“住友”質子治療系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“住友”質子治療系統的英文品名是“Sumitomo” Proton Therapy System, 許可證字號是衛部醫器輸字第033794號, 有效日期是2025/07/16, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是型號：P235；序號：W4AQ0300以下空白, 限制項目是輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」, 申請商名稱是亞通能源科技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第033794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/16
發證日期2020/07/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603379405
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235；序號：W4AQ0300以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/08/04
製造許可登錄編號QSD9800

許可證字號

衛部醫器輸字第033794號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/16

發證日期

2020/07/16

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHAS5603379405

中文品名

“住友”質子治療系統

英文品名

“Sumitomo” Proton Therapy System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P5050 醫用帶電粒子放射治療系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

型號：P235；序號：W4AQ0300以下空白

限制項目

輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」

申請商名稱

亞通能源科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3

申請商統一編號

80305601

製造商名稱

Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory

製造廠廠址

5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/08/04

製造許可登錄編號

QSD9800

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“住友”質子治療系統的地址位於

臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 “住友”質子治療系統 相關資料

@ “住友”質子治療系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號80305601
原始登記日期20070702
核發日期20210815
廠商中文名稱亞通能源科技股份有限公司
廠商英文名稱ATOMTECH ENERGY & INDUSTRIALS CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
英文營業地址9F.-3, No. 57, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人呂O瑞
電話號碼02-66153356
傳真號碼02-26963354
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80305601
原始登記日期: 20070702
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 亞通能源科技股份有限公司
廠商英文名稱: ATOMTECH ENERGY & INDUSTRIALS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
英文營業地址: 9F.-3, No. 57, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 呂O瑞
電話號碼: 02-66153356
傳真號碼: 02-26963354
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “住友”質子治療系統 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ “住友”質子治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第033794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250716
發證日期20200716
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603379405
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235；序號：W4AQ0300以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200804
製造許可登錄編號QSD9800
許可證字號: 衛部醫器輸字第033794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250716
發證日期: 20200716
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603379405
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235；序號：W4AQ0300以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200804
製造許可登錄編號: QSD9800

@ “住友”質子治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第027110號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/22
發證日期2015/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602711002
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號QSD4641
許可證字號: 衛部醫器輸字第027110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/22
發證日期: 2015/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602711002
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: QSD4641

@ “住友”質子治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第027110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201022
發證日期20151022
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602711002
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20151102
製造許可登錄編號QSD4641
許可證字號: 衛部醫器輸字第027110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201022
發證日期: 20151022
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602711002
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20151102
製造許可登錄編號: QSD4641

@ “住友”質子治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第029031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/09
發證日期2016/11/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602903103
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235, 序號：WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/04
製造許可登錄編號QSD9800
許可證字號: 衛部醫器輸字第029031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/09
發證日期: 2016/11/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602903103
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235, 序號：WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
製造許可登錄編號: QSD9800

@ “住友”質子治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第029031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211109
發證日期20161109
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602903103
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235, 序號：WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190916
製造許可登錄編號QSD9800
許可證字號: 衛部醫器輸字第029031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211109
發證日期: 20161109
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602903103
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235, 序號：WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190916
製造許可登錄編號: QSD9800

@ “住友”質子治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第034850號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/02
發證日期2021/09/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603485007
中文品名“住友” 質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迴旋加速器(Cyclotron)型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Niihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/14
製造許可登錄編號QSD9800
許可證字號: 衛部醫器輸字第034850號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/02
發證日期: 2021/09/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603485007
中文品名: “住友” 質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迴旋加速器(Cyclotron)型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Niihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/14
製造許可登錄編號: QSD9800

根據識別碼 80305601 找到的相關資料

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# 80305601 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80305601
原始登記日期20070702
核發日期20210815
廠商中文名稱亞通能源科技股份有限公司
廠商英文名稱ATOMTECH ENERGY & INDUSTRIALS CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
英文營業地址9F.-3, No. 57, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人呂O瑞
電話號碼02-66153356
傳真號碼02-26963354
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80305601
原始登記日期: 20070702
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 亞通能源科技股份有限公司
廠商英文名稱: ATOMTECH ENERGY & INDUSTRIALS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
英文營業地址: 9F.-3, No. 57, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 呂O瑞
電話號碼: 02-66153356
傳真號碼: 02-26963354
進口資格: 有
出口資格: 有

