“康威”親水性間歇導尿管
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中文品名“康威”親水性間歇導尿管的英文品名是“ConvaTec” GentleCath Glide Hydrophilic Intermittent Urinary Catheters, 許可證字號是衛部醫器輸字第033450號, 有效日期是2025/04/24, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原109年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司.

#“康威”親水性間歇導尿管的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/24
發證日期2020/04/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603345004
中文品名“康威”親水性間歇導尿管
英文品名“ConvaTec” GentleCath Glide Hydrophilic Intermittent Urinary Catheters
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H.5130 泌尿導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原109年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區復興北路57號5樓之4
申請商統一編號28989049
製造商名稱Unomedical s.r.o.
製造廠廠址Priemyselny Park 3, 07101 Michalovce, Slovakia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程總公司
異動日期2023/07/18
製造許可登錄編號QSD10822

許可證字號

衛部醫器輸字第033450號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/24

發證日期

2020/04/24

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603345004

中文品名

“康威”親水性間歇導尿管

英文品名

“ConvaTec” GentleCath Glide Hydrophilic Intermittent Urinary Catheters

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.5130 泌尿導管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原109年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市松山區復興北路57號5樓之4

申請商統一編號

28989049

製造商名稱

Unomedical s.r.o.

製造廠廠址

Priemyselny Park 3, 07101 Michalovce, Slovakia

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SK

製程

總公司

異動日期

2023/07/18

製造許可登錄編號

QSD10822

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臺北市松山區復興北路57號5樓之4

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Anne Margaret Belcher

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商康威特股份有限公司 | 統一編號: 28989049

Anne Margaret Belcher

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商康威特股份有限公司 | 統一編號: 28989049

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新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28989049 | 電話號碼: 02-21759989 | 臺北市松山區復興北路57號5樓之4

新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28989049 | 電話號碼: 02-21759989 | 臺北市松山區復興北路57號5樓之4

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“康威” 舒適受損肌膚保護霜 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Sensi-Care Body Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019234號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威” 舒適受損肌膚保護霜 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Sensi-Care Body Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019234號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

花瑪氣管內管

英文品名: PHARMA ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012997號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

花瑪氣管內管

英文品名: PHARMA ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012997號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 20240423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Sur-Fit Natura Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001467號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口術之後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401526、401527。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Sur-Fit Natura Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001467號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401526、401527。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"康威" 易優穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY POUCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000264號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405403 Drainable Pouch, Transparent, 35mm405404 Drainable Pouch, Transparent, 48mm405405 Drainable P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"康威" 易優穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY POUCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000264號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405403 Drainable Pouch, Transparent, 35mm405404 Drainable Pouch, Transparent, 48mm405405 Drainable P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 20240114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

衛舒灌腸組

英文品名: VISI-FLOW IRRIGATOR WITH STOMA CONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016604號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

衛舒灌腸組

英文品名: VISI-FLOW IRRIGATOR WITH STOMA CONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016604號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

〝康威〞愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料 (滅菌)

英文品名: 〝ConvaTec〞AQUACEL EXTRA Hydrofiber Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012602號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

〝康威〞愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料 (滅菌)

英文品名: 〝ConvaTec〞AQUACEL EXTRA Hydrofiber Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012602號 | 有效日期: 20230116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”益舒穩 彈性環 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Natura Accordion Flange (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013725號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”益舒穩 彈性環 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Natura Accordion Flange (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013725號 | 有效日期: 20181226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: ConvaTec DuoDERM Extra Thin CGF Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025769號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:412021-112.9.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威” 舒適受損肌膚保護霜 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Sensi-Care Body Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019234號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威” 舒適受損肌膚保護霜 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Sensi-Care Body Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019234號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

花瑪氣管內管

英文品名: PHARMA ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012997號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

