許可證字號衛部藥製字第060476號的成分名稱是ECONAZOLE NITRATE, 處方標示是Each gram contains:, 成分代碼是0812201410, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060476號 |
| 處方標示 | Each gram contains: |
| 成分名稱 | ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812201410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060476號 |
處方標示Each gram contains: |
成分名稱ECONAZOLE NITRATE |
成分代碼0812201410 |
含量描述(空) |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044134號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812201410 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044134號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼: 0812201410 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040245號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812201410 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040245號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼: 0812201410 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041923號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812201410 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041923號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼: 0812201410 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048025號 |
| 處方標示 | Each gm contains (無香料無薄荷): |
| 成分名稱 | ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812201410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048025號 |
| 處方標示: Each gm contains (無香料無薄荷): |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼: 0812201410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037840號 |
| 處方標示 | EACH SUPPOSITORY CONTAINS: |
| 成分名稱 | ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812201410 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037840號 |
| 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼: 0812201410 |
| 含量描述: 150 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020944號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812201410 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020944號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼: 0812201410 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038013號 |
| 處方標示 | EACH SUPP CONTAINS: |
| 成分名稱 | ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812201410 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038013號 |
| 處方標示: EACH SUPP CONTAINS: |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼: 0812201410 |
| 含量描述: 150 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033253號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812201410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033253號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼: 0812201410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060476號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/13 |
| 發證日期 | 2020/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01051032 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106047602 |
| 中文品名 | 易得安減黴乳膏 |
| 英文品名 | Ether-An Cream |
| 適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 仲發實業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路782號6樓 |
| 申請商統一編號 | 22180126 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/26 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060476號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/13 |
| 發證日期: 2020/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01051032 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106047602 |
| 中文品名: 易得安減黴乳膏 |
| 英文品名: Ether-An Cream |
| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 仲發實業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路782號6樓 |
| 申請商統一編號: 22180126 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/26 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060476號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/13 |
| 發證日期 | 2020/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01051032 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106047602 |
| 中文品名 | 易得安減黴乳膏 |
| 英文品名 | Ether-An Cream |
| 適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 仲發實業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路782號6樓 |
| 申請商統一編號 | 22180126 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/26 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060476號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/13 |
| 發證日期: 2020/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01051032 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106047602 |
| 中文品名: 易得安減黴乳膏 |
| 英文品名: Ether-An Cream |
| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 仲發實業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路782號6樓 |
| 申請商統一編號: 22180126 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/26 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060476號 |
| 中文品名 | 易得安減黴乳膏 |
| 英文品名 | Ether-An Cream |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060476號 |
| 中文品名: 易得安減黴乳膏 |
| 英文品名: Ether-An Cream |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060476號 |
| 處方標示 | Each gram contains: |
| 成分名稱 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 成分代碼 | 6804001610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060476號 |
| 處方標示: Each gram contains: |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 成分代碼: 6804001610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060476號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D01AC20 |
| 英文分類名稱 | imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060476號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D01AC20 |
| 英文分類名稱: imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060476號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AB09 |
| 英文分類名稱 | triamcinolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060476號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AB09 |
| 英文分類名稱: triamcinolone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060476號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AC03 |
| 英文分類名稱 | econazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060476號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AC03 |
| 英文分類名稱: econazole |
| 中文分類名稱: (空) |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |