愛斯特驗孕試劑系列
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛斯特驗孕試劑系列的英文品名是HI-BI Best hCG Test, 許可證字號是衛部醫器製字第006734號, 有效日期是2025/03/19, 許可證種類是09, 效能是本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。, 醫器規格是卡式Type II：1 鋁箔袋/盒條式Type I：1 鋁箔袋/盒筆式Type II：1 鋁箔袋/盒以下空白。, 限制項目是QMS/QSD;;委託製造;;國產, 申請商名稱是大宮國際有限公司.

#愛斯特驗孕試劑系列的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第006734號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/19
發證日期	2020/09/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	愛斯特驗孕試劑系列
英文品名	HI-BI Best hCG Test
效能	本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	卡式Type II：1 鋁箔袋/盒條式Type I：1 鋁箔袋/盒筆式Type II：1 鋁箔袋/盒以下空白。
限制項目	QMS/QSD;;委託製造;;國產
申請商名稱	大宮國際有限公司
申請商地址	新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號	13022864
製造商名稱	大宮國際有限公司
製造廠廠址	新北市新店區民權路90巷35號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製字第006734號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/19

發證日期

2020/09/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

愛斯特驗孕試劑系列

英文品名

HI-BI Best hCG Test

效能

本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

卡式Type II：1 鋁箔袋/盒條式Type I：1 鋁箔袋/盒筆式Type II：1 鋁箔袋/盒以下空白。

限制項目

QMS/QSD;;委託製造;;國產

申請商名稱

大宮國際有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路535號4樓

申請商統一編號

13022864

製造商名稱

大宮國際有限公司

製造廠廠址

新北市新店區民權路90巷35號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/07

製造許可登錄編號

(空)

愛斯特驗孕試劑系列地圖 [ 導航 ]

愛斯特驗孕試劑系列的地址位於

新北市新店區中正路535號4樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的愛斯特驗孕試劑系列相關資料

莊永龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1700000 \| 所代表法人: \| 大宮國際有限公司 \| 統一編號: 13022864

莊永龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 大宮國際有限公司 | 統一編號: 13022864

[ 搜尋所有相關: 愛斯特驗孕試劑系列 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的愛斯特驗孕試劑系列相關資料

大宮國際有限公司

統一編號: 13022864 | 電話號碼: (02)2219-2679 | 新北市新店區中正路535號4樓

大宮國際有限公司

統一編號: 13022864 | 電話號碼: (02)2219-2679 | 新北市新店區中正路535號4樓

[ 搜尋所有相關: 愛斯特驗孕試劑系列 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄資料集的愛斯特驗孕試劑系列相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 愛斯特驗孕試劑系列 ...)

大宮國際有限公司	主要產品: 159其他紙製品 \| 統一編號: 13022864 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65011450 \| 新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層
大宮國際有限公司新廠	主要產品: 159其他紙製品 \| 統一編號: 13022864 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65011834 \| 新北市新店區復興里中正路535號4樓

大宮國際有限公司

主要產品: 159其他紙製品 | 統一編號: 13022864 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011450 | 新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層

大宮國際有限公司新廠

主要產品: 159其他紙製品 | 統一編號: 13022864 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011834 | 新北市新店區復興里中正路535號4樓

[ 搜尋所有相關: 愛斯特驗孕試劑系列 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的愛斯特驗孕試劑系列相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛斯特驗孕試劑系列 ...)

伊膚彈性伸縮絆（未滅菌）	英文品名: EASE CARE ELASTIC BANDAGE （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008439號 \| 有效日期: 2030/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
伊膚彈性伸縮絆（未滅菌）	英文品名: EASE CARE ELASTIC BANDAGE （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008439號 \| 有效日期: 20250104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)	英文品名: COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004543號 \| 有效日期: 2016/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司
舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)	英文品名: COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004543號 \| 有效日期: 20160522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180702 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司
笙普防水透氣絆(未滅菌)	英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 \| 有效日期: 2011/02/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成，包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司
笙普防水透氣絆(未滅菌)	英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 \| 有效日期: 20110224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司
“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)	英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號 \| 有效日期: 2017/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)	英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號 \| 有效日期: 20171207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
樂加特衛生套	英文品名: RAJA TOWER CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012821號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
樂加特衛生套	英文品名: RAJA TOWER CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012821號 \| 有效日期: 20251031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“新泰康”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018433號 \| 有效日期: 2022/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“新泰康”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018433號 \| 有效日期: 20221020 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“生活計劃”衛生套(保險套)	英文品名: “LifeStyles” Condom \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032084號 \| 有效日期: 2024/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“生活計劃”衛生套(保險套)	英文品名: “LifeStyles” Condom \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032084號 \| 有效日期: 20240122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“大宮”彈性伸縮絆(未滅菌)	英文品名: “OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012105號 \| 有效日期: 2017/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“大宮”彈性伸縮絆(未滅菌)	英文品名: “OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012105號 \| 有效日期: 20170824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“新泰康”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018433號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“愛接觸”衛生套(保險套)	英文品名: “Love Touch” Condom \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033079號 \| 有效日期: 2025/01/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Love Touch 3in1：Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong：Smooth、Love Touch Dotted：Dotted；包裝：1,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“愛接觸”衛生套(保險套)	英文品名: “Love Touch” Condom \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033079號 \| 有效日期: 20250101 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Love Touch 3in1：Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong：Smooth、Love Touch Dotted：Dotted；包裝：1,... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司