花瑪氣管內管

英文品名: PHARMA ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012997號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 20240423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Sur-Fit Natura Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001467號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口術之後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401526、401527。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Sur-Fit Natura Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001467號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401526、401527。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"康威" 易優穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY POUCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000264號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405403 Drainable Pouch, Transparent, 35mm405404 Drainable Pouch, Transparent, 48mm405405 Drainable P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"康威" 易優穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY POUCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000264號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405403 Drainable Pouch, Transparent, 35mm405404 Drainable Pouch, Transparent, 48mm405405 Drainable P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 20240114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

衛舒灌腸組

英文品名: VISI-FLOW IRRIGATOR WITH STOMA CONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016604號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

衛舒灌腸組

英文品名: VISI-FLOW IRRIGATOR WITH STOMA CONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016604號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

〝康威〞愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料 (滅菌)

英文品名: 〝ConvaTec〞AQUACEL EXTRA Hydrofiber Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012602號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

〝康威〞愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料 (滅菌)

英文品名: 〝ConvaTec〞AQUACEL EXTRA Hydrofiber Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012602號 | 有效日期: 20230116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”益舒穩 彈性環 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Natura Accordion Flange (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013725號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”益舒穩 彈性環 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Natura Accordion Flange (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013725號 | 有效日期: 20181226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: ConvaTec DuoDERM Extra Thin CGF Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025769號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:412021-112.9.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “康威”親水性間歇導尿管 相關資料

新加坡商康威特股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128989049-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28989049 | 台北市松山區復興北路57號5樓之4

新加坡商康威特股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128989049-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28989049 | 台北市松山區復興北路57號5樓之4

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"康威" 愛得富單片式造口袋(未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Active Life one-Piece Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002562號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Little Ones, Drainable Pouch with Skin Barrier, 50mmDrainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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“康威”愛得富單片式造口袋(未滅菌)

英文品名: “ConvaTec”Active Life One-Piece Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002141號 | 有效日期: 2020/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Drainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy Pouch, Transparent, 35 mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 愛康膚親水性纖維敷料

英文品名: AQUACEL HYDROFIBER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008334號 | 有效日期: 2017/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 具高滲出液傷口,二度癒合性之手術傷或外傷和處理局部流血之傷口,此敷料具有促進止血作用。增加效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: 塑膠膜紙袋裝 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE 100.0000 % | 醫器規格: 177901 5CMx5CM                          177902 10CMx10CM                        177903 15CMx15CM    ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 易優穩保護皮 (未滅菌)

英文品名: "Convatec" Esteem synergy Skin Barrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003139號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口膚保護或收集糞便或尿液之用。術之後皮 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409268 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 13-22mm、409269 Moldable Durahesive Convex Skin Barri... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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康威多愛膚親水性敷料(人工皮)

英文品名: ConvaTec DuoDERM CGF Control Gel Formula Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025768號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:187643-112.9.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 愛得富單片式造口袋(未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Active Life one-Piece Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002562號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Little Ones, Drainable Pouch with Skin Barrier, 50mmDrainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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“康威”愛得富單片式造口袋(未滅菌)

英文品名: “ConvaTec”Active Life One-Piece Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002141號 | 有效日期: 2020/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Drainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy Pouch, Transparent, 35 mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 愛康膚親水性纖維敷料

英文品名: AQUACEL HYDROFIBER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008334號 | 有效日期: 2017/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 具高滲出液傷口,二度癒合性之手術傷或外傷和處理局部流血之傷口,此敷料具有促進止血作用。增加效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: 塑膠膜紙袋裝 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE 100.0000 % | 醫器規格: 177901 5CMx5CM                          177902 10CMx10CM                        177903 15CMx15CM    ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 易優穩保護皮 (未滅菌)

英文品名: "Convatec" Esteem synergy Skin Barrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003139號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口膚保護或收集糞便或尿液之用。術之後皮 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409268 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 13-22mm、409269 Moldable Durahesive Convex Skin Barri... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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康威多愛膚親水性敷料(人工皮)

英文品名: ConvaTec DuoDERM CGF Control Gel Formula Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025768號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:187643-112.9.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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「”康威”威吸寶敷料(滅菌)(衛署醫器輸壹字第007341號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 9 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

