許可項目及作業內容小兒病床的許可編號是GMP1614, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2022-08-20, 製造廠名稱是鎂興企業有限公司, 製造廠地址是彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203、205號.
| 製造廠名稱 | 鎂興企業有限公司 |
| 製造廠地址 | 彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203、205號 |
| 許可編號 | GMP1614 |
| 許可項目及作業內容 | 小兒病床 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2022-08-20 |
製造廠名稱鎂興企業有限公司 |
製造廠地址彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203、205號 |
許可編號GMP1614 |
許可項目及作業內容小兒病床 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2022-08-20 |
小兒病床的地址位於
彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203、205號鎂興小兒病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001271號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001253號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001271號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001253號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001253號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001271號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
交流電力可調整式病床 | 許可編號: GMP1614 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-20 | 製造廠名稱: 鎂興企業有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203、205號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌)英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001271號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌)英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001253號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌)英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001271號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌)英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001253號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌)英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001253號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌)英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001271號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
交流電力可調整式病床許可編號: GMP1614 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-20 | 製造廠名稱: 鎂興企業有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203、205號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/05/04 |
| 發證日期 | 2006/05/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300133400 |
| 中文品名 | “鎂興”防褥瘡床墊(未滅菌) |
| 英文品名 | "Meihsin" mattress (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5150 非動力式浮動治療床墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 鎂興企業有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮彰美路四段203號 |
| 申請商統一編號 | 86535502 |
| 製造商名稱 | 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001334號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/05/04 |
| 發證日期: 2006/05/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300133400 |
| 中文品名: “鎂興”防褥瘡床墊(未滅菌) |
| 英文品名: "Meihsin" mattress (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣和美鎮彰美路四段203號 |
| 申請商統一編號: 86535502 |
| 製造商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址: 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000827號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/12/05 |
| 發證日期 | 2005/12/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300082702 |
| 中文品名 | 鎂興手動可調整式病床(未滅菌) |
| 英文品名 | Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5120 手動可調整式病床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 鎂興企業有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮彰美路四段203號 |
| 申請商統一編號 | 86535502 |
| 製造商名稱 | 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000827號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/12/05 |
| 發證日期: 2005/12/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300082702 |
| 中文品名: 鎂興手動可調整式病床(未滅菌) |
| 英文品名: Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5120 手動可調整式病床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣和美鎮彰美路四段203號 |
| 申請商統一編號: 86535502 |
| 製造商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址: 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006958號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/03 |
| 發證日期 | 2017/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "鎂興" 點滴架 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Meihsin" Infusion stand (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6990 注射架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 申請商統一編號 | 86535502 |
| 製造商名稱 | 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006958號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/03 |
| 發證日期: 2017/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "鎂興" 點滴架 (未滅菌) |
| 英文品名: "Meihsin" Infusion stand (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6990 注射架 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 申請商地址: 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 申請商統一編號: 86535502 |
| 製造商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址: 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006958號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221003 |
| 發證日期 | 20171003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "鎂興" 點滴架 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Meihsin" Infusion stand (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6990 注射架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 申請商統一編號 | 86535502 |
| 製造商名稱 | 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171025 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006958號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221003 |
| 發證日期: 20171003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "鎂興" 點滴架 (未滅菌) |
| 英文品名: "Meihsin" Infusion stand (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6990 注射架 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 申請商地址: 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 申請商統一編號: 86535502 |
| 製造商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址: 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171025 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000827號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251205 |
| 發證日期 | 20051205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300082702 |
| 中文品名 | 鎂興手動可調整式病床(未滅菌) |
| 英文品名 | Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5120 手動可調整式病床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 鎂興企業有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮彰美路四段203號 |
| 申請商統一編號 | 86535502 |
| 製造商名稱 | 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000827號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251205 |
| 發證日期: 20051205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300082702 |
| 中文品名: 鎂興手動可調整式病床(未滅菌) |
| 英文品名: Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5120 手動可調整式病床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣和美鎮彰美路四段203號 |