伊膚彈性伸縮絆（未滅菌）

伊膚彈性伸縮絆（未滅菌）

舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)

舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)

笙普防水透氣絆(未滅菌)

笙普防水透氣絆(未滅菌)

“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)

“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)

樂加特衛生套

樂加特衛生套

“新泰康”退熱貼 (未滅菌)

“新泰康”退熱貼 (未滅菌)

“生活計劃”衛生套(保險套)

“生活計劃”衛生套(保險套)

“大宮”彈性伸縮絆(未滅菌)

“大宮”彈性伸縮絆(未滅菌)

“新泰康”退熱貼 (未滅菌)

“愛接觸”衛生套(保險套)

“愛接觸”衛生套(保險套)

[ 搜尋所有相關: 愛斯特驗孕試劑系列 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的愛斯特驗孕試劑系列相關資料

大宮國際有限公司

食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13022864 | 新北市新店區中正路535號4樓

大宮國際有限公司

食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13022864 | 新北市新店區中正路535號4樓

[ 搜尋所有相關: 愛斯特驗孕試劑系列 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的愛斯特驗孕試劑系列相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 愛斯特驗孕試劑系列 ...)

復體能麩醯胺酸複方粉末-1	英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder-1 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063758 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
復體能麩醯胺酸複方粉末	英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061273 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
L-麩醯胺酸複方粉	英文商品名稱: L-GLUTAMINE COMPLEX POWDER \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070699 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
健復寶麩醯胺酸複方粉末	英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077742 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
健復寶麩醯胺酸複方粉末	英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061284 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
健復寶麩醯胺酸複方粉末	英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069338 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
健復寶麩醯胺酸複方粉末-1	英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder-1 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063747 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
復體能麩醯胺酸複方粉末	英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069349 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
復體能麩醯胺酸複方粉末	英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077731 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
復體能麩醯胺酸複方粉末	英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076673 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
健復寶麩醯胺酸複方粉末	英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076684 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末-1

復體能麩醯胺酸複方粉末

L-麩醯胺酸複方粉

健復寶麩醯胺酸複方粉末

健復寶麩醯胺酸複方粉末

健復寶麩醯胺酸複方粉末

健復寶麩醯胺酸複方粉末-1

復體能麩醯胺酸複方粉末

復體能麩醯胺酸複方粉末

復體能麩醯胺酸複方粉末

健復寶麩醯胺酸複方粉末

根據識別碼 13022864 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 13022864 ...)

“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“笙普”庫可水溶性潤滑劑 (未滅菌)	英文品名: “SUNPOWER”QK LUBRICANT GEL (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005911號 \| 有效日期: 2012/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伊膚伸縮絆（未滅菌）	英文品名: EASE CARE PLASTIC BANDAGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008428號 \| 有效日期: 2029/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
棒霓退熱貼 (未滅菌)	英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008474號 \| 有效日期: 2025/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
玫瑰3合1衛生套	英文品名: ROSE 3 IN 1 CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012777號 \| 有效日期: 2025/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Contour/Ribbed/Dotted, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/b... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 13022864 ... ]

根據名稱大宮國際找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大宮國際 ...)

快易樂驗孕試劑	英文品名: QUICK EASY H.C.G. TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003605號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human Chorionic gonadotropin)之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P150、10P170。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛比斯特驗孕試劑系列	英文品名: HI-BI BEST HCG TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003498號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白規格變更為：10P150、10P160、10P170。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
快樂驗孕試劑系列	英文品名: QUICK EASY HCG TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006465號 \| 有效日期: 2020/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 卡式：Type II：1 鋁箔袋/盒,條式：Type I：1 鋁箔袋/盒,筆式：Type II：1 鋁箔袋/盒,以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛斯特驗孕試劑系列	英文品名: HI-BI Best hCG Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006466號 \| 有效日期: 2020/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/30 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒條式Type I：1 鋁箔袋/盒筆式Type II：1 鋁箔袋/盒，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
德效驗孕試劑系列	英文品名: World Grade hCG Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006467號 \| 有效日期: 2020/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/27 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒條式Type I：1 鋁箔袋/盒筆式Type II：1 鋁箔袋/盒，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
德效驗孕試劑系列	英文品名: World Grade hCG Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006733號 \| 有效日期: 2025/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 卡式Type II：1 鋁箔袋/盒、條式Type I：1 鋁箔袋/盒、筆式Type II：1 鋁箔袋/盒，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
快樂驗孕試劑系列	英文品名: QUICK EASY HCG TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006735號 \| 有效日期: 2025/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 卡式 Type II：1 鋁箔袋/盒條式 Type I：1 鋁箔袋/盒筆式 Type II：1 鋁箔袋/盒以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛比斯特驗孕試劑系列	英文品名: HI-BI BEST HCG TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003498號 \| 有效日期: 20250928 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白規格變更為：10P150、10P160、10P170。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