「”康威” 愛康膚-銀手術覆蓋敷料(滅菌)(衛署醫器輸字第022246號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 9 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

多愛膚滅菌親水性CGF敷料(衛署醫器輸字第007434號

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 10 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

"康威"新舒穩可塑形保護皮 (未滅菌),"康威" 新易優穩 造口袋(未滅菌),“康威” 適透膜膠 (未滅菌),"康威" 益舒穩大容量造口袋 (未滅菌),“康威” 適透膜粉 (未滅菌),“康威”適透膜密...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101105 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110292

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"康威" 幼兒造口袋 (未滅菌),"康威" 愛得富單片式造口袋(未滅菌),"康威"新優穩 造口袋 (未滅菌),"康威" 新優穩舒柔單片墊高式造口袋(未滅菌),"康威" 新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌),...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101105 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110293

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"康威" 多愛膚親水性凝膠 (滅菌),“康威” 愛康膚泡棉敷料 (滅菌),“康威”愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料(滅菌),"康威" 愛康膚-銀 親水性纖維敷料,“康威” 愛康膚–銀 泡棉敷料,康威 多...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100903 | 核准結束日期: 1130921 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110090145

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130729 | 核准結束日期: 1160801 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

康威 多愛膚親水性敷料(人工皮),康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮),"康威" 多愛膚親水性凝膠 (滅菌),康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮),“康威”愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料(滅菌),"康威" 愛...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110314 | 核准結束日期: 1140421 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108040384

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「”康威”威吸寶敷料(滅菌)(衛署醫器輸壹字第007341號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 9 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

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「”康威” 愛康膚-銀手術覆蓋敷料(滅菌)(衛署醫器輸字第022246號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 9 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

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多愛膚滅菌親水性CGF敷料(衛署醫器輸字第007434號

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 10 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

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"康威"新舒穩可塑形保護皮 (未滅菌),"康威" 新易優穩 造口袋(未滅菌),“康威” 適透膜膠 (未滅菌),"康威" 益舒穩大容量造口袋 (未滅菌),“康威” 適透膜粉 (未滅菌),“康威”適透膜密...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101105 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110292

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申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101105 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110293

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申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100903 | 核准結束日期: 1130921 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110090145

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130729 | 核准結束日期: 1160801 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080001

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申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110314 | 核准結束日期: 1140421 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108040384

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根據地址 臺北市松山區復興北路57號5樓之4 找到的相關資料

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財團法人采盟文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.88E+11 | 董事長姓名: 古素琴 | 主事務所所在地: 105 臺北市松山區台北市松山區復興北路57號3樓之1 | 設立許可日期: 2005/10/11 | 主要活動地區: 北、中、南、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

如興製衣(尼加拉瓜)股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT CO., (NICARAGUA) S.A. | 核准日期: 20001208 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲、成衣附屬品之製造、加工、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興製衣國際有限公司

國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19940201 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 經營各類成衣、褲、裙生產之製造、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興製衣(柬埔寨)股份有限公司

國別: 柬埔寨 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT (CAMBODIA) CO., LTD. | 核准日期: 19970704 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 從事經營各類成衣.褲.裙生產.水洗染整之製造.買賣及進出口業務。 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興製衣(薩爾瓦多)股份有限公司

國別: 薩爾瓦多 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT CO (EL SALVADOR) S.A. | 核准日期: 20001208 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲製造、加工、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: 505-2334345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

竹興製衣(尼加拉瓜)公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): CHU HSING GARMENT (NICARAGUA) S.A. | 核准日期: 20020205 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 經營製造、生產、設計及製作衣服業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: 505-8851855 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興(尼加拉瓜)股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING CO.,(NICARAGUA)S.A. | 核准日期: 20120102 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲製造、加工、買賣及進出口 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: (505)2233-4345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