# 80305601 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第029031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/09
發證日期2016/11/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602903103
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235, 序號：WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/04
製造許可登錄編號QSD9800
許可證字號: 衛部醫器輸字第029031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/09
發證日期: 2016/11/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602903103
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235, 序號：WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
製造許可登錄編號: QSD9800

# 80305601 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第027110號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/22
發證日期2015/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602711002
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號QSD4641
許可證字號: 衛部醫器輸字第027110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/22
發證日期: 2015/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602711002
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: QSD4641

# 80305601 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第027110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201022
發證日期20151022
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602711002
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20151102
製造許可登錄編號QSD4641
許可證字號: 衛部醫器輸字第027110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201022
發證日期: 20151022
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602711002
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20151102
製造許可登錄編號: QSD4641

# 80305601 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第029031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211109
發證日期20161109
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602903103
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235, 序號：WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190916
製造許可登錄編號QSD9800
許可證字號: 衛部醫器輸字第029031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211109
發證日期: 20161109
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602903103
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235, 序號：WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190916
製造許可登錄編號: QSD9800

# 80305601 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第034850號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/02
發證日期2021/09/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603485007
中文品名“住友” 質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迴旋加速器(Cyclotron)型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Niihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/14
製造許可登錄編號QSD9800
許可證字號: 衛部醫器輸字第034850號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/02
發證日期: 2021/09/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603485007
中文品名: “住友” 質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迴旋加速器(Cyclotron)型號：P235序號：WW1K1000以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Niihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/14
製造許可登錄編號: QSD9800

# 80305601 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第033794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250716
發證日期20200716
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603379405
中文品名“住友”質子治療系統
英文品名“Sumitomo” Proton Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號：P235；序號：W4AQ0300以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱亞通能源科技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號80305601
製造商名稱Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200804
製造許可登錄編號QSD9800
許可證字號: 衛部醫器輸字第033794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250716
發證日期: 20200716
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603379405
中文品名: “住友”質子治療系統
英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號：P235；序號：W4AQ0300以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3
申請商統一編號: 80305601
製造商名稱: Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Ehime works-Nihama Factory
製造廠廠址: 5-2, Sobiraki-cho, Niihama, Ehime 792-8588, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200804
製造許可登錄編號: QSD9800
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# 亞通能源科技 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 1

登錄編號'80305601201712080001
登錄日期1061226
事業單位名稱（工程名稱）亞通能源科技股份有限公司
來文字號亞通科17000-034
來函日期1061219
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '80305601201712080001
登錄日期: 1061226
事業單位名稱（工程名稱）: 亞通能源科技股份有限公司
來文字號: 亞通科17000-034
來函日期: 1061219
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 亞通能源科技 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號80305601201712080001
登錄日期1061226
事業單位名稱（工程名稱）亞通能源科技股份有限公司
來文字號亞通科17000034
來函日期1061219
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 80305601201712080001
登錄日期: 1061226
事業單位名稱（工程名稱）: 亞通能源科技股份有限公司
來文字號: 亞通科17000034
來函日期: 1061219
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
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太和環保有限公司

統一編號: 27980652 | 廠商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號8樓之14 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 107-1000-1-064 | 採購單位: 臺灣菸酒股份有限公司 | 採購案: 108-109年度總公司廢棄物清運處理案 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/09/25 | 有效期間: 6個月 | 到期日期: 109/03/24

@ 拒絕往來廠商公告

太和環保有限公司

統一編號: 27980652 | 廠商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號8樓之14 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070614 | 採購單位: 陽明山國家公園管理處 | 採購案: 107至108年度園區據點垃圾清運工作 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/08/23 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 108/11/22

@ 拒絕往來廠商公告

太和環保有限公司

統一編號: 27980652 | 廠商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號8樓之14 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070221S0054 | 採購單位: 臺北市立聯合醫院 | 採購案: 107至109年度一般事業廢棄物(含R-0401)委託清除處理勞務採購案 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/11/08 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/11/07

@ 拒絕往來廠商公告

“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

穩雅有限公司

統一編號: 53741720 | 廠商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: A105-0505 | 採購單位: 新北市立聯合醫院 | 採購案: 可透視頸椎腰椎撐開切割器組1組 | 根據: 2 借用或冒用他人名義或證件投標者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1091028 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1121027 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

