編: 00296942 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區復興里建國路268號1樓 | 統編: 02935673

登記地址: 桃園市龜山區大湖里文化二路32―18號1樓 | 統編: 02953524

登記地址: 彰化縣彰化市成功里019鄰民族路232號1樓 | 統編: 25339401

登記地址: 臺北市中正區南福里福州街2號 | 統編: 26397287

登記地址: 臺北市中正區黎明里公園路32號1樓 | 統編: 26397553

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地址 臺北市中正區新生南路1段50號7樓之6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區新生南路1段50號4樓之4
王貴賢33762964核准設立

臺北市中正區新生南路1段50號7樓之1
陳坤濱04394054核准設立

臺北市中正區新生南路1段50號9樓之1
李慶嘉04942643核准設立

臺北市中正區新生南路一段50號9樓之2
李政壕16087967核准登記

臺北市中正區新生南路1段50號7樓之2
陳筱屏30870378核准設立

臺北市中正區新生南路1段50號7樓之1
陳坤濱35188141核准設立

臺北市中正區新生南路1段50號5樓之5
張晉傑42623205核准設立

臺北市中正區新生南路1段50號6樓之4
林萬益90596157核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50號4樓之4 | 負責人: 王貴賢 | 統編: 33762964 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50號7樓之1 | 負責人: 陳坤濱 | 統編: 04394054 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50號9樓之1 | 負責人: 李慶嘉 | 統編: 04942643 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路一段50號9樓之2 | 負責人: 李政壕 | 統編: 16087967 | 核准登記

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50號7樓之2 | 負責人: 陳筱屏 | 統編: 30870378 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50號7樓之1 | 負責人: 陳坤濱 | 統編: 35188141 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50號5樓之5 | 負責人: 張晉傑 | 統編: 42623205 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50號6樓之4 | 負責人: 林萬益 | 統編: 90596157 | 核准設立

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與"媽媽餵" 醫療用束帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

傷口引流系統

英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 | 有效日期: 1991/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑,用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

傷口引流系統

英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 | 有效日期: 1991/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑,用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

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