自由貿易區國際作業馬拿瓜股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): OPERADORA INTERNACIONAL DE ZONAS FRANCAS MANAGUA. | 核准日期: 20120531 | 業別: 不動產租售業 | 主要營業項目: 出租廠房及土地 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: (505)233-4345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

財團法人采盟文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.88E+11 | 董事長姓名: 古素琴 | 主事務所所在地: 105 臺北市松山區台北市松山區復興北路57號3樓之1 | 設立許可日期: 2005/10/11 | 主要活動地區: 北、中、南、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

如興製衣(尼加拉瓜)股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT CO., (NICARAGUA) S.A. | 核准日期: 20001208 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲、成衣附屬品之製造、加工、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興製衣國際有限公司

國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19940201 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 經營各類成衣、褲、裙生產之製造、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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如興製衣(柬埔寨)股份有限公司

國別: 柬埔寨 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT (CAMBODIA) CO., LTD. | 核准日期: 19970704 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 從事經營各類成衣.褲.裙生產.水洗染整之製造.買賣及進出口業務。 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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如興製衣(薩爾瓦多)股份有限公司

國別: 薩爾瓦多 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT CO (EL SALVADOR) S.A. | 核准日期: 20001208 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲製造、加工、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: 505-2334345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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竹興製衣(尼加拉瓜)公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): CHU HSING GARMENT (NICARAGUA) S.A. | 核准日期: 20020205 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 經營製造、生產、設計及製作衣服業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: 505-8851855 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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如興(尼加拉瓜)股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING CO.,(NICARAGUA)S.A. | 核准日期: 20120102 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲製造、加工、買賣及進出口 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: (505)2233-4345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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自由貿易區國際作業馬拿瓜股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): OPERADORA INTERNACIONAL DE ZONAS FRANCAS MANAGUA. | 核准日期: 20120531 | 業別: 不動產租售業 | 主要營業項目: 出租廠房及土地 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: (505)233-4345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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名稱 新加坡商康威特 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新加坡商康威特)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路57號5樓之4
Anne Margaret Belcher28989049核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號5樓之4 | 負責人: Anne Margaret Belcher | 統編: 28989049 | 核准設立

地址 臺北市松山區復興北路57號5樓之4 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區復興北路57號5樓之4)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路57號11樓之1
黃茂松84116011核准設立

臺北市松山區復興北路57號3樓之3
江松田23891530解散 (核准解散日期: 2024-07-02)

臺北市松山區復興北路57號11樓之3
陳德怡04402097核准設立

臺北市松山區復興北路57號12樓之1
吳經貿04689698核准設立

臺北市松山區復興北路57號12樓之1
黃秋雪20837323核准設立

臺北市松山區復興北路57號15樓之2及之3
王心悅22449539核准設立

臺北市松山區復興北路57號9樓之4
李正道13095351核准設立

臺北市松山區復興北路57號2樓之1
曾百汾14022238核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號11樓之1 | 負責人: 黃茂松 | 統編: 84116011 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號3樓之3 | 負責人: 江松田 | 統編: 23891530 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-02)

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號11樓之3 | 負責人: 陳德怡 | 統編: 04402097 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號12樓之1 | 負責人: 吳經貿 | 統編: 04689698 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號12樓之1 | 負責人: 黃秋雪 | 統編: 20837323 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號15樓之2及之3 | 負責人: 王心悅 | 統編: 22449539 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號9樓之4 | 負責人: 李正道 | 統編: 13095351 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號2樓之1 | 負責人: 曾百汾 | 統編: 14022238 | 核准設立

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與“康威”親水性間歇導尿管同分類的醫療器材許可證資料集

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(酌修)變更:1、校正液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,校正Alinity i 分析儀。2、品管液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristocetin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030,以下空白。規格BC-444-030酌修為:BC444030。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220,以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferrin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰,EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上,作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(酌修)變更:1、校正液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,校正Alinity i 分析儀。2、品管液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristocetin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030,以下空白。規格BC-444-030酌修為:BC444030。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220,以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferrin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰,EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上,作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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