“松風”樹脂假牙系列

英文品名: “SHOFU” RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001361號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.4。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“潔和”亞理士胸骨及肋骨固定系統

英文品名: “Jeil” ARIX Sternal system-Sternal and Rib Plate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033826號 | 有效日期: 2025/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及適應症變更，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 橋河實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百歐瑟”宜莫斯加強型止血粉

英文品名: “BioCer” HaemoCer PLUS haemostatic powder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034408號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書（原110.4.26核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 橋河實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太和環保有限公司

統一編號: 27980652 | 廠商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號8樓之14 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 107-1000-1-064 | 採購單位: 臺灣菸酒股份有限公司 | 採購案: 108-109年度總公司廢棄物清運處理案 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/09/25 | 有效期間: 6個月 | 到期日期: 109/03/24

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太和環保有限公司

統一編號: 27980652 | 廠商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號8樓之14 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070614 | 採購單位: 陽明山國家公園管理處 | 採購案: 107至108年度園區據點垃圾清運工作 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/08/23 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 108/11/22

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太和環保有限公司

統一編號: 27980652 | 廠商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號8樓之14 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1070221S0054 | 採購單位: 臺北市立聯合醫院 | 採購案: 107至109年度一般事業廢棄物(含R-0401)委託清除處理勞務採購案 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/11/08 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/11/07

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“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

穩雅有限公司

統一編號: 53741720 | 廠商地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: A105-0505 | 採購單位: 新北市立聯合醫院 | 採購案: 可透視頸椎腰椎撐開切割器組1組 | 根據: 2 借用或冒用他人名義或證件投標者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1091028 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1121027 23:59

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“松風”樹脂假牙系列

英文品名: “SHOFU” RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001361號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.4。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

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“潔和”亞理士胸骨及肋骨固定系統

英文品名: “Jeil” ARIX Sternal system-Sternal and Rib Plate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033826號 | 有效日期: 2025/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及適應症變更，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 橋河實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百歐瑟”宜莫斯加強型止血粉

英文品名: “BioCer” HaemoCer PLUS haemostatic powder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034408號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書（原110.4.26核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 橋河實業股份有限公司

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亞通能源科技的黃頁資料

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亞通能源科技股份有限公司 | 地址: 屏東縣枋寮鄉屏南路24號 | 電話: 08-866-0560

亞通能源科技股份有限公司 | 地址: 台中市梧棲區西碼頭液化天然氣工程處旁 | 電話: 04-2630-2302

名稱 亞通能源科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3		呂元瑞80305601核准設立

金門縣金寧鄉盤山村下堡16之1號		許周雄42834503廢止

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3 | 負責人: 呂元瑞 | 統編: 80305601 | 核准設立

登記地址: 金門縣金寧鄉盤山村下堡16之1號 | 負責人: 許周雄 | 統編: 42834503 | 廢止

地址 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路1段57號13樓之7		張庭華91077479核准設立

臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之1		陳秀節97432285核准設立

臺北市中正區重慶南路1段57號13樓之4		楊清芬89976236核准設立

臺北市中正區重慶南路1段57號13樓之11		林羨80498115核准設立

臺北市中正區重慶南路1段57號11樓之14		鄭辰宣04347341核准設立

臺北市中正區重慶南路1段57號11樓之4		葉美瑤25124817核准設立

臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之7		鍾菁樂80185401核准設立

臺北市中正區重慶南路1段57號5樓之2		陳宥芸82977941核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號13樓之7 | 負責人: 張庭華 | 統編: 91077479 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之1 | 負責人: 陳秀節 | 統編: 97432285 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號13樓之4 | 負責人: 楊清芬 | 統編: 89976236 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號13樓之11 | 負責人: 林羨 | 統編: 80498115 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號11樓之14 | 負責人: 鄭辰宣 | 統編: 04347341 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號11樓之4 | 負責人: 葉美瑤 | 統編: 25124817 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之7 | 負責人: 鍾菁樂 | 統編: 80185401 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號5樓之2 | 負責人: 陳宥芸 | 統編: 82977941 | 核准設立

與“住友”質子治療系統同分類的醫療器材許可證資料集

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

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