| 申請商統一編號: 86535502 |
| 製造商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 |
| 製造廠廠址: 彰化縣和美鎮頭前里信安路53號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
鎂興企業有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86535502 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮柑井里彰美路４段２０３、２０５號 @ 登記工廠名錄 |
交流電力可調整式病床 | 許可編號: QMS1614 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-08-20 | 製造廠名稱: 鎂興企業有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203,205號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
小兒病床 | 許可編號: QMS1614 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-08-20 | 製造廠名稱: 鎂興企業有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203,205號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
鎂興企業有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86535502 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮柑井里彰美路４段２０３、２０５號 @ 登記工廠名錄 |
交流電力可調整式病床許可編號: QMS1614 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-08-20 | 製造廠名稱: 鎂興企業有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203,205號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
小兒病床許可編號: QMS1614 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-08-20 | 製造廠名稱: 鎂興企業有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮柑井里彰美路4段203,205號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 鎂興企業有限公司 彰化縣和美鎮柑井里彰美路四段203號 | 黃宗仁 | 86535502 | 核准設立 |
| 鎂興企業社 臺南市歸仁區後市里大吉一街10之2號1樓 | 楊天清 | 72091090 | 核准設立 - 獨資 |
| 鎂興企業社 屏東縣屏東市維新里公園西路三一號一樓 | 黃國清 | 15699052 | 核准停業 - 獨資 |
| 鎂興企業有限公司 登記地址: 彰化縣和美鎮柑井里彰美路四段203號 | 負責人: 黃宗仁 | 統編: 86535502 | 核准設立 |
| 鎂興企業社 登記地址: 臺南市歸仁區後市里大吉一街10之2號1樓 | 負責人: 楊天清 | 統編: 72091090 | 核准設立 - 獨資 |
| 鎂興企業社 登記地址: 屏東縣屏東市維新里公園西路三一號一樓 | 負責人: 黃國清 | 統編: 15699052 | 核准停業 - 獨資 |
半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物 | 許可編號: GMP1417 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-11 | 製造廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司高雄廠 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科一路16號 |
病患檢查用手套 | 許可編號: GMP1208 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-30 | 製造廠名稱: 通用手套國際股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市東山區東中里北馬二十五號 |
蒸氣滅菌器 | 許可編號: GMP0314 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-31 | 製造廠名稱: 東明儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區中正北路25巷25弄5號1樓 |
動力式熱敷墊 | 許可編號: GMP1107 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-20 | 製造廠名稱: 美尚醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市仁德區仁德里文華路3段428巷138號1樓 |
超音波脈動都卜勒式影像系統 | 許可編號: GMP1259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里山鶯路１５９號４樓 |
分析特定試劑 | 許可編號: GMP1525 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 博錸生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街351號5樓之1、6樓之1、6樓之2、7樓之5 |
眼壓計及其附件 | 許可編號: GMP1496 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-07-03 | 製造廠名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區研發二路7號1樓 |
動力式輪椅 | 許可編號: GMP1007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-30 | 製造廠名稱: 崴鴻有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大里區長城街8號1樓 |
醫療器材之包裝及貼標作業 | 許可編號: GMP1241 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-18 | 製造廠名稱: 集康國際股份有限公司文化倉 | 製造廠地址: 新北市林口區文化二路二段383號1、2、4、樓及369號3樓 |
攜帶型心率變異記錄器 | 許可編號: GMP0578 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-03 | 製造廠名稱: 麗臺科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段327巷11弄2號5樓及4號5樓 |
交流電力可調整式病床 | 許可編號: GMP1093 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-25 | 製造廠名稱: 榕懋實業股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業二路6號 |
光源機 | 許可編號: GMP1359 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-20 | 製造廠名稱: 千才科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街30號3樓之5 |
玻尿酸植入物 | 許可編號: GMP1504 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-08-05 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 | 製造廠地址: 臺中市大甲區日南里工七路9號、工九路27號 |
外科手術口罩 | 許可編號: GMP0920 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-22 | 製造廠名稱: 永猷股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市鶯歌區湖山路57號1樓 |
疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 | 許可編號: GMP1346 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-09 | 製造廠名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區承天路四巷2-1號2樓 |
半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物許可編號: GMP1417 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-11 | 製造廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司高雄廠 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科一路16號 |
病患檢查用手套許可編號: GMP1208 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-30 | 製造廠名稱: 通用手套國際股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市東山區東中里北馬二十五號 |
蒸氣滅菌器許可編號: GMP0314 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-31 | 製造廠名稱: 東明儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區中正北路25巷25弄5號1樓 |
動力式熱敷墊許可編號: GMP1107 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-20 | 製造廠名稱: 美尚醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市仁德區仁德里文華路3段428巷138號1樓 |
超音波脈動都卜勒式影像系統許可編號: GMP1259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里山鶯路１５９號４樓 |
分析特定試劑許可編號: GMP1525 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 博錸生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街351號5樓之1、6樓之1、6樓之2、7樓之5 |
眼壓計及其附件許可編號: GMP1496 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-07-03 | 製造廠名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區研發二路7號1樓 |
動力式輪椅許可編號: GMP1007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-30 | 製造廠名稱: 崴鴻有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大里區長城街8號1樓 |
醫療器材之包裝及貼標作業許可編號: GMP1241 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-18 | 製造廠名稱: 集康國際股份有限公司文化倉 | 製造廠地址: 新北市林口區文化二路二段383號1、2、4、樓及369號3樓 |
攜帶型心率變異記錄器許可編號: GMP0578 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-03 | 製造廠名稱: 麗臺科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段327巷11弄2號5樓及4號5樓 |
交流電力可調整式病床許可編號: GMP1093 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-25 | 製造廠名稱: 榕懋實業股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業二路6號 |
光源機許可編號: GMP1359 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-20 | 製造廠名稱: 千才科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街30號3樓之5 |
玻尿酸植入物許可編號: GMP1504 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-08-05 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 | 製造廠地址: 臺中市大甲區日南里工七路9號、工九路27號 |
外科手術口罩許可編號: GMP0920 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-22 | 製造廠名稱: 永猷股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市鶯歌區湖山路57號1樓 |
疼痛舒緩用經皮神經電刺激器許可編號: GMP1346 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-09 | 製造廠名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區承天路四巷2-1號2樓 |