衛部藥製字第060392號
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許可證字號衛部藥製字第060392號的成分名稱是MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O), 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4012001550, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第060392號
處方標示Each mL contains:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述(空)
含量3.5600000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第060392號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼

4012001550

含量描述

(空)

含量

3.5600000000

含量單位

MG

根據識別碼 4012001550 找到的相關資料

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# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045665號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述(空)
含量3.5600000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045665號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: (空)
含量: 3.5600000000
含量單位: MG

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042744號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述3.76
含量3.7600000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042744號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: 3.76
含量: 3.7600000000
含量單位: MG

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046750號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述(空)
含量3.2530000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第046750號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: (空)
含量: 3.2530000000
含量單位: MG

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第045735號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述(空)
含量3.7600000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045735號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: (空)
含量: 3.7600000000
含量單位: MG

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047054號
處方標示酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述(空)
含量3.7000000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥製字第047054號
處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: (空)
含量: 3.7000000000
含量單位: GM

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048540號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述(空)
含量7.1200000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048540號
處方標示: Each mL Contains:
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: (空)
含量: 7.1200000000
含量單位: MG

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048960號
處方標示Each ml Contains:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述equivalent to Magnesium Chloride0.30 mg
含量0.6400000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048960號
處方標示: Each ml Contains:
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: equivalent to Magnesium Chloride0.30 mg
含量: 0.6400000000
含量單位: MG

# 4012001550 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048604號
處方標示Each mL contains:
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述(空)
含量3.5600000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048604號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: (空)
含量: 3.5600000000
含量單位: MG
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# 衛部藥製字第060392號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/21
發證日期2019/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106039209
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
適應症洗腎液。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/21
發證日期: 2019/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106039209
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名: Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
適應症: 洗腎液。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060392號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/21
發證日期2019/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106039209
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
適應症洗腎液。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/21
發證日期: 2019/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106039209
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名: Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
適應症: 洗腎液。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060392號
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060392&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部藥製字第060392號
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名: Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060392&Seq=001&Type=10

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060392號
處方標示Each mL contains:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述CALCIUM CHLORIDE 2H2O
含量7.7200000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060392號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: CALCIUM CHLORIDE 2H2O
含量: 7.7200000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060392號
處方標示Each mL contains:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述(空)
含量5.2200000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060392號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: (空)
含量: 5.2200000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060392號
處方標示Each mL contains:
成分名稱SODIUM CHLORIDE
成分代碼4012002100
含量描述(空)
含量210.7000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060392號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012002100
含量描述: (空)
含量: 210.7000000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060392號
處方標示Each mL contains:
成分名稱ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼9600000302
含量描述(空)
含量6.3100000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060392號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼: 9600000302
含量描述: (空)
含量: 6.3100000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060392號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060392號
主或次項
代碼B05ZA
英文分類名稱Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060392號
主或次項:
代碼: B05ZA
英文分類名稱: Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥製字第060392號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009608號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009778號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012842號

成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009608號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009778號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012842號

成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位:

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