“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)的英文品名是“Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008416號, 有效日期是2025/07/01, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是鑫圻科技股份有限公司.

#“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/01
發證日期2020/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱鑫圻科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號82901540
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008416號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/01

發證日期

2020/07/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名

“Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

鑫圻科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民權東路3段37號11樓

申請商統一編號

82901540

製造商名稱

圻逸科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/07/03

製造許可登錄編號

(空)

“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)的地址位於

臺北市中山區民權東路3段37號11樓

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@ “鑫圻”口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250701
發證日期20200701
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱鑫圻科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號82901540
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200703
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250701
發證日期: 20200701
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號: 82901540
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200703
製造許可登錄編號: (空)

@ “鑫圻”口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/26
發證日期2020/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鑫圻”手持式數位式耳鏡 (未滅菌)
英文品名“Shinchi” Digital Handheld Otoscope (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱鑫圻科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號82901540
製造商名稱鑫圻科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/06/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/26
發證日期: 2020/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鑫圻”手持式數位式耳鏡 (未滅菌)
英文品名: “Shinchi” Digital Handheld Otoscope (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號: 82901540
製造商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/06/09
製造許可登錄編號: (空)

@ “鑫圻”口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250526
發證日期20200526
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鑫圻”手持式數位式耳鏡 (未滅菌)
英文品名“Shinchi” Digital Handheld Otoscope (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱鑫圻科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號82901540
製造商名稱鑫圻科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200609
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250526
發證日期: 20200526
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鑫圻”手持式數位式耳鏡 (未滅菌)
英文品名: “Shinchi” Digital Handheld Otoscope (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號: 82901540
製造商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200609
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 82901540 找到的相關資料

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# 82901540 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/26
發證日期2020/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鑫圻”手持式數位式耳鏡 (未滅菌)
英文品名“Shinchi” Digital Handheld Otoscope (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱鑫圻科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號82901540
製造商名稱鑫圻科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/06/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/26
發證日期: 2020/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鑫圻”手持式數位式耳鏡 (未滅菌)
英文品名: “Shinchi” Digital Handheld Otoscope (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號: 82901540
製造商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/06/09
製造許可登錄編號: (空)

# 82901540 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250526
發證日期20200526
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鑫圻”手持式數位式耳鏡 (未滅菌)
英文品名“Shinchi” Digital Handheld Otoscope (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱鑫圻科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號82901540
製造商名稱鑫圻科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200609
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250526
發證日期: 20200526
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鑫圻”手持式數位式耳鏡 (未滅菌)
英文品名: “Shinchi” Digital Handheld Otoscope (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號: 82901540
製造商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200609
製造許可登錄編號: (空)

# 82901540 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250701
發證日期20200701
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱鑫圻科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號82901540
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200703
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250701
發證日期: 20200701
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號: 82901540
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200703
製造許可登錄編號: (空)
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# 鑫圻科技 於 醫療器材商資料集

機構代碼640110D200
機構名稱鑫圻科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
電話77027077
開業狀態開業
機構代碼: 640110D200
機構名稱: 鑫圻科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
電話: 77027077
開業狀態: 開業
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日商丸嘉機械股份有限公司台北分公司

統一編號: 12205561 | 電話號碼: 02-25173090 | 臺北市中山區民權東路三段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

日昇房屋有限公司

統一編號: 54339839 | 電話號碼: 02-25219277 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

柏策科技股份有限公司

統一編號: 54358146 | 電話號碼: 02-87516880 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

大晏貿易有限公司

統一編號: 54366700 | 電話號碼: 02-25612283 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

河樂有限公司

統一編號: 24966734 | 電話號碼: 02-77027026 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

喬之軒國際貿易有限公司

統一編號: 42832625 | 電話號碼: 02-25994560 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

日商丸嘉機械股份有限公司台北分公司

統一編號: 12205561 | 電話號碼: 02-25173090 | 臺北市中山區民權東路三段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

日昇房屋有限公司

統一編號: 54339839 | 電話號碼: 02-25219277 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

柏策科技股份有限公司

統一編號: 54358146 | 電話號碼: 02-87516880 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

大晏貿易有限公司

統一編號: 54366700 | 電話號碼: 02-25612283 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

河樂有限公司

統一編號: 24966734 | 電話號碼: 02-77027026 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

@ 出進口廠商登記資料

喬之軒國際貿易有限公司

統一編號: 42832625 | 電話號碼: 02-25994560 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓

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名稱 鑫圻科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 鑫圻科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權東路3段37號11樓
林精德82901540核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 林精德 | 統編: 82901540 | 核准設立

地址 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權東路3段37號11樓
林芷儀94010213核准設立

臺北市中山區民權東路3段37號11樓
何星衛24966734核准設立

臺北市中山區民權東路3段37號11樓
黃品誠90330283核准設立

臺北市中山區民權東路3段37號11樓
陳軍宇90602860核准設立

臺北市中山區民權東路3段37號11樓
林海兒94090476核准設立

臺北市中山區民權東路3段37號11樓
謝美娟55866421解散 (核准解散日期: 2020-06-11)

臺北市中山區民權東路3段37號11樓
劉一慧42724007核准設立

臺北市中山區民權東路3段37號11樓
高橋辰生42823359解散 (核准解散日期: 2023-08-22)

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 林芷儀 | 統編: 94010213 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 何星衛 | 統編: 24966734 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 黃品誠 | 統編: 90330283 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 陳軍宇 | 統編: 90602860 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 林海兒 | 統編: 94090476 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 謝美娟 | 統編: 55866421 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-11)

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 劉一慧 | 統編: 42724007 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 高橋辰生 | 統編: 42823359 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-22)

與“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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