快易樂驗孕試劑

@ 醫療器材許可證資料集

愛比斯特驗孕試劑系列

@ 醫療器材許可證資料集

快樂驗孕試劑系列

@ 醫療器材許可證資料集

愛斯特驗孕試劑系列

@ 醫療器材許可證資料集

德效驗孕試劑系列

@ 醫療器材許可證資料集

德效驗孕試劑系列

@ 醫療器材許可證資料集

快樂驗孕試劑系列

@ 醫療器材許可證資料集

愛比斯特驗孕試劑系列

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 大宮國際 ... ]

根據地址新北市新店區中正路535號4樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新店區中正路535號4樓 ...)

威盛電子股份有限公司	總機電話: 8862-22185452 \| 公司代號: 2388 \| 英文簡稱: VIA \| 產業別: 24 \| 營利事業統一編號: 86870786 \| 住址: 新北市新店區中正路535號8樓 \| 董事長: 陳文琦 \| 成立日期: 19920921 \| 出表日期: 1131124 @ 上市公司基本資料
技越電子股份有限公司	統一編號: 12886010 \| 電話號碼: 02-82191529 \| 新北市新店區中正路535號7樓 @ 出進口廠商登記資料
威盛電子股份有限公司	統一編號: 86870786 \| 電話號碼: 02-22185452 \| 新北市新店區中正路535號8樓 @ 出進口廠商登記資料

威盛電子股份有限公司

@ 上市公司基本資料

技越電子股份有限公司

統一編號: 12886010 | 電話號碼: 02-82191529 | 新北市新店區中正路535號7樓

@ 出進口廠商登記資料

威盛電子股份有限公司

統一編號: 86870786 | 電話號碼: 02-22185452 | 新北市新店區中正路535號8樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 新北市新店區中正路535號4樓 ... ]

名稱大宮國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有大宮國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
大宮國際有限公司新北市新店區中正路535號4樓	莊永龍	13022864	核准設立
大宮國際開發股份有限公司臺中市西區臺灣大道二段459號11樓	森川美彥	80391161	核准設立

大宮國際有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路535號4樓 | 負責人: 莊永龍 | 統編: 13022864 | 核准設立

大宮國際開發股份有限公司

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段459號11樓 | 負責人: 森川美彥 | 統編: 80391161 | 核准設立

地址新北市新店區中正路535號4樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有新北市新店區中正路535號4樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
威盛電子股份有限公司新北市新店區中正路535號8樓	陳文琦	86870786	核准設立
孟煌貿易有限公司新北市新店區中正路535號7樓	廖世煌	54312542	核准設立
聯威媒體科技股份有限公司新北市新店區中正路535號3樓	陳文琦	93623495	核准設立
信望愛文化事業股份有限公司新北市新店區中正路535號3樓	王雪紅	90460779	核准設立
技越電子股份有限公司新北市新店區中正路535號7樓	蘇燕菊	12886010	核准設立
璟勳國際有限公司新北市新店區中正路535號4樓	莊子萱	94070416	核准設立
捷華科技有限公司新北市新店區中正路５３５號６樓		80195793	解散 (文號: 2007-11-15 經授中字第0963307021號)

威盛電子股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路535號8樓 | 負責人: 陳文琦 | 統編: 86870786 | 核准設立

孟煌貿易有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路535號7樓 | 負責人: 廖世煌 | 統編: 54312542 | 核准設立

聯威媒體科技股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路535號3樓 | 負責人: 陳文琦 | 統編: 93623495 | 核准設立

信望愛文化事業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路535號3樓 | 負責人: 王雪紅 | 統編: 90460779 | 核准設立

技越電子股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路535號7樓 | 負責人: 蘇燕菊 | 統編: 12886010 | 核准設立

璟勳國際有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路535號4樓 | 負責人: 莊子萱 | 統編: 94070416 | 核准設立

捷華科技有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路５３５號６樓 | 統編: 80195793 | 解散 (文號: 2007-11-15 經授中字第0963307021號)

[ 查詢所有 新北市新店區中正路535號4樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與愛斯特驗孕試劑系列同分類的醫療器材許可證資料集

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
佳士門固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
固定螺絲及墊片	英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工水體	英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 \| 有效日期: 2001/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
肺動脈瓣修補管	英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
塑膠注射茼	英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 \| 有效日期: 2001/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展鑫有限公司
麻醉機	英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
"百特"鈦金屬接頭	英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 \| 有效日期: 2